一种鼠抗黄颡鱼IgM单克隆抗体、杂交瘤细胞株及应用

    公开(公告)号:CN119752808A

    公开(公告)日:2025-04-04

    申请号:CN202411972254.X

    申请日:2024-12-30

    Abstract: 本发明属于单克隆抗体领域,具体涉及一种鼠抗黄颡鱼IgM单克隆抗体、分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株及应用,所述鼠抗黄颡鱼IgM单克隆抗体重链可变区的CDR区包含如SEQ ID NO.1~3所示三个序列,轻链可变区的CDR区包含如SEQ ID NO.4~6所示三个序列;所述鼠抗黄颡鱼IgM单克隆抗体可由保藏编号为CCTCC NO:C2024234的杂交瘤细胞株PFM‑1B7C12A1B2分泌所得。本发明提供的鼠抗黄颡鱼IgM单克隆抗体可用于Western blot和ELISA特异性检测黄颡鱼分泌形式的IgM,并可用于流式细胞术识别黄颡鱼IgM+B细胞。该单克隆抗体特异性好、灵敏度高、亲和力强,可用于黄颡鱼IgM的结构分析、免疫应答水平检测等,为黄颡鱼免疫系统的深入研究和以抗体水平为指标的疫苗免疫效果评价方法的建立奠定了基础。

    一种高亲和力鼠抗乌鳢IgM单克隆抗体、杂交瘤细胞株及应用

    公开(公告)号:CN118497136A

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202410729366.6

    申请日:2024-06-06

    Abstract: 本发明属于单克隆抗体技术领域,具体涉及一种鼠抗乌鳢IgM单克隆抗体、杂交瘤细胞株及应用,所述鼠抗乌鳢IgM单克隆抗体重链可变区的CDR区包含如SEQ ID NO.1~3所示三个序列,轻链可变区的CDR区包含如SEQ ID NO.4~6所示三个序列;由保藏编号为CCTCC NO:C2023234的杂交瘤细胞株分泌所得。本发明提供的鼠抗乌鳢IgM单克隆抗体可用于Western blot和ELISA特异性检测乌鳢分泌形式的IgM,并可用于流式细胞术识别乌鳢IgM+ B细胞。该单克隆抗体特异性好,灵敏度高,亲和力强,为乌鳢免疫系统的深入研究和以抗体水平为指标的疫苗免疫效果评价方法的建立奠定了基础。

    一种高亲和力鼠抗鳜IgM单克隆抗体、杂交瘤细胞株及应用

    公开(公告)号:CN118497135A

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202410704656.5

    申请日:2024-06-03

    Abstract: 本发明公开了一种高亲和力鼠抗鳜IgM单克隆抗体、杂交瘤细胞株及应用,所述鼠抗鳜IgM单克隆抗体包含重链可变区和轻链可变区,其中,重链可变区的CDR区包含如SEQ ID NO.1~3所示三个序列,轻链可变区的CDR区包含如SEQ ID NO.4~6所示三个序列;所述鼠抗鳜IgM单克隆抗体可由保藏编号为CCTCC NO:C2023235的杂交瘤细胞株ScM‑7H11B10C8F10分泌所得。本发明提供的鼠抗鳜IgM单克隆抗体可用于Western blot和ELISA特异性检测鳜分泌形式的IgM,并可用于流式细胞术识别鳜IgM+ B细胞。该单克隆抗体特异性好,灵敏度高,亲和力强,可用于鳜IgM的结构分析、免疫应答水平检测等,为鳜免疫系统的深入研究和以抗体水平为指标的疫苗免疫效果评价方法的建立奠定了基础。

    一种高亲和力鼠抗加州鲈IgM单克隆抗体、杂交瘤细胞株及应用

    公开(公告)号:CN118516314B

    公开(公告)日:2024-12-03

    申请号:CN202410729691.2

    申请日:2024-06-06

    Abstract: 本发明属于单克隆抗体技术领域,公开了一种高亲和力鼠抗加州鲈IgM单克隆抗体、杂交瘤细胞株及应用,所述鼠抗加州鲈IgM单克隆抗体重链可变区的CDR区包含如SEQ ID NO.1~3所示,轻链可变区的CDR区包含如SEQ ID NO.4~6所示;由保藏编号为CCTCC NO:C2023256的杂交瘤细胞株分泌所得。本发明提供的鼠抗加州鲈IgM单克隆抗体可用于Western blot和ELISA特异性检测加州鲈分泌形式的IgM,并可用于流式细胞术识别加州鲈IgM+ B细胞。该单克隆抗体特异性好,灵敏度高,亲和力强,为加州鲈免疫系统的深入研究和以抗体水平为指标的疫苗免疫效果评价方法的建立奠定了基础。

    一种高亲和力鼠抗加州鲈IgM单克隆抗体、杂交瘤细胞株及应用

    公开(公告)号:CN118516314A

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN202410729691.2

    申请日:2024-06-06

    Abstract: 本发明属于单克隆抗体技术领域,公开了一种高亲和力鼠抗加州鲈IgM单克隆抗体、杂交瘤细胞株及应用,所述鼠抗加州鲈IgM单克隆抗体重链可变区的CDR区包含如SEQ ID NO.1~3所示,轻链可变区的CDR区包含如SEQ ID NO.4~6所示;由保藏编号为CCTCC NO:C2023256的杂交瘤细胞株分泌所得。本发明提供的鼠抗加州鲈IgM单克隆抗体可用于Western blot和ELISA特异性检测加州鲈分泌形式的IgM,并可用于流式细胞术识别加州鲈IgM+ B细胞。该单克隆抗体特异性好,灵敏度高,亲和力强,为加州鲈免疫系统的深入研究和以抗体水平为指标的疫苗免疫效果评价方法的建立奠定了基础。

    一种高亲和力鼠抗鳜IgM单克隆抗体、杂交瘤细胞株及应用

    公开(公告)号:CN118497135B

    公开(公告)日:2024-12-10

    申请号:CN202410704656.5

    申请日:2024-06-03

    Abstract: 本发明公开了一种高亲和力鼠抗鳜IgM单克隆抗体、杂交瘤细胞株及应用,所述鼠抗鳜IgM单克隆抗体包含重链可变区和轻链可变区,其中,重链可变区的CDR区包含如SEQ ID NO.1~3所示三个序列,轻链可变区的CDR区包含如SEQ ID NO.4~6所示三个序列;所述鼠抗鳜IgM单克隆抗体可由保藏编号为CCTCC NO:C2023235的杂交瘤细胞株ScM‑7H11B10C8F10分泌所得。本发明提供的鼠抗鳜IgM单克隆抗体可用于Western blot和ELISA特异性检测鳜分泌形式的IgM,并可用于流式细胞术识别鳜IgM+ B细胞。该单克隆抗体特异性好,灵敏度高,亲和力强,可用于鳜IgM的结构分析、免疫应答水平检测等,为鳜免疫系统的深入研究和以抗体水平为指标的疫苗免疫效果评价方法的建立奠定了基础。

    一种高亲和力鼠抗乌鳢IgM单克隆抗体、杂交瘤细胞株及应用

    公开(公告)号:CN118979017A

    公开(公告)日:2024-11-19

    申请号:CN202411310169.7

    申请日:2024-09-19

    Abstract: 本发明属于单克隆抗体技术领域,具体涉及一种鼠抗乌鳢IgM单克隆抗体、杂交瘤细胞株及应用,所述鼠抗乌鳢IgM单克隆抗体重链可变区的CDR区包含如SEQ ID NO.1~3所示三个序列,轻链可变区的CDR区包含如SEQ ID NO.4~6所示三个序列;由保藏编号为CCTCC NO:C2023234的杂交瘤细胞株分泌所得。本发明提供的鼠抗乌鳢IgM单克隆抗体可用于Western blot和ELISA特异性检测乌鳢分泌形式的IgM,并可用于流式细胞术识别乌鳢IgM+B细胞。该单克隆抗体特异性好、灵敏度高、亲和力强,为乌鳢免疫系统的深入研究和以抗体水平为指标的疫苗免疫效果评价方法的建立奠定了基础。

    用于检测鳜蛙虹彩病毒的RPA-LFD引物和探针、试剂盒及应用

    公开(公告)号:CN118006841B

    公开(公告)日:2025-04-08

    申请号:CN202410212413.X

    申请日:2024-02-27

    Abstract: 本发明公开用于检测鳜蛙虹彩病毒的RPA‑LFD引物和探针、试剂盒及应用,属于病毒检测领域。本发明提出一种用于检测鳜蛙虹彩病毒的RPA‑LFD试剂盒,所述的试剂盒主要包括双微球体系。本发明还提出一种鳜蛙虹彩病毒的检测方法,包括以下步骤:S1、提取待测样品中的核酸;S2、添加步骤S1所提取的核酸至双微球体系中,反应得到扩增产物;S3、稀释扩增产物,以核酸检测试纸条分析步骤S2所得的产物。本发明提出的检测鳜蛙虹彩病毒的RPA‑LFD试剂盒,无需借助大型变温仪器设备和缓冲试剂,得出的检测结果可与现有金标准PCR检测方法相媲美,具有携带方便、操作简单、检测时间短和结果可靠等优势,适用于室外检测场景。

    用于检测鰤鱼诺卡氏菌的RPA组合物、荧光RPA试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN115838815B

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202211428124.0

    申请日:2022-11-15

    Abstract: 本发明公开一种用于检测鰤鱼诺卡氏菌的RPA组合物、荧光RPA试剂盒及检测方法,属于生物技术领域。该用于检测鰤鱼诺卡氏菌的RPA组合物,包括上游引物、下游引物和探针。此外,本发明提出一种用于检测鰤鱼诺卡氏菌的荧光RPA试剂盒,包括上述RPA组合物。本发明还提出一种鰤鱼诺卡氏菌的检测方法,包括以下步骤:S1、提取待测样品DNA;S2、以步骤S1所提取的DNA为扩增模板,采用上述RPA组合物避光进行RPA扩增反应,并在扩增反应期间收集多次荧光信号,采集荧光数据,如果获得扩增曲线,则判定为阳性,反之,无扩增曲线则判定为阴性。该RPA组合物能快速、简便、特异的检测鰤鱼诺卡氏菌。

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