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公开(公告)号:CN119386035A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411525271.9
申请日:2024-10-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K31/7105 , A61K47/46 , A61K31/426 , A61P9/14 , C12N15/113 , C12N15/861
Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种抑制人主动脉瓣瓣膜间质细胞(hVICs)成骨分化的方法,即通过生物学方法在体内外沉默N‑乙酰基转移酶10(NAT10),根据该方法通过腺相关病毒在小鼠体内过沉默NAT10,发现NAT10沉默可以抑制小鼠主动脉瓣钙化,通过腺病毒在hVICs中沉默NAT10,发现NAT10沉默可以抑制hVICs的成骨分化,从而延缓或者抑制瓣膜钙化。进而提出了一种通过抑制NAT10蛋白表达水平以防治主动脉瓣钙化的方法,为钙化性主动脉瓣疾病的预防和治疗提供了新的非手术治疗方案。
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公开(公告)号:CN113679732A
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN202110890871.5
申请日:2021-08-04
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K31/7048 , A61P9/00 , A61K36/638 , C12N5/077
Abstract: 本发明涉及女贞苷在制备治疗钙化性主动脉瓣疾病药物中的应用。本发明经研究发现女贞苷可以有效下调瓣膜间质细胞中成骨分化标志基因RUNX2和Osterix的表达,抑制瓣膜间质细胞成骨分化,从而延缓或者抑制瓣膜钙化,并提供了一种通过女贞苷处理后可显著改善瓣膜间质细胞的体外成骨分化的方法,进而为钙化性主动脉瓣疾病的预防和治疗提供了新的药物选择。
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公开(公告)号:CN117159581B
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202311295292.1
申请日:2023-10-09
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种piRNA反义核苷酸药物组合物作为主动脉瓣钙化防治药的应用。所述piRNA反义核苷酸药物组合物包括piRNA反义核苷酸及载体;piRNA反义核苷酸序列为:5′‑GGCAGGCGAGAATTCTACCACTGAACCACCAA‑3′;载体为纳米颗粒、脂质体、壳聚糖中、CRISPR‑cas9基因编辑系统中的一种或多种。本发明通过对piRNA与主动脉瓣钙化及人瓣膜间质细胞成骨分化之间的关系展开研究,证明主动脉瓣钙化相关的piRNA在体内及体外均可促进主动脉瓣钙化。piRNA反义核苷酸药物组合用于人主动脉瓣膜间质细胞成骨分化及小鼠主动脉瓣钙化的防治;原料科学合理,制备简单,可作为治疗钙化性主动脉瓣疾病的有效药物,为治疗主动脉瓣钙化提供新的非手术治疗方案。
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公开(公告)号:CN113616792B
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202110891547.5
申请日:2021-08-04
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及提高smurf1蛋白表达量的试剂在制备防治钙化性主动脉瓣疾病的药物中的应用。本发明经研究发现提高smurf1蛋白表达量可以有效下调瓣膜间质细胞中成骨分化标志基因RUNX2和Osterix的表达,抑制瓣膜间质细胞成骨分化,从而延缓或者抑制瓣膜钙化。进而提出了一种通过上调smurf1的表达水平以防治主动脉瓣钙化的方法,为钙化性主动脉瓣疾病的预防和治疗提供了新的非手术治疗方案。
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公开(公告)号:CN113774017B
公开(公告)日:2023-02-17
申请号:CN202110782668.6
申请日:2021-07-12
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N5/077 , C12N5/0775 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12Q1/6888 , C12Q1/686 , A61K31/713 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及circRNA XPO4在人主动脉瓣膜间质细胞成骨分化中的应用。本发明通过高通量测序及生物信息学方法,对circRNA的差异表达进行识别和整合分析,发现人钙化主动脉瓣组织中存在复杂的竞争性内源性RNA(competitive endogenous RNA,ceRNA)网络,然后通过高通量测序技术筛选正常及钙化主动脉瓣膜组织中差异circRNA表达,并结合生物信息学方法筛选出与人主动脉瓣膜间质细胞成骨分化相关的miRNA(miRNA‑204‑5p)直接相关的circRNA XPO4。通过细胞功能试验,明确circRNA XPO4在人主动脉瓣膜间质细胞成骨分化中起调节作用,可以促进人主动脉瓣膜间质细胞中成骨关键基因表达,从而诱导其成骨分化。
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公开(公告)号:CN113774017A
公开(公告)日:2021-12-10
申请号:CN202110782668.6
申请日:2021-07-12
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N5/077 , C12N5/0775 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12Q1/6888 , C12Q1/686 , A61K31/713 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及circRNA XPO4在人主动脉瓣膜间质细胞成骨分化中的应用。本发明通过高通量测序及生物信息学方法,对circRNA的差异表达进行识别和整合分析,发现人钙化主动脉瓣组织中存在复杂的竞争性内源性RNA(competitive endogenous RNA,ceRNA)网络,然后通过高通量测序技术筛选正常及钙化主动脉瓣膜组织中差异circRNA表达,并结合生物信息学方法筛选出与人主动脉瓣膜间质细胞成骨分化相关的miRNA(miRNA‑204‑5p)直接相关的circRNA XPO4。通过细胞功能试验,明确circRNA XPO4在人主动脉瓣膜间质细胞成骨分化中起调节作用,可以促进人主动脉瓣膜间质细胞中成骨关键基因表达,从而诱导其成骨分化。
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公开(公告)号:CN111096966B
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202010011148.0
申请日:2020-01-06
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K31/365 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及主动脉瓣膜钙化病的预防和/或治疗领域,发明人经研究发现穿心莲内酯可以有效下调瓣膜间质细胞中成骨分化标志基因RUNX2和ALP的表达,抑制瓣膜间质细胞钙化,从而抑制或延缓瓣膜钙化,进而提供了穿心莲内酯在制备用于预防和/或治疗个体主动脉瓣膜钙化病的药物中的用途。为采用非手术方法来治疗主动脉瓣膜钙化病提供了新的选择。
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公开(公告)号:CN111012772B
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202010011164.X
申请日:2020-01-06
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K31/216 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及主动脉瓣膜钙化病的预防和/或治疗领域,发明人经研究发现咖啡酸苯乙酯可以有效下调瓣膜间质细胞中成骨分化标志基因RUNX2和ALP的表达,抑制瓣膜间质细胞钙化,从而抑制或延缓瓣膜钙化,进而提供了咖啡酸苯乙酯在制备用于预防和/或治疗个体主动脉瓣膜钙化病的药物中的用途。为采用非手术方法来治疗主动脉瓣膜钙化病提供了新的选择。
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公开(公告)号:CN113667733A
公开(公告)日:2021-11-19
申请号:CN202110782667.1
申请日:2021-07-12
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及circRNA PRDM5在钙化性主动脉瓣疾病的诊断试剂盒及治疗药物开发中的应用。本发明通过筛选一种人瓣膜间质细胞成骨分化相关的circRNA PRDM5并验证其应用,通过检测正常与钙化主动脉瓣组织中的circRNA PRDM5的表达水平,并对circRNA PRDM5基因进行细胞功能学研究,发现过表达circRNA PRDM5,可以显著促进人瓣膜间质细胞成骨分化能力,证明circRNA PRDM5及其表达产物可作为诊断钙化性主动脉瓣疾病的标志物,也可作为制备治疗钙化性主动脉瓣疾病药物的靶基因,为治疗主动脉瓣钙化提供新的非手术治疗方案。
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公开(公告)号:CN113667733B
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202110782667.1
申请日:2021-07-12
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及circRNA PRDM5在钙化性主动脉瓣疾病的诊断试剂盒及治疗药物开发中的应用。本发明通过筛选一种人瓣膜间质细胞成骨分化相关的circRNA PRDM5并验证其应用,通过检测正常与钙化主动脉瓣组织中的circRNA PRDM5的表达水平,并对circRNA PRDM5基因进行细胞功能学研究,发现过表达circRNA PRDM5,可以显著促进人瓣膜间质细胞成骨分化能力,证明circRNA PRDM5及其表达产物可作为诊断钙化性主动脉瓣疾病的标志物,也可作为制备治疗钙化性主动脉瓣疾病药物的靶基因,为治疗主动脉瓣钙化提供新的非手术治疗方案。
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