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公开(公告)号：CN119656390A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411877859.0
申请日：2024-12-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了促进心脏瓣膜内皮化的方法及人造心脏瓣膜，所述方法基于去细胞瓣膜(DHV)表面修饰环状DNA，通过滚环扩增在DHV表面得到靶向凝血酶的DNA水凝胶，该DNA水凝胶不仅发挥抗凝血功能，同时扮演血红素俘获器的角色，从血液中招募血红素；通过DNA中负载的血红素加氧酶(HO1)进一步将血红素转化为胆绿素(BV)，确保了胆绿素的持续产生，促进了抗炎免疫调节和活性氧清除，从而创造了再生免疫微环境，促进瓣膜内皮化。
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公开(公告)号：CN117947152B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202410106058.8
申请日：2024-01-25
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N5/078 , G16B20/00
Abstract: 本发明公开了一种基于单细胞核转录组测序技术检测主动脉瓣膜破骨细胞的方法，属于生物技术领域。步骤如下：收集主动脉瓣膜组织置于高糖培养基中保存，然后应用胶原酶工作液将组织裂解为单细胞悬液，随后采用细胞筛过滤非细胞成分，过滤后裂解细胞并分离细胞核，运用单细胞核转录组测序技术对细胞进行转录组检测。检测结果表明，相较于此前应用scRNA几乎没有捕获到瓣膜组织破骨细胞的结果，本方案在总共44000余个细胞核中捕获到了数千个可以被鉴定为破骨细胞或破骨细胞前体的细胞核，并获取了其平均测序深度为10X的转录组结果。此外，其他细胞的组成和比例均无显著变化，可说明该技术可靠。
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公开(公告)号：CN111588477B
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202010519183.3
申请日：2020-06-09
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61B90/00
Abstract: 本发明涉及一种移植心脏左心房修剪测量器及其使用方法，包括椭圆形的测量板和垂直穿过所述测量板的操作杆，测量板的边缘连接有调节气囊，所述调节气囊与所述测量板之间形成密封的充气腔，所述操作杆的一端穿出所述调节气囊外并连接有定位气囊，所述操作杆的另一端设有手捏式气囊，所述操作杆内设有通气槽，处于所述调节气囊内一段所述操作杆上设有通气孔，所述手捏式气囊、所述定位气囊和所述调节气囊通过所述通气槽和所述通气孔相互连通，所述手捏式气囊上设有单向进气阀。本发明用于心脏移植手术前对移植心脏的左心房进行修剪，可以根据需要对需要修剪的切口大小和组织切除量进行测量并标记，保证修剪准确，降低操作难度。
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公开(公告)号：CN119351543A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411533832.X
申请日：2024-10-31
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了外泌体circRNA作为诊断主动脉瓣钙化的分子标志物的应用，涉及分子诊断技术领域，所述分子标志物为所述外泌体hsa_circ_0087765，hsa_circ_0062397，hsa_circ_0000098，hsa_circ_0074944，hsa_circ_0009155，hsa_circ_0131642中任一种或两种以上的分子标志物组合。本发明还公开了一种外泌体circRNA作为诊断主动脉瓣钙化的分子标志物的应用，所述外泌体circRNA作为制备用于诊断主动脉瓣钙化的试剂盒、微阵列或生物芯片的标志物，本发明提供的分子标志物对主动脉瓣钙化的检测准确率有效提高，该分子标志物的组合的P值＜0.05，|log fold变化(FC)|＞2，相对于健康对照组具有明显的差异表达。
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公开(公告)号：CN117947152A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410106058.8
申请日：2024-01-25
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N5/078 , G16B20/00
Abstract: 本发明公开了一种基于单细胞核转录组测序技术检测主动脉瓣膜破骨细胞的方法，属于生物技术领域。步骤如下：收集主动脉瓣膜组织置于高糖培养基中保存，然后应用胶原酶工作液将组织裂解为单细胞悬液，随后采用细胞筛过滤非细胞成分，过滤后裂解细胞并分离细胞核，运用单细胞核转录组测序技术对细胞进行转录组检测。检测结果表明，相较于此前应用scRNA几乎没有捕获到瓣膜组织破骨细胞的结果，本方案在总共44000余个细胞核中捕获到了数千个可以被鉴定为破骨细胞或破骨细胞前体的细胞核，并获取了其平均测序深度为10X的转录组结果。此外，其他细胞的组成和比例均无显著变化，可说明该技术可靠。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117159581A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311295292.1
申请日：2023-10-09
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K31/713 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种piRNA反义核苷酸药物组合物作为主动脉瓣钙化防治药的应用。所述piRNA反义核苷酸药物组合物包括piRNA反义核苷酸及载体；piRNA反义核苷酸序列为：5′‑GGCAGGCGAGAATTCTACCACTGAACCACCAA‑3′；载体为纳米颗粒、脂质体、壳聚糖中、CRISPR‑cas9基因编辑系统中的一种或多种。本发明通过对piRNA与主动脉瓣钙化及人瓣膜间质细胞成骨分化之间的关系展开研究，证明主动脉瓣钙化相关的piRNA在体内及体外均可促进主动脉瓣钙化。piRNA反义核苷酸药物组合用于人主动脉瓣膜间质细胞成骨分化及小鼠主动脉瓣钙化的防治；原料科学合理，制备简单，可作为治疗钙化性主动脉瓣疾病的有效药物，为治疗主动脉瓣钙化提供新的非手术治疗方案。
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公开(公告)号：CN116103149A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202211309119.8
申请日：2022-10-25
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种用于瓣膜材料细胞迁移实验的操作装置及其使用方法，包括培养板和加压板，培养板上设有培养槽，加压板的底面设有若干个凸起柱，凸起柱的端部设有接触垫，加压板的顶面上设有加压装置，加压板与培养板之间设有防粘板，防粘板上设有若干个供凸起柱穿过的穿过孔，穿过孔的截面尺寸与凸起柱的截面尺寸相等，防粘板与加压板之间连接有弹簧，加压板的两侧对称设有两个锁紧钩，锁紧钩与加压板之间为旋转连接，防粘板的两侧对称设有两个与锁紧钩位置对应的锁紧孔。本发明可以在瓣膜材料细胞迁移实验中在瓣膜上制造形状规整的无细胞生长区域，并保证有效避免细胞生长过程中的渗透和粘附，有效提高瓣膜表面细胞迁移实验的精确度。
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公开(公告)号：CN115721853A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211453703.0
申请日：2022-11-21
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61M60/183 , A61M60/216 , A61M60/419 , A61M60/871
Abstract: 本发明公开了一种主动脉瓣下抽吸式左心辅助，涉及医疗器械相关技术领域，包括盒体与控制器，所述盒体的内侧开设有空腔，所述空腔的内侧转动安装有转块，所述转块的两侧均开设有多个第一棘槽，两侧的多个所述第一棘槽相互平行且方向相反，多个所述第一棘槽呈环形阵列分布，所述转块的两侧均活动连接有第一斜齿轮。本发明通过两个对称分布的第一斜齿轮可以实现转块的安装，同时还可以实现转块在空腔内部自由旋转，通过转块两侧方向相反的第一棘槽分别与两个第一斜齿轮一侧的棘齿和第一弹簧相互配合，从而可以分别对转块的顺逆时针旋转进行捕捉，从而不会造成动力丢失，进而可以使其发电效率更高。
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公开(公告)号：CN115554473A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211310215.4
申请日：2022-10-25
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于瓣膜技术领域，具体公开去细胞心脏瓣膜复合材料及其制备方法和应用。去细胞心脏瓣膜复合材料的制备方法，包括S1将去细胞瓣与氯化铜‑盐酸多巴胺混合溶液进行反应，得到铜离子修饰型去细胞瓣，S2将所述铜离子修饰型去细胞瓣与GDF11溶液进行反应，得去细胞心脏瓣膜复合材料。去细胞心脏瓣膜复合材料在制备组织工程心脏瓣膜中的应用。本发明的去细胞心脏瓣膜复合材料与血液中一氧化氮供体接触可产生内源性一氧化氮，具备优良抗血小板性能，抑制体内血栓形成。同时，其具备捕获血液中内皮祖细胞的能力，对瓣膜复合材料的内皮化形成具有较强促进作用。体内生物相容性好，具有重塑再生能力，植入后可随人体生长，在儿童患者中尤其具备应用前景。
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公开(公告)号：CN113073076B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202110444930.6
申请日：2021-04-24
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供一种将多能干细胞分化为瓣膜内皮细胞与瓣膜间质细胞的分化方法，包括以下步骤：准备用于分化的培养瓶或培养皿；准备iPSCs；D0接种细胞；D1‑D4分化；D5‑D6分化；CD144阳性细胞磁珠分选；瓣膜内皮细胞及瓣膜间质细胞的培养与传代。本发明提供的将多能干细胞分化为瓣膜内皮细胞与瓣膜间质细胞的分化方法，可稳定高效的获得大量均一的瓣膜内皮细胞与瓣膜间质细胞，可满足组织工程瓣膜应用于临床对种子细胞的要求，而且本发明方案同样可用于胚胎干细胞的分化，可用于心脏瓣膜疾病发病基质的研究。
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