公开(公告)号：CN112980770B

公开(公告)日：2022-08-02

申请号：CN202110235774.2

申请日：2021-03-03

Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院

Inventor： 董念国 ,  谢明辉 ,  程敏 ,  乔韡华 ,  曹红 ,  严格

IPC: C12N5/071

Abstract: 本发明涉及一种诱导人类多能干细胞定向内皮分化方法，具体包括以下步骤：1、人类诱导多能干细胞达到80％融合以上时，使用含有10‑50ng/ml WNT3a的分化培养基，对消化后的干细胞进行诱导分化；2、使用含有10‑50ng/ml WNT3a和10‑30ng/ml BMP2的分化培养基，对细胞继续诱导分化；3、使用含有10‑30ng/ml BMP2的分化培养基，对步骤2诱导分化后的细胞继续诱导分化为中胚层细胞；4、使用含有10‑15ng/ml FGF8的培养基，对细胞继续诱导分化为内皮细胞。本发明通过改良培养基及相关细胞因子，本实验方案可以具备更高的内皮诱导效率。

公开(公告)号：CN112980770A

公开(公告)日：2021-06-18

申请号：CN202110235774.2

申请日：2021-03-03

Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院

Inventor： 董念国 ,  谢明辉 ,  程敏 ,  乔韡华 ,  曹红 ,  严格

IPC: C12N5/071

Abstract: 本发明涉及一种诱导人类多能干细胞定向内皮分化方法，具体包括以下步骤：1、人类诱导多能干细胞达到80％融合以上时，使用含有10‑50ng/ml WNT3a的分化培养基，对消化后的干细胞进行诱导分化；2、使用含有10‑50ng/ml WNT3a和10‑30ng/ml BMP2的分化培养基，对细胞继续诱导分化；3、使用含有10‑30ng/ml BMP2的分化培养基，对步骤2诱导分化后的细胞继续诱导分化为中胚层细胞；4、使用含有10‑15ng/ml FGF8的培养基，对细胞继续诱导分化为内皮细胞。本发明通过改良培养基及相关细胞因子，本实验方案可以具备更高的内皮诱导效率。