一种ALV-J多表位重组杆状病毒、制备方法、用途和疫苗

    公开(公告)号:CN118460620B

    公开(公告)日:2025-04-01

    申请号:CN202410613998.6

    申请日:2024-05-17

    Abstract: 本发明属于生物领域,公开了一种ALV‑J多表位重组杆状病毒,包括多表位的表达盒,所述多表位表达盒包括多个元件;所述元件分别用于编码ALV‑J的囊膜蛋白gp85的高变区hr1的B细胞抗原中和表位、单抗JE9的识别位点、单抗4A3的识别位点、T细胞表位pol 652‑660、T细胞表位gag 403‑411、T细胞表位gag 374‑382、T细胞表位pol 270‑280。本发明以杆状病毒为载体,以保守B、T细胞表位为元件,设计表位表达盒,拯救重组杆状病毒BV‑GPGP。该重组杆状病毒BV‑GPGP免疫后能够产生明显的体液免疫和细胞免疫应答反应。同时,本发明还公开了基于该重组病毒的制备方法、用途和疫苗。

    H9N2 AIV多表位重组杆状病毒及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN116987719B

    公开(公告)日:2024-03-15

    申请号:CN202310742281.7

    申请日:2023-06-21

    Abstract: 本发明公开了H9N2AIV多表位重组杆状病毒及其制备方法和用途,属于基因工程技术领域。所述H9N2AIV多表位重组杆状病毒整合了表达H9N2AIV B细胞和T细胞多表位的表达盒AIV B/T,所述表达盒AIV B/T的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;还整合了VSVG基因和CMV基因。本发明成功构建的重组杆状病毒rBV‑AIV B/T,将其与灭活疫苗InV配合使用后,与单独使用灭活疫苗InV相比,能增强机体的体液免疫和细胞免疫应答反应,减少病毒载量,缩短排毒时间。本发明为AIV表位疫苗的开发和验证提供参考以及为AIV防控提供新思路。

    抗A亚群禽白血病病毒的细胞系及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN104560865B

    公开(公告)日:2018-05-01

    申请号:CN201410831496.7

    申请日:2014-12-25

    Abstract: 本发明公开了一种抗A亚群禽白血病病毒的细胞系及其构建方法与应用,属于农业生物技术领域。本发明中所述的抗A亚群禽白血病病毒的细胞系,命名为抗ALV‑A鸡胚成纤维细胞系DF‑1/A;保藏于中国典型培养物保藏中心;保藏地址为中国武汉武汉大学;保藏编号为CCTCC NO:C2014180;保藏起始日期为2014年10月15日;所述的抗A亚群禽白血病病毒的细胞系应用于A亚群禽白血病病毒的诊断。本发明所得到的抗A亚群禽白血病病毒的细胞系可以稳定传代,长期保存;利用ALV超感染的特性,可以有助于准确鉴别ALV的亚群分类,可应用于A亚群禽白血病病毒的诊断。

    抗口蹄疫病毒复制与感染的生物制剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN102512694A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201210004296.5

    申请日:2012-01-06

    Abstract: 本发明公开一种抗口蹄疫病毒复制与感染的生物制剂及其制备方法与应用。该生物制剂的活性部分为siRNA-VP1和siRNA-2B;siRNA-VP1的转录模板的正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;siRNA-2B的转录模板的正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明通过将siRNA-VP1的转录模板和siRNA-2B的转录模板分别与U6启动子连接,克隆入人复制缺陷型5型腺病毒质粒载体pAdeno-X,得到能分别转录、串联结构的质粒;接着通过包装细胞包装,得到该重组腺病毒Adeno-2B-VP1。通过实验证实,重组腺病毒Adeno-2B-VP1的防治效果优于重组腺病毒Adeno-2B和Adeno-VP1分别单独应用或联合应用的效果。该生物制剂能有抑制口蹄疫病毒复制和抗口蹄疫病感染。

    一种免疫应答模型的建立方法、细胞应答测试方法

    公开(公告)号:CN116731965B

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202310626042.5

    申请日:2023-05-30

    Abstract: 本发明属于生物领域,公开了一种鸡TCRγδ+CD8α+T细胞免疫应答模型的建立方法,包括以下步骤:步骤1:取感染禽流感病毒的鸡的脾脏的淋巴细胞并用禽流感病毒接种该淋巴细胞,得到抗原递呈细胞;步骤2:取感染禽流感病毒的鸡的脾脏的淋巴细胞和抗原递呈细胞进行混合并培养。基于该方法建立的模型可以较好的实现H9N2亚型的禽流感病毒感染后的TCRγδ+CD8α+T细胞增殖模拟,该模型可以较为准确的反映不同株的H9N2亚型的禽流感病毒的毒力以及TCRγδ+CD8α+T细胞针对不同株的H9N2亚型的禽流感病毒的应答能力。同时,本发明还公开了对于禽流感病毒的鸡TCRγδ+CD8α+T细胞免疫应答测试方法。

Patent Agency Ranking