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公开(公告)号：CN113750958B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202110912787.9
申请日：2021-08-10
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种颗粒状淀粉基碳材料及其制备方法与应用。该制备方法主要包括以下几个步骤：(1)配制与成型：将碳源、水和无水氯化铁搅拌均匀，加热混炼，挤压成型，烘干后得到混合颗粒；所述碳源为淀粉和蔗糖；(2)高压水汽聚合碳化：将步骤(1)所得的混合颗粒在水汽存在的条件下进行高压聚合碳化，制备颗粒状淀粉基碳材料前驱体；(3)活化致孔：将步骤(2)所得的颗粒状淀粉基碳材料前驱体置于惰性氛围中活化致孔，得到颗粒状淀粉基碳材料。本发明具有制备过程不需要添加粘结剂的特点，所制得的颗粒碳材料具有优异的C3H6/C3H8和CH4/N2分离性能，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN113620289A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110876322.2
申请日：2021-07-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: C01B32/336 , C01B32/324 , B01J20/28 , B01J20/20 , B01D53/02
Abstract: 本发明公开了一种用于分离丙烯/丙烷的颗粒碳材料的制备方法及其应用。该方法为：把陈旧的大米颗粒破碎加入铁盐溶液中，超声浸渍，过滤，烘干；将浸渍烘干后的大米颗粒转移到反应釜中，在水蒸气氛围中进行缩合聚合反应和碳化，转移到管式炉中，程序升温，至设定的碳化温度后，恒温，碳化处理后，加热后，将气体切换为CO2进行活化致孔，活化，切换回氮气气氛使材料降至室温，即得到颗粒状的微孔‑大孔结构的碳材料。本发明得到材料粒径均一，具有很高的C3H6/C3H8吸附选择性，又具有良好的扩散速率，同时它的颗粒状特征，又使它可以直接装填的固定床中应用于实际工业分离丙烯丙烷，其吸附分离的综合性能可处于目前国际先进水平前列。
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公开(公告)号：CN113620289B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202110876322.2
申请日：2021-07-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: C01B32/336 , C01B32/324 , B01J20/28 , B01J20/20 , B01D53/02
Abstract: 本发明公开了一种用于分离丙烯/丙烷的颗粒碳材料的制备方法及其应用。该方法为：把陈旧的大米颗粒破碎加入铁盐溶液中，超声浸渍，过滤，烘干；将浸渍烘干后的大米颗粒转移到反应釜中，在水蒸气氛围中进行缩合聚合反应和碳化，转移到管式炉中，程序升温，至设定的碳化温度后，恒温，碳化处理后，加热后，将气体切换为CO2进行活化致孔，活化，切换回氮气气氛使材料降至室温，即得到颗粒状的微孔‑大孔结构的碳材料。本发明得到材料粒径均一，具有很高的C3H6/C3H8吸附选择性，又具有良好的扩散速率，同时它的颗粒状特征，又使它可以直接装填的固定床中应用于实际工业分离丙烯丙烷，其吸附分离的综合性能可处于目前国际先进水平前列。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110433854B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201910638762.7
申请日：2019-07-16
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J29/035 , B01J29/04 , B01D53/86 , B01D53/72
Abstract: 本发明公开了一种室温降解甲醛的复合催化剂及其制备方法与应用，该制备方法步骤如下：（1）将分子筛粉末加入有机溶剂中，再加入有机配体，超声混合均匀；（2）将MnCl2•4H2O和Co(NO3)2•6H2O加入步骤（1）所得溶液中，搅拌均匀后进行水热反应，得到催化剂前驱体；（3）将前驱体进行抽滤、干燥和高温煅烧后，得到复合催化剂。本发明复合催化剂，在室温条件下，当甲醛的初始浓度为20～40 ppm，相对湿度为～50%，气体总流量为200 mL/min，空速为300000 h‑1时，对甲醛的催化去除率保持在98%以上，最高可达100%。因此，该复合催化剂在治理室内甲醛污染领域有很大的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN108676053B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201810511062.7
申请日：2018-05-24
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种茶皂苷铈配合物，由1分子茶皂苷与1个铈原子及1分子聚乙烯亚胺组成。本发明还公开了包含上述茶皂苷铈配合物的茶皂苷铈纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：(1)茶皂苷加入水溶解，再加入α‑葡萄糖苷酶，35～65℃保温4～12h；静置分层，收集沉淀；(2)沉淀用乙醇水溶液溶解，加入沉淀物质量的10～20％的硝酸铈乙醇溶液和1～5％的聚乙烯亚胺，调节pH值至6～7，55～65℃反应2～5h；(3)减压浓缩蒸出乙醇，过0.22～0.45μm的滤膜，真空干燥，得到茶皂苷铈纳米颗粒。本发明还公开了茶皂苷铈纳米颗粒及其应用。本发明的茶皂苷铈配合物能够有效地降低无机铈的生物毒性，发挥茶皂苷和铈的协同作用，提高抗肿瘤效果，制备简单，可制备抗胃肠道肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110433854A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910638762.7
申请日：2019-07-16
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J29/035 , B01J29/04 , B01D53/86 , B01D53/72
Abstract: 本发明公开了一种室温降解甲醛的复合催化剂及其制备方法与应用，该制备方法步骤如下：（1）将分子筛粉末加入有机溶剂中，再加入有机配体，超声混合均匀；（2）将MnCl2•4H2O和Co(NO3)2•6H2O加入步骤（1）所得溶液中，搅拌均匀后进行水热反应，得到催化剂前驱体；（3）将前驱体进行抽滤、干燥和高温煅烧后，得到复合催化剂。本发明复合催化剂，在室温条件下，当甲醛的初始浓度为20～40 ppm，相对湿度为～50%，气体总流量为200 mL/min，空速为300000 h-1时，对甲醛的催化去除率保持在98%以上，最高可达100%。因此，该复合催化剂在治理室内甲醛污染领域有很大的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN113750958A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202110912787.9
申请日：2021-08-10
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种颗粒状淀粉基碳材料及其制备方法与应用。该制备方法主要包括以下几个步骤：(1)配制与成型：将碳源、水和无水氯化铁搅拌均匀，加热混炼，挤压成型，烘干后得到混合颗粒；所述碳源为淀粉和蔗糖；(2)高压水汽聚合碳化：将步骤(1)所得的混合颗粒在水汽存在的条件下进行高压聚合碳化，制备颗粒状淀粉基碳材料前驱体；(3)活化致孔：将步骤(2)所得的颗粒状淀粉基碳材料前驱体置于惰性氛围中活化致孔，得到颗粒状淀粉基碳材料。本发明具有制备过程不需要添加粘结剂的特点，所制得的颗粒碳材料具有优异的C3H6/C3H8和CH4/N2分离性能，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN108676053A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810511062.7
申请日：2018-05-24
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种茶皂苷铈配合物，由1分子茶皂苷与1个铈原子及1分子聚乙烯亚胺组成。本发明还公开了包含上述茶皂苷铈配合物的茶皂苷铈纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：(1)茶皂苷加入水溶解，再加入α‑葡萄糖苷酶，35～65℃保温4～12h；静置分层，收集沉淀；(2)沉淀用乙醇水溶液溶解，加入沉淀物质量的10～20％的硝酸铈乙醇溶液和1～5％的聚乙烯亚胺，调节pH值至6～7，55～65℃反应2～5h；(3)减压浓缩蒸出乙醇，过0.22～0.45μm的滤膜，真空干燥，得到茶皂苷铈纳米颗粒。本发明还公开了茶皂苷铈纳米颗粒及其应用。本发明的茶皂苷铈配合物能够有效地降低无机铈的生物毒性，发挥茶皂苷和铈的协同作用，提高抗肿瘤效果，制备简单，可制备抗胃肠道肿瘤药物。
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