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公开(公告)号：CN113214283B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202110389132.8
申请日：2021-04-12
Applicant: 华南理工大学 , 心远(广州)药物研究有限公司 , 广州自远生物科技有限公司
IPC: C07D493/08 , C07D519/00
Abstract: 本发明公开了一种呋喃大环化合物的制备方法及其制备的呋喃大环化合物和应用。本发明的制备方法是以大环炔烯醛化合物为原料在金属催化下发生成环反应。本发明的制备方法操作简单，步骤简便，效率高，原子利用率高达100％。反应原料大环炔烯醛化合物可以由环酮类化合物或烷基醇类化合物经过工艺成熟，效率很高的几步反应得到。本发明的方法得到一种结构全新并且特殊的呋喃大环化合物，其可以作为基元单位合成一系列低聚呋喃化合物，有潜在的光学应用价值。
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公开(公告)号：CN110598729B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201910670487.7
申请日：2019-07-24
Applicant: 华南理工大学 , 广州现代产业技术研究院
IPC: G06V10/764 , G06K9/62 , G06V10/50 , G01N21/898
Abstract: 本发明公开了一种锂电池电极表面缺陷分类方法，该方法首先对锂电池电极表面常见类型的缺陷图像进行分析，从而设计和定义了多种不同的特征；然后对带有标签的常见类型的缺陷样本图像进行特征提取，建立训练样本数据集和测试样本数据集；接着用建立的训练样本数据集对基于偏心决策规则构造的缺陷分类器进行训练，从而得到相应的分类器参数；最后根据得到的分类器参数建立相应的缺陷分类偏心决策树，从而实现对常见类型的电极表面缺陷进行分类。本发明公开的缺陷分类方法能以较高的精确率、召回率和较快的速度对常见类型的电极表面缺陷进行实时分类，从而实现对常见类型的缺陷电极进行回收再利用等操作，在一定程度上减少资源的浪费。
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公开(公告)号：CN113214283A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110389132.8
申请日：2021-04-12
Applicant: 华南理工大学 , 心远(广州)药物研究有限公司 , 广州自远生物科技有限公司
IPC: C07D493/08 , C07D519/00
Abstract: 本发明公开了一种呋喃大环化合物的制备方法及其制备的呋喃大环化合物和应用。本发明的制备方法是以大环炔烯醛化合物为原料在金属催化下发生成环反应。本发明的制备方法操作简单，步骤简便，效率高，原子利用率高达100％。反应原料大环炔烯醛化合物可以由环酮类化合物或烷基醇类化合物经过工艺成熟，效率很高的几步反应得到。本发明的方法得到一种结构全新并且特殊的呋喃大环化合物，其可以作为基元单位合成一系列低聚呋喃化合物，有潜在的光学应用价值。
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公开(公告)号：CN112381759A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011081248.7
申请日：2020-10-10
Applicant: 华南理工大学 , 广州现代产业技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种基于光流法和置信度法的单晶硅太阳能晶片缺陷检测方法，该方法首先基于电致发光技术获取原始的目标检测图像；然后使用中值滤波器对获取的原始目标检测图像进行预处理；接着使用基于光流法的缺陷粗检测算法对预处理之后的目标检测图像进行缺陷粗检测，从而提取出可能的缺陷区域，并得到相应的二值图像；最后使用置信度法对提取出的可能缺陷区域进行进一步的缺陷精确检测，通过计算每一个可能的小缺陷区域的区域置信度来判断该小缺陷区域是否属于实际缺陷区域，从而得到包含实际缺陷区域的二值图像。本发明公开的缺陷检测方法能在实际单晶硅太阳能晶片工业生产中以较高的准确率在线实时地检测出晶片缺陷，从而提高生产效率。
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公开(公告)号：CN115677627A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110852693.7
申请日：2021-07-27
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D307/42 , C07D307/52 , C07D307/38 , C07D407/14 , C07D307/54 , C07D307/36 , C09K11/06 , C07C47/277 , C07C45/68
Abstract: 本发明公开了2,2’‑双呋喃类化合物及其制备方法和应用。所述2,2’‑双呋喃类化合物具有式(ⅠI)所示结构，其中R1和R2独立选自C6‑14芳基；所述芳基上的任意一个或多个氢原子可以被取代基取代，所述取代基独立选自卤素、C1‑6直链或支链烷基、C1‑6直链或支链烷氧基、硝基、氰基、二甲氨基、二对甲苯胺基、甲硫基、或亚甲二氧基。本发明提供的2,2’‑双呋喃类化合物可以用于生物活性研究或和合成砌块，同时可以作为有光学应用前景的2,2’‑低聚呋喃类化合物的合成单体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111199563A
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN201911157284.4
申请日：2019-11-22
Applicant: 华南理工大学 , 广州现代产业技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种基于改进的霍夫变换算法的单晶硅太阳能晶片图像定位方法，该方法首先获取参考图像、目标图像以及参考图像ROI区域标准标记点和边界顶点的坐标；然后用改进的霍夫变换算法检测出目标图像ROI区域边界的直线方程；求取检测出的边界直线方程之间的交点作为目标图像ROI区域的标记点；最后基于参考图像ROI区域标准标记点和目标图像ROI区域标记点的坐标，构造仿射变换矩阵，将参考图像ROI区域的边界顶点依次仿射映射到目标图像中，这些仿射映射到目标图像中的边界顶点依次用直线连接起来构成的区域便是目标图像的ROI区域。本发明能实时准确地定位出目标图像的ROI区域，方便后续对图像ROI区域进行缺陷检测。
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公开(公告)号：CN108940264A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810702987.X
申请日：2018-06-30
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: B01J23/34 , B01D53/8668 , B01J37/0018
Abstract: 本发明公开了一种具有常温分解甲醛性能的Mn/Ce基催化剂及其制备方法，该方法步骤如下：（1）将Mn(NO3)2•6H2O和Ce(NO3)3•6H2O用有机溶剂溶解，再加入有机配体，搅拌均匀；（2）将步骤（1）所得混合液进行水热反应，得晶体材料；（3）将晶体材料进行抽滤、洗涤、干燥和高温碳化后，得Mn/Ce基催化剂。本发明的Mn/Ce基催化剂在室温条件下，当甲醛的初始浓度为100～150ppm，气体总流量为100mL/min，空速为30000h‑1，相对湿度为～50%时，对甲醛的催化分解率保持在95%以上，最高可达99.3%。因此，该Mn/Ce基催化剂在治理室内甲醛污染领域有很大的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN115677627B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202110852693.7
申请日：2021-07-27
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D307/42 , C07D307/52 , C07D307/38 , C07D407/14 , C07D307/54 , C07D307/36 , C09K11/06 , C07C47/277 , C07C45/68
Abstract: 本发明公开了2,2’‑双呋喃类化合物及其制备方法和应用。所述2,2’‑双呋喃类化合物具有式(ⅠI)所示结构，其中R1和R2独立选自C6‑14芳基；所述芳基上的任意一个或多个氢原子可以被取代基取代，所述取代基独立选自卤素、C1‑6直链或支链烷基、C1‑6直链或支链烷氧基、硝基、氰基、二甲氨基、二对甲苯胺基、甲硫基、或亚甲二氧基。本发明提供的2,2’‑双呋喃类化合物可以用于生物活性研究或和合成砌块，同时可以作为有光学应用前景的2,2’‑低聚呋喃类化合物的合成单体。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111199563B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN201911157284.4
申请日：2019-11-22
Applicant: 华南理工大学 , 广州现代产业技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种基于改进的霍夫变换算法的单晶硅太阳能晶片图像定位方法，该方法首先获取参考图像、目标图像以及参考图像ROI区域标准标记点和边界顶点的坐标；然后用改进的霍夫变换算法检测出目标图像ROI区域边界的直线方程；求取检测出的边界直线方程之间的交点作为目标图像ROI区域的标记点；最后基于参考图像ROI区域标准标记点和目标图像ROI区域标记点的坐标，构造仿射变换矩阵，将参考图像ROI区域的边界顶点依次仿射映射到目标图像中，这些仿射映射到目标图像中的边界顶点依次用直线连接起来构成的区域便是目标图像的ROI区域。本发明能实时准确地定位出目标图像的ROI区域，方便后续对图像ROI区域进行缺陷检测。
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公开(公告)号：CN110305330B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201910566150.1
申请日：2019-06-27
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G83/00 , B01J31/22 , B01J35/10 , C07D317/36
Abstract: 本发明公开了一种对CO2环加成反应具有高催化活性的铁基金属有机框架材料及其制备方法与应用，该材料的制备方法包括以下步骤：将铁簇和4,4‑二羧基二苯醚的粉末混合，用N,N‑二甲基甲酰胺（DMF）溶解，然后加入乙酸；再进行程序控温溶剂热反应，制得铁基金属有机框架材料。本发明制备的材料对CO2环加成反应具有高的催化活性，在同等条件下，其对CO2环加成反应的催化效率是SBA‑15等传统催化剂催化效率的12倍以上，是ZIF‑8等金属有机框架材料催化效率的8倍以上，且材料表现出良好的水稳定性。对于催化CO2环加成反应，制备用途广泛的环状碳酸酯，该材料是一种极具潜力的催化剂。
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