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公开(公告)号：CN116848094B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202280005653.1
申请日：2022-12-21
Applicant: 华南理工大学 , 中山大学孙逸仙纪念医院
IPC: C07D209/00 , A61P35/00 , A61K31/01 , C07D243/00
Abstract: 提供一种具有式（I）所示结构的叔胺类脂质化合物或其立体异构体或者药学上可接受的盐，及其应用。所述化合物可以高效、高选择性地破坏细胞膜或者溶酶体膜，从而杀伤肿瘤细胞。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114516921B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202210107965.5
申请日：2022-01-28
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K47/64 , A61K47/65 , A61K39/395 , A61K9/14 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P31/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种重组融合蛋白、纳米组装体及其制备方法和应用，纳米组装体由至少一种重组融合蛋白和疏水性可降解聚酯及其衍生物构建而成。所述重组融合蛋白包括单链抗体片段、连接肽和具有疏水区域的白蛋白，其中单链抗体片段具有竞争性结合靶点、抑制信号通路、激活信号通路、靶向抗原的作用中的至少一种。本发明还公布了单抗抗体片段‑白蛋白重组融合蛋白的制备方法以及纳米组装体的构建方法。本发明所述纳米组装体提供了一种全新的单特异性、双特异性或多特异性抗体的构筑方法，该纳米组装体可用于肿瘤、自身免疫疾病等疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN114478800B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210094235.6
申请日：2022-01-26
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及一种融合蛋白，包括具有疏水区域的蛋白、肽接头、蛋白融合受体，所述肽接头将具有疏水区域的蛋白和蛋白融合受体连接而成；所述蛋白融合受体为特异性识别抗体Fc段的Fc受体片段，所述具有疏水区域的蛋白为血清白蛋白。本发明还涉及到由上述融合蛋白与疏水性可降解聚酯及其衍生物构成的纳米组装体。本发明还公开了上述具有优异的稳定性的纳米组装体在递送抗体平台中的应用。本发明首次将这种构建得到的纳米组装体平台创造性地应用于为肿瘤或者是自身免疫疾病、或者炎症制备免疫治疗药物或治疗药物中。
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公开(公告)号：CN115105526A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202110302519.5
申请日：2021-03-22
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K31/785 , A61K39/395 , A61P35/00 , C08G73/02
Abstract: 本发明涉及一种改性PAMAM聚合物在制备抗肿瘤中的应用。所述改性PAMAM聚合物的结构式为：PAMAM‑(NH‑C(O)‑O‑R)n，结构中‑NH‑来自PAMAM聚合物末端的胺基‑NH2；其中，R为叔胺基团取代的C1‑C20烷基；n为大于0的整数。本发明首次发现本发明的改性PAMAM聚合物具有诱导免疫原性细胞死亡的作用，具有较强的抗肿瘤效果，并且显著增强免疫检查点阻断剂疗效。
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公开(公告)号：CN111265669B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202010246551.1
申请日：2020-03-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种核酸转运用载体组合物及其在制备小干扰RNA药物中的应用。该组合物是由聚乙二醇‑聚乳酸及(聚酰胺‑胺)‑2‑丙酸‑3‑甲基马来酸酐‑聚己内酯两者混合均匀得到的。本发明将siRNA加入所述载体组合物溶液中，通过双乳化的方法得到siRNA与纳米颗粒的复合体，得到小干扰RNA药物。本发明不但可以制备出能够高效结合siRNA的纳米颗粒，降低siRNA与纳米颗粒完全结合所需最低NP比。而且该小干扰RNA药物能有效进入细胞，有效沉默致病靶基因的表达，并在体内抑制乳腺癌的生长。因而此给药体系在siRNA和类似小核酸药物的给药用于疾病治疗中具有良好的前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113967254B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202110235898.0
申请日：2021-03-03
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及一种用于多特异性抗体递送的细胞膜包覆型纳米适配子及应用。所述细胞膜包覆型纳米适配子包括纳米颗粒和包覆所述纳米颗粒的细胞膜，所述细胞膜为表达FcγR的细胞膜，所述FcγR能与所递送的特异性抗体结合，所述特异性抗体具有一种或多种。本发明的细胞膜包覆型纳米适配子可以快速、高效、可控地定向结合两种以上特异性抗体，生物相容性和靶向性好，制备简便，可以应用于为包括肿瘤、自身免疫疾病等多种疾病制备免疫治疗药物中，具有巨大的临床应用潜能。
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公开(公告)号：CN114616259A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202180005804.9
申请日：2021-06-28
Applicant: 华南理工大学 , 中山大学孙逸仙纪念医院
IPC: C08F220/34 , C08F2/38 , A61K31/795 , A61K9/14 , A61P35/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种pH响应性破膜高分子材料及其制备方法与应用。该pH响应性破膜高分子材料具有式(I)所示结构。该高分子材料在正常生理pH下，呈疏水电中性，可自组装成PEG为壳层的纳米颗粒，与细胞膜的相互作用弱；当pH降低，可以质子化，形成疏水结构域和阳离子结构域组成的两亲性结构，与细胞膜具有强相互作用并且具有强破膜活性，因而可以高效、高选择性杀伤肿瘤细胞或细菌。
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公开(公告)号：CN114516921A
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202210107965.5
申请日：2022-01-28
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K47/64 , A61K47/65 , A61K39/395 , A61K9/14 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P31/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种重组融合蛋白、纳米组装体及其制备方法和应用，纳米组装体由至少一种重组融合蛋白和疏水性可降解聚酯及其衍生物构建而成。所述重组融合蛋白包括单链抗体片段、连接肽和具有疏水区域的白蛋白，其中单链抗体片段具有竞争性结合靶点、抑制信号通路、激活信号通路、靶向抗原的作用中的至少一种。本发明还公布了单抗抗体片段‑白蛋白重组融合蛋白的制备方法以及纳米组装体的构建方法。本发明所述纳米组装体提供了一种全新的单特异性、双特异性或多特异性抗体的构筑方法，该纳米组装体可用于肿瘤、自身免疫疾病等疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN114478800A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210094235.6
申请日：2022-01-26
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及一种融合蛋白，包括具有疏水区域的蛋白、肽接头、蛋白融合受体，所述肽接头将具有疏水区域的蛋白和蛋白融合受体连接而成；所述蛋白融合受体为特异性识别抗体Fc段的Fc受体片段，所述具有疏水区域的蛋白为血清白蛋白。本发明还涉及到由上述融合蛋白与疏水性可降解聚酯及其衍生物构成的纳米组装体。本发明还公开了上述具有优异的稳定性的纳米组装体在递送抗体平台中的应用。本发明首次将这种构建得到的纳米组装体平台创造性地应用于为肿瘤或者是自身免疫疾病、或者炎症制备免疫治疗药物或治疗药物中。
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公开(公告)号：CN112336873B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202010774475.1
申请日：2020-08-04
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K47/62 , A61K47/59 , A61K47/69 , A61K39/395 , A61P37/00
Abstract: 本发明涉及一种用于多特异性抗体递送的蛋白型纳米颗粒及其应用、制备方法。该蛋白型纳米颗粒包括聚酯和具有疏水结构域的蛋白，所述蛋白的疏水结构域与所述聚酯通过疏水相互作用结合；所述蛋白为白蛋白、球蛋白和胞壁蛋白中的至少一种。本发明的蛋白型纳米颗粒具有优异的稳定性和生物相容性，可以通过键合抗IgG‑Fc抗体或抗IgG‑Fc抗体片段制备多特异性抗体递送平台(αFc‑NP)，αFc‑NP能够通过抗原抗体相互作用力稳定、快速、简便地结合多种特异性抗体并增强特异性抗体的治疗效果。
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