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公开(公告)号：CN110872595A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201811007774.1
申请日：2018-08-31
Applicant: 华南理工大学 , 清华大学 , 中粮营养健康研究院有限公司
IPC: C12N15/63 , C12N1/21 , C12P13/08 , C12P13/22 , C12P13/14 , C12P7/46 , C12P7/48 , C12P7/56 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及基因工程与合成生物学领域。具体地说，本发明涉及大肠杆菌的抗酸表达盒及其在工业微生物生产中的应用，可提高工业微生物在工业条件下的抗酸和发酵生产性能。
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公开(公告)号：CN110423833A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910804288.0
申请日：2019-08-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于特异性靶标鉴定单增李斯特菌血清型的多重PCR方法。该方法包括：将待测单增李斯特菌菌株进行增菌培养，得到增菌培养液；提取增菌培养液的DNA，将DNA提取液、PCR引物与PCR反应物混合均匀，进行PCR反应，得到PCR反应产物；将PCR反应产物电泳，根据电泳结果判断待检测菌的血清型。本发明针对新挖掘到的单增李斯特菌血清型的特异性靶标lmo2644、LMOf2365_0118、lmo1119、lmo0733基因设计特异性引物，并建立单增李斯特菌血清型的PCR鉴定方法。这些靶标具有准确度高和特异性好的特点。该方法具有准确度高、特异性好、鉴定速度快、成本低廉及操作简单的特点。
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公开(公告)号：CN110512012B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN201910804812.4
申请日：2019-08-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一组基于特异性靶标鉴定单核细胞增生李斯特氏菌血清型的多重PCR引物及其应用。所述特异性靶标通过比较基因组学和生物信息学挖掘获得，该组靶标具有准确度高和特异性好的特点。本发明针对新挖掘到的单增李斯特菌血清型的特异性靶标LMOf2365_2361、lmo1083、lmo1119、lmo0733基因设计特异性引物，使用特异性引物可对单增李斯特菌血清型进行PCR鉴定。本发明提供的血清型鉴定引物具有准确度高、特异性好的特点。
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公开(公告)号：CN110511987A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910804302.7
申请日：2019-08-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于特异性基因靶标lmo1341的单增李斯特菌的PCR检测方法。该方法包括：将待检测的样品进行增菌培养，得到增菌培养液；使用试剂盒法提取增菌培养液的基因组DNA，得到待检测的DNA提取液；将待检测的DNA提取液、所述检测单增李斯特菌的PCR引物与PCR反应物混合均匀，进行PCR反应，得到PCR反应产物；将PCR反应产物进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果来判断样品是否含有单增李斯特菌。本发明基于以上引物建立了一种单增李斯特菌的PCR检测方法。本发明的检测方法具有特异性好、灵敏性高、检测速度快、成本低廉、操作简单的特点。
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公开(公告)号：CN110872595B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN201811007774.1
申请日：2018-08-31
Applicant: 华南理工大学 , 清华大学 , 中粮营养健康研究院有限公司
IPC: C12N15/63 , C12N1/21 , C12P13/08 , C12P13/22 , C12P13/14 , C12P7/46 , C12P7/48 , C12P7/56 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及基因工程与合成生物学领域。具体地说，本发明涉及大肠杆菌的抗酸表达盒及其在工业微生物生产中的应用，可提高工业微生物在工业条件下的抗酸和发酵生产性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110511987B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN201910804302.7
申请日：2019-08-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于特异性基因靶标lmo1341的单增李斯特菌的PCR检测方法。该方法包括：将待检测的样品进行增菌培养，得到增菌培养液；使用试剂盒法提取增菌培养液的基因组DNA，得到待检测的DNA提取液；将待检测的DNA提取液、所述检测单增李斯特菌的PCR引物与PCR反应物混合均匀，进行PCR反应，得到PCR反应产物；将PCR反应产物进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果来判断样品是否含有单增李斯特菌。本发明基于以上引物建立了一种单增李斯特菌的PCR检测方法。本发明的检测方法具有特异性好、灵敏性高、检测速度快、成本低廉、操作简单的特点。
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公开(公告)号：CN110423832A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910804285.7
申请日：2019-08-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于特异性基因靶标lmo0160的单增李斯特菌的PCR检测引物。本发明针对新挖掘到的单增李斯特菌的特异性检测靶标lmo0160基因设计特异性引物，正向引物序列为5’-ACGATGGCAACACGGTAGGTC-3’，反向引物序列为5’-CGCCGTGGAATGCTTTTAT-3’。所述特异性检测靶标通过比较基因组学和生物信息学挖掘获得，选自lmo0160基因。该检测靶标同时具有特异性好和敏感性高的特点。本发明提供的PCR检测引物有特异性好、敏感性高的特点。
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公开(公告)号：CN118543644A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410755374.8
申请日：2024-06-12
Applicant: 华南理工大学
IPC: B09B3/50 , H01M10/54 , B09B3/40 , B09B101/16
Abstract: 本发明公开了一种利用强太阳辐射驱动废旧电极材料高效剥离的方法。所述方法包括如下步骤：利用菲涅尔透镜聚焦太阳辐射产生高温，加热废旧电极片，自然冷却后将集流体与粉体材料分离。本发明方法重在利用菲涅尔透镜聚焦太阳辐射，快速产生高温，裂解废旧电极材料中的粘结剂；同时电极材料与铝箔之间的热膨胀系数不同，瞬时热应力使得界面处产生剥离力，更有利于废旧电极材料与集流体分离。本发明提供了一种绿色环保、无能源消耗、操作简单且剥离效率高的方法，同时能够获得完整的集流体和废旧电池正负极材料。
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公开(公告)号：CN110423833B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN201910804288.0
申请日：2019-08-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于特异性靶标鉴定单增李斯特菌血清型的多重PCR方法。该方法包括：将待测单增李斯特菌菌株进行增菌培养，得到增菌培养液；提取增菌培养液的DNA，将DNA提取液、PCR引物与PCR反应物混合均匀，进行PCR反应，得到PCR反应产物；将PCR反应产物电泳，根据电泳结果判断待检测菌的血清型。本发明针对新挖掘到的单增李斯特菌血清型的特异性靶标lmo2644、LMOf2365_0118、lmo1119、lmo0733基因设计特异性引物，并建立单增李斯特菌血清型的PCR鉴定方法。这些靶标具有准确度高和特异性好的特点。该方法具有准确度高、特异性好、鉴定速度快、成本低廉及操作简单的特点。
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公开(公告)号：CN110904248A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201910804301.2
申请日：2019-08-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于特异性基因靶标lmo0083的单增李斯特菌的PCR检测引物。所述特异性检测靶标是通过比较基因组学和生物信息学挖掘获得，选自lmo0083基因。该检测靶标同时具有特异性好和敏感性高的特点。本发明针对新挖掘到的单增李斯特菌的特异性检测靶标lmo0083基因设计特异性引物，正向引物序列为5’-TCCCAATCTTCCTAACCACTG-3’，反向引物序列为5’-TGGATACTTGACCAAAAACCT-3’。本发明提供的一种基于特异性基因靶标lmo0083的单增李斯特菌的PCR检测引物有特异性好、敏感性高的特点。
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