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公开(公告)号：CN109316623A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811093360.5
申请日：2018-09-19
Applicant: 华熙福瑞达生物医药有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
IPC: A61L15/28 , A61L15/42 , A61L15/62 , A61L15/44 , A61K8/02 , A61K8/73 , C08J9/26 , C08J9/28 , C08J3/24 , C08L5/08 , C08L1/28
Abstract: 本发明公开了一种包覆有活性分子的双层多孔生物可降解材料，该材料通过以下步骤制备：（1）透明质酸与天然多糖进行交联；（2）交联溶液中加入致孔剂，恒温干燥；（3）多次纯化洗去致孔剂；（4）浸没于具有特定功效活性分子的透明质酸溶液中;(5)真空冷冻干燥。本发明具有双层结构，内层结构致密，机械性能和稳定性好，外层遇水产生粘附性，内外层均携带特定活性因子，有缓释效果。且成本低，工艺周期短，污染小，耗能低。能广泛应用于医药、化妆品等多个领域。
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公开(公告)号：CN105833331A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610343739.1
申请日：2016-05-20
Applicant: 华熙福瑞达生物医药有限公司
CPC classification number: A61L15/28 , A61L15/42 , A61L15/44 , A61L2300/232 , A61L2300/404 , A61L2300/41 , C08J3/24 , C08J2301/28 , C08J2305/08 , C08J2401/28 , C08J2405/04 , C08J2405/08 , C08L5/08 , C08L1/286 , C08L1/284
Abstract: 本发明公开了一种可降解生物创伤敷料的制备方法及所得产品，步骤是：将透明质酸钠与纤维素衍生物先在碱性条件下交联，再在酸性条件下交联，所得交联凝胶透析、纯化、制粒，与壳聚糖水溶液混合均匀，除去气泡，倒入模具中，干燥，得可降解生物创伤敷料。本发明方法安全性高，操作简便，交联体系一步制备，仅通过调节pH值便可完成二步交联，大大缩短交联时间，便于工业化生产。所得产品生物相容性好、安全性高、适用于轻度到重度渗液性皮肤创伤的吸液、护创和修复，防止二次伤害，便于更换，使用方便。
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公开(公告)号：CN103893018B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410150501.8
申请日：2014-04-16
Applicant: 华熙福瑞达生物医药有限公司
Abstract: 本发明涉及护肤品技术领域，特别涉及一种可溶性透明质酸微针贴片，由微针阵列和基底组成：透明质酸或其盐75%~98.7%，超支化聚合物0.8%~24.5%，功能活性成分0.5%~24.2%。超支化聚合物为末端含有活性氨基或者羟基、溶于水的可生物降解的超支化聚合物。末端含羟基或氨基的超支化聚合物的加入，使得透明质酸水溶液粘度明显下降，并且流动性增加，利于流延成膜和注入模具的微孔；超支化聚合物的加入量很少时即可达到明显效果，并且选择的超支化聚合物为生物可降解的，因此制备的透明质酸微针安全性高、生物相容性好；同时本专利在注模时采用加压注模，也可以保证透明质酸溶液顺利注入模具的微孔中。
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公开(公告)号：CN103893018A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410150501.8
申请日：2014-04-16
Applicant: 华熙福瑞达生物医药有限公司
Abstract: 本发明涉及护肤品技术领域，特别涉及一种可溶性透明质酸微针贴片，由微针阵列和基底组成：透明质酸或其盐75%~98.7%，超支化聚合物0.8%~24.5%，功能活性成分0.5%~24.2%。超支化聚合物为末端含有活性氨基或者羟基、溶于水的可生物降解的超支化聚合物。末端含羟基或氨基的超支化聚合物的加入，使得透明质酸水溶液粘度明显下降，并且流动性增加，利于流延成膜和注入模具的微孔；超支化聚合物的加入量很少时即可达到明显效果，并且选择的超支化聚合物为生物可降解的，因此制备的透明质酸微针安全性高、生物相容性好；同时本发明在注模时采用加压注模，也可以保证透明质酸溶液顺利注入模具的微孔中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105833331B
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201610343739.1
申请日：2016-05-20
Applicant: 华熙福瑞达生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种可降解生物创伤敷料的制备方法及所得产品，步骤是：将透明质酸钠与纤维素衍生物先在碱性条件下交联，再在酸性条件下交联，所得交联凝胶透析、纯化、制粒，与壳聚糖水溶液混合均匀，除去气泡，倒入模具中，干燥，得可降解生物创伤敷料。本发明方法安全性高，操作简便，交联体系一步制备，仅通过调节pH值便可完成二步交联，大大缩短交联时间，便于工业化生产。所得产品生物相容性好、安全性高、适用于轻度到重度渗液性皮肤创伤的吸液、护创和修复，防止二次伤害，便于更换，使用方便。
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公开(公告)号：CN103920182A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410150503.7
申请日：2014-04-16
Applicant: 华熙福瑞达生物医药有限公司
Abstract: 本发明涉及手术止血及慢性愈合创伤止血护创技术领域，特别涉及一种生物可吸收止血膜：将透明质酸钠与纤维素衍生物、交联剂进行碱性交联得凝胶Ⅰ；海藻酸钠或透明质酸钠与1,4-丁二醇二缩水甘油醚混和得凝胶Ⅱ；将凝胶Ⅰ与凝胶Ⅱ混合交联；产物纯化、干燥、加压成膜，即得。本发明得到的膜结构疏松安全性极高，易于附着分散于伤口表面，止血迅速，具有良好的生物相容性、优异的止血、促进愈合、抗炎的功能，同时该膜具有适宜可调的体内降解时间，适用范围更广；本发明成本低，工艺周期短，污染小，耗能低，易于实现产业化。
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公开(公告)号：CN103920182B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201410150503.7
申请日：2014-04-16
Applicant: 华熙福瑞达生物医药有限公司
Abstract: 本发明涉及手术止血及慢性愈合创伤止血护创技术领域，特别涉及一种生物可吸收止血膜：将透明质酸钠与纤维素衍生物、交联剂进行碱性交联得凝胶Ⅰ；海藻酸钠或透明质酸钠与1,4-丁二醇二缩水甘油醚混和得凝胶Ⅱ；将凝胶Ⅰ与凝胶Ⅱ混合交联；产物纯化、干燥、加压成膜，即得。本发明得到的膜结构疏松安全性极高，易于附着分散于伤口表面，止血迅速，具有良好的生物相容性、优异的止血、促进愈合、抗炎的功能，同时该膜具有适宜可调的体内降解时间，适用范围更广；本发明成本低，工艺周期短，污染小，耗能低，易于实现产业化。
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公开(公告)号：CN103055353B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201310020855.6
申请日：2013-01-21
Applicant: 华熙福瑞达生物医药有限公司
Abstract: 本发明涉及手术用防粘连膜技术领域，特别涉及一种手术用防粘连膜的制备方法，包括以下步骤：将透明质酸钠与羟乙基纤维素或羟丙基纤维素或羧甲基纤维素溶于去离子水中，配制成溶液，调节pH值10~12，得碱性溶液；向碱性溶液中加入1,4-丁二醇二缩水甘油醚，搅拌均匀，40～50℃反应；调节反应液pH值至2~5，倒入模具中流延成型，40～50℃反应，并干燥成膜。该发明显著提高了交联膜的防粘连作用、柔韧性和成膜效果。得到的膜具有良好的生物相容性、优异的防粘连、止血、促进愈合、抗炎的功能，同时该膜具有适宜可调的降解时间、适用范围更广。
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公开(公告)号：CN103055353A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310020855.6
申请日：2013-01-21
Applicant: 华熙福瑞达生物医药有限公司
Abstract: 本发明涉及手术用防粘连膜技术领域，特别涉及一种手术用防粘连膜的制备方法，包括以下步骤：将透明质酸钠与羟乙基纤维素或羟丙基纤维素或羧甲基纤维素溶于去离子水中，配制成溶液，调节pH值10~12，得碱性溶液；向碱性溶液中加入1,4-丁二醇二缩水甘油醚，搅拌均匀，40～50℃反应；调节反应液pH值至2~5，倒入模具中流延成型，40～50℃反应，并干燥成膜。该发明显著提高了交联膜的防粘连作用、柔韧性和成膜效果。得到的膜具有良好的生物相容性、优异的防粘连、止血、促进愈合、抗炎的功能，同时该膜具有适宜可调的降解时间、适用范围更广。
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