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公开(公告)号：CN109678696A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910099622.7
申请日：2019-01-31
Applicant: 华熙福瑞达生物医药有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种从透明质酸发酵液中提取乳酸的方法，其包括：将包含乳酸盐的发酵液中的透明质酸用醇沉淀，抽取上清液并回收醇后得上清液的浓缩液；调节所述浓缩液的pH值到酸性范围从而在浓缩液中生成乳酸；再调节浓缩液的pH值到碱性范围从而生成乳酸盐沉淀；过滤获得生成的乳酸盐沉淀；将乳酸盐沉淀进行热水重结晶，向得到的乳酸盐沉淀物中加入酸性物质使乳酸溶解并吸附过滤除去其他杂质沉淀；以及将过滤后的滤液浓缩得到产品乳酸。本发明的方法操作简单，便于实施，成本低，能够快速的将乳酸提取、精制，制得乳酸成品纯度可达70％以上，优选达到80％以上，纯度高，便于工业化应用。
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公开(公告)号：CN109674686A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910059488.8
申请日：2019-01-22
Applicant: 华熙福瑞达生物医药有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
IPC: A61K8/73 , A61K8/9789 , A61K8/49 , A61K8/44 , A61Q19/00
CPC classification number: A61K8/735 , A61K8/44 , A61K8/4913 , A61K8/9789 , A61Q19/00
Abstract: 本发明提供了一种修护受损皮肤的组合物，由以下质量百分含量的组分组成：水解透明质酸钠35%-45%，透明质酸钠25%-30%，积雪草提取物20%-30%，复合氨基酸20%。本发明的组合物解决了目前化妆品市场上修复、舒敏功效的产品较少以及活性物难以吸收充分发挥效用的问题，可以添加到水、精华、乳液、膏霜等常用的化妆品剂型中并稳定存在，且舒敏、修复效果好。
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公开(公告)号：CN105879124B
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201610263435.4
申请日：2016-04-26
Applicant: 华熙福瑞达生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种注射用左旋聚乳酸填充剂及其制备方法，该填充剂有效成分为左旋聚乳酸微粒、蜂巢HA和增效剂，所述蜂巢HA是将高分子量的透明质酸钠和低分子量的透明质酸钠复配而成的水溶液在碱性条件下醇沉、干燥而得；所述增效剂为甘露醇，或者为质量比1:0.05‑0.12的甘露醇和芦荟多糖的混合物。本发明填充剂制备简单，复悬时间更短、有效期长，使用更加方便。
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公开(公告)号：CN105833331B
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201610343739.1
申请日：2016-05-20
Applicant: 华熙福瑞达生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种可降解生物创伤敷料的制备方法及所得产品，步骤是：将透明质酸钠与纤维素衍生物先在碱性条件下交联，再在酸性条件下交联，所得交联凝胶透析、纯化、制粒，与壳聚糖水溶液混合均匀，除去气泡，倒入模具中，干燥，得可降解生物创伤敷料。本发明方法安全性高，操作简便，交联体系一步制备，仅通过调节pH值便可完成二步交联，大大缩短交联时间，便于工业化生产。所得产品生物相容性好、安全性高、适用于轻度到重度渗液性皮肤创伤的吸液、护创和修复，防止二次伤害，便于更换，使用方便。
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公开(公告)号：CN109439701A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811605003.2
申请日：2018-12-26
Applicant: 华熙福瑞达生物医药有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
Abstract: 本发明涉及麦角硫因的生物合成制备方法和发酵培养基，该方法包括如下步骤：步骤1：将猴头菌(Hericium erinaceus)菌丝体斜面菌种接种至液体种子培养基中培养，获得种子液；步骤2：将获得的种子液接种至发酵培养基中发酵并添加前体物质培养，通过pH判断发酵至发酵终点，获得发酵液；步骤3：发酵结束后，加入酶，酶解至终点，升温灭酶，将菌丝体的细胞内的麦角硫因浸提至细胞外的发酵液中。利用本发明的方法，能够提高麦角硫因的产量，可快速简便地判断发酵终点，减少发酵副产物的产生，使用酶破碎菌丝体细胞，麦角硫因浸提完全。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109212104A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811346943.4
申请日：2018-11-13
Applicant: 华熙福瑞达生物医药有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
Abstract: 本发明提供一种透明质酸中邻苯二甲酸酯塑化剂残留的检测方法，其包括：制样步骤，利用无水乙醇和塑化剂的标准品，经过过滤，制备塑化剂的标准品溶液，利用无水乙醇提取透明质酸中的塑化剂，进行过滤、浓缩，制作供试品溶液，无水乙醇经过滤作为空白溶液；和检测步骤，使用高效液相色谱检测所得到的供试品溶液、标准品溶液和空白溶液，使用外标法确定塑化剂的残留量。本发明的方法简便易行，不需使用质谱，降低了检测成本，准确度高，检测限不高于0.06mg/kg。
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公开(公告)号：CN108685759A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810754798.7
申请日：2018-07-11
Applicant: 华熙福瑞达生物医药有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
IPC: A61K8/73 , A61K8/49 , A61Q19/02 , A61Q19/00 , A61Q17/04 , A61K31/728 , A61K31/505 , A61P17/00 , A61P17/16
CPC classification number: A61K8/735 , A61K8/4953 , A61K31/505 , A61K31/728 , A61K2800/10 , A61P17/00 , A61P17/16 , A61P29/00 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , A61Q19/004 , A61Q19/02 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种含透明质酸类物质和四氢嘧啶类物质的组合物，两者质量比为50:1‑1:50；在组合物中所占的质量百分比为0.001%‑100%。所述透明质酸盐包括但不限于钠盐、钾盐、钙盐、锌盐或镁盐，分子量小于106Da；所述四氢嘧啶类物质为四氢嘧啶及其化妆品或医学领域可接受的盐或/和酯，羟基四氢嘧啶及其化妆品或医学领域可接受的盐或/和酯，或者以上任意的组合。上述组合物可在化妆品或医药中作为美白、抗炎、保湿、防晒、修复晒后皮肤损伤的成分。所述组合物在保湿、美白、抗炎、防晒及晒后修复上具有协同增效作用。
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公开(公告)号：CN108324633A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810171483.X
申请日：2018-03-01
Applicant: 华熙福瑞达生物医药有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
IPC: A61K8/9794 , A61K8/44 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61Q19/02
Abstract: 本发明提供了一种化妆品用糙米发酵原液的制备方法，将糙米催芽后粉碎为糙米粉，然后将其制为米浆，将其酶解后再加入酵母菌发酵，发酵液除杂除菌后得到成品。本发明提供的制备方法可通过控制发酵过程，在极短时间内高效富集糙米中的活性物质，周期短、过程可控、工艺易放大、产品稳定，且活性物质含量高、功效好、易吸收、安全健康符合化妆品原料的要求。
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公开(公告)号：CN105055440B
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201510427147.3
申请日：2012-11-29
Applicant: 华熙福瑞达生物医药有限公司
IPC: A61K31/728 , A61K8/60 , A61P9/00 , A61P17/02 , A61P39/06 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61Q19/08 , A61Q17/04 , A61Q19/00
CPC classification number: C12N9/2474 , A23L33/17 , A23V2002/00 , A61K8/66 , A61K8/735 , A61K31/728 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , A61Q19/004 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , C08B37/0072 , C12N9/2408 , C12P19/26 , C12P19/28 , C12R1/07 , Y02P20/52
Abstract: 本发明属于酶学和药物化学领域，涉及聚透明质酸或者寡聚透明质酸盐的用途及其组合物。具体地，本发明涉及一种。本发明制备的寡聚透明质酸盐或低分子透明质酸盐具有结构完整、透皮吸收性好、纯度高、无细胞毒性、抗氧化能力强、颜色无褐变等优点，还具有防晒及晒后修复的作用，可用在化妆品、食品及医药领域。
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公开(公告)号：CN107501438A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710760844.X
申请日：2017-08-30
Applicant: 华熙福瑞达生物医药有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
CPC classification number: C08B37/0003 , A23L33/125 , A23V2002/00 , A61K8/73 , A61Q19/08 , C08B37/0024 , C12P19/04 , A23V2200/30 , A23V2250/5042
Abstract: 本发明提供了一种小核菌胶的生产方法，首先获得小核菌发酵液，经过乙醇沉淀得到粗品，将粗品溶解后，经过蛋白质变性、活性炭吸附、醇沉、干燥等步骤获得小核菌胶粉末。本发明的小核菌胶生产方法解决了小核菌胶颜色差和透光率低的问题，制备的小核菌白度≥80%，凝胶透光率高于90%，可广泛用于日化领域。
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