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公开(公告)号：CN120019812A
公开(公告)日：2025-05-20
申请号：CN202311535049.2
申请日：2023-11-17
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种人工蟾酥组合物及其用途，所述组合物的核心组分包含以下一种或多种：蟾蜍强心甾类、蟾蜍色胺类或蟾蜍多肽类。本发明设计了一种人工蟾酥的关键原料、配方、制备方法，特别是本发明开发了从植物中有效获取蟾蜍强心甾类成分的方法。药效学评价证实，采用本发明方法制备得到的人工蟾酥组合物具有与天然蟾酥等效或近效的作用，具有用于制备天然蟾酥代用品的价值。本发明为含蟾酥中成药提供可持续性资源保障，为中国野生蟾蜍资源及生态保护提供支持。本发明也包括以所述人工蟾酥组合物或其原料为组分的新药物设计与开发。
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公开(公告)号：CN103919845A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410189327.8
申请日：2014-05-07
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种具有提高缺氧耐受力的药物组合物，含有蒲地参10-30份、鸡蛋参20-40份、白术15-25份、泽兰10-30份、甘松10-30份和甘草10-30份，剂型是颗粒剂、片剂、胶囊剂，还公开了制备方法为加水煎煮，浓缩，醇沉，喷雾干燥，所得颗粒粉碎成干浸膏粉，加入辅料，制成所需制剂，还公开了其在制备具有提高缺氧耐受力药物中的应用。
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公开(公告)号：CN104434930A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410650790.8
申请日：2014-11-14
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/58 , A61P3/06 , A61K31/575
Abstract: 本发明提供了一种由24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B组成的组合物，及其在调血脂和制备HMG-CoA还原酶抑制剂中的应用。24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B 组成的组合物的重量比为1:0.5~15，优选为1:3。此组合物比同等剂量下单一使用24-乙酰泽泻醇A或23-乙酰泽泻醇B或现有技术中披露的此两单体的组合物具更好的调血脂作用；且24-乙酰泽泻醇A或23-乙酰泽泻醇B均对脂代谢关键酶HMG-CoA还原酶具抑制作用，本发明首次披露此两者的组合物对该酶的抑制作用强于单体，故本发明同时提供包含此组合物的HMG-CoA还原酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN119119208A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202410938530.4
申请日：2024-07-13
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07K14/00 , C07K7/08 , C12N15/11 , C07K19/00 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61K47/64 , A61P35/00 , A61P9/00
Abstract: 本申请提供Buforin llb或其衍生肽作为ARF6抑制剂及应用。本申请的目的之一是提供一种ARF6抑制剂，包括①能够与ARF6结合的肽；②编码所述肽的核酸分子；或者③含有前述肽或核酸分子的生物材料；所述肽为buforin IIb或其衍生肽，所述buforin IIb或其衍生肽能够与ARF6结合。所述buforin IIb氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述衍生肽包括衍生肽B1～B3、衍生肽C1～C4，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2～SEQ ID NO.8所示。Buforin IIb或其衍生肽能够作为ARF6多肽类抑制剂，本申请多肽类抑制剂具有更高靶向性，不易在体内蓄积。
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公开(公告)号：CN118496144A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410618206.4
申请日：2024-05-17
Applicant: 南京效真生物科技有限公司 , 南京中医药大学
IPC: C07D209/16 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61P25/24 , A61K31/4045
Abstract: 本发明提供了一种蟾蜍色胺衍生物及其在镇痛、抗抑郁药物中的应用。所述蟾蜍色胺衍生物具有式I所示的结构。所述蟾蜍色胺衍生物具有优异的镇痛活性，特别是有着十分突出的抗神经痛效果。另外，还具有优异的抗抑郁活性，可用于痛‑郁共病相关症状治疗。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103919845B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201410189327.8
申请日：2014-05-07
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种具有提高缺氧耐受力的药物组合物，含有蒲地参10‑30份、鸡蛋参20‑40份、白术15‑25份、泽兰10‑30份、甘松10‑30份和甘草10‑30份，剂型是颗粒剂、片剂、胶囊剂，还公开了制备方法为加水煎煮，浓缩，醇沉，喷雾干燥，所得颗粒粉碎成干浸膏粉，加入辅料，制成所需制剂，还公开了其在制备具有提高缺氧耐受力药物中的应用。
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公开(公告)号：CN104434930B
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201410650790.8
申请日：2014-11-14
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/58 , A61P3/06 , A61K31/575
Abstract: 本发明提供了一种由24‑乙酰泽泻醇A和23‑乙酰泽泻醇B组成的组合物，及其在调血脂和制备HMG‑CoA还原酶抑制剂中的应用。24‑乙酰泽泻醇A和23‑乙酰泽泻醇B组成的组合物的重量比为1:0.5~15，优选为1:3。此组合物比同等剂量下单一使用24‑乙酰泽泻醇A或23‑乙酰泽泻醇B或现有技术中披露的此两单体的组合物具更好的调血脂作用；且24‑乙酰泽泻醇A或23‑乙酰泽泻醇B均对脂代谢关键酶HMG‑CoA还原酶具抑制作用，本发明首次披露此两者的组合物对该酶的抑制作用强于单体，故本发明同时提供包含此组合物的HMG‑CoA还原酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN115184480B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202210569411.7
申请日：2022-05-24
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定华蟾素制剂或蟾皮的特征多肽及其含量测定方法与应用。本发明运用了基于质谱的蛋白质组学分析手段对华蟾素制剂中的多肽进行鉴定，并通过质谱靶向蛋白质组学分析技术建立了华蟾素制剂中多肽的定量方法，找到了华蟾素制剂及其原材料蟾皮的关键特征多肽组分，本发明为实现华蟾素制剂的全面质量分析和质量控制提供关键指标，确保华蟾素制剂的质量以及临床疗效。
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公开(公告)号：CN115184480A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210569411.7
申请日：2022-05-24
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定华蟾素制剂或蟾皮的特征多肽及其含量测定方法与应用。本发明运用了基于质谱的蛋白质组学分析手段对华蟾素制剂中的多肽进行鉴定，并通过质谱靶向蛋白质组学分析技术建立了华蟾素制剂中多肽的定量方法，找到了华蟾素制剂及其原材料蟾皮的关键特征多肽组分，本发明为实现华蟾素制剂的全面质量分析和质量控制提供关键指标，确保华蟾素制剂的质量以及临床疗效。
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公开(公告)号：CN114588036A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210316975.X
申请日：2022-03-28
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了中药煎煮技术领域的一种中药的防粘壁糊底的煎煮装置，包括底板，底板上表面设置有支撑架和煎煮锅，支撑架顶部下表面转动连接有驱动壳，驱动壳外表面固定连接有搅拌棍，驱动壳底部转动连接有搅拌杆，搅拌棍之间固定连接有驱动齿环，支撑架内安装有驱动组件，支撑架顶部固定连接有固定轴，固定轴底部外壁固定连接有固定架，固定架环绕其轴线环形阵列排布有多个与其转动连接有的传动齿轮；本发明中通过叶轮在固定套内转动，从而将在固定套内形成负压，将药材从固定套一端吸入另一端排出，从而避免了药材堆积，导致堆积内部的药材难以煎煮，外层靠近热源处的药材药效流失，使得药材受热更加均匀，药材的药效得到最大程度地保留。
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