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公开(公告)号：CN116874550B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202310863361.8
申请日：2023-07-14
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了两个具有抗幽门螺杆菌活性的对映贝壳杉烷二萜类二聚体新骨架化合物的制备方法及其应用，还公开了上述化合物的制备方法及用途。本发明发现新骨架化合物1和2对两种耐药性和两种敏感性幽门螺杆菌均具有较强的选择性抑制活性，MIC为2–16μg/mL。其中，化合物2对两种耐药性菌株H.pylori 159和H.pylori 129的抑制作用比阳性药甲硝唑更强，可用于制备抗幽门螺杆菌药物或作为抗幽门螺杆菌药物开发的先导化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116874550A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310863361.8
申请日：2023-07-14
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了两个具有抗幽门螺杆菌活性的对映贝壳杉烷二萜类二聚体新骨架化合物的制备方法及其应用，还公开了上述化合物的制备方法及用途。本发明发现新骨架化合物1和2对两种耐药性和两种敏感性幽门螺杆菌均具有较强的选择性抑制活性，MIC为2–16μg/mL。其中，化合物2对两种耐药性菌株H.pylori 159和H.pylori 129的抑制作用比阳性药甲硝唑更强，可用于制备抗幽门螺杆菌药物或作为抗幽门螺杆菌药物开发的先导化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116606302A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310579790.2
申请日：2023-05-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D493/08 , A61K31/343 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗结肠癌活性的(9β‑H)‑海松烷母核的二萜类化合物及其衍生物，还公开了上述化合物的制备方法及用途。本发明发现新骨架化合物1和2对抗结肠癌细胞具有一定的抑制作用。其中，化合物2对于两种结肠癌HT‑29和SW620细胞系均具有显著的抗增殖作用，其效果均比阳性药5‑氟尿嘧啶更强，具有开发成抗结肠癌新药的潜力。
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公开(公告)号：CN113425725B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202110812516.6
申请日：2021-07-19
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/473 , A61K31/352 , A61K36/74 , C07D221/08 , C07D311/92 , A61P31/04 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了盖裂果及其提取物在制备抗幽门螺杆菌的药物中的应用，本发明通过筛选实验发现，从盖裂果中分离的氮杂蒽醌benzo[g]isoquinoline‑5,10‑dione和/或氧杂蒽醌1‑hydroxybenzoisochromanquinone，在体外的抑菌活性强于阳性药甲硝唑和左氧氟沙星，可用于制备抗幽门螺杆菌的药物。
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公开(公告)号：CN113425725A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110812516.6
申请日：2021-07-19
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/473 , A61K31/352 , A61K36/74 , C07D221/08 , C07D311/92 , A61P31/04 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了盖裂果及其提取物在制备抗幽门螺杆菌的药物中的应用，本发明通过筛选实验发现，从盖裂果中分离的氮杂蒽醌benzo[g]isoquinoline‑5,10‑dione和/或氧杂蒽醌1‑hydroxybenzoisochromanquinone，在体外的抑菌活性强于阳性药甲硝唑和左氧氟沙星，可用于制备抗幽门螺杆菌的药物。
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