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公开(公告)号:CN106905416B
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN201710270230.3
申请日:2017-04-24
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抑制二肽基肽酶‑4的活性肽及其制备方法和应用,该抑制肽的氨基酸序列为:Ala‑Gly‑Phe‑Ala‑Gly‑Asp‑Asp‑Ala‑Pro‑Arg‑Ala。本发明采用现代生化技术手段,对杂色蛤中的抑制二肽基肽酶的活性成分进行跟踪筛选和评价,通过酶解、乙醇沉淀、离子交换树脂和反相高效液相色谱法等纯化方法制备得到,实验结果表明,该抑制肽具有很好的抑制二肽基肽酶‑4的作用,具有很好的降血糖的功效,并且安全性能好,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106905417B
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN201710270198.9
申请日:2017-04-24
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种二肽基肽酶‑4抑制肽及其制备方法和应用,该抑制肽的氨基酸序列为:Phe‑Asp‑Phe‑Trp‑Asp‑Gly‑Arg‑Asp‑Gly‑Glu‑Val‑Asp。本发明采用现代生化技术手段,对杂色蛤中的抑制二肽基肽酶的活性成分进行跟踪筛选和评价,通过酶解、乙醇沉淀、离子交换树脂和反相高效液相色谱法等纯化方法制备得到,实验结果表明,该抑制肽具有很好的抑制二肽基肽酶‑4的作用,具有很好的降血糖的功效,并且安全性能好,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106084013A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610740899.X
申请日:2016-08-26
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种血管紧张素转化酶抑制肽及其制备方法和应用,该抑制肽的氨基酸序列为:Asn‑Thr‑Leu‑Thr‑Leu‑Ile‑Asp‑Thr‑Gly‑Ile‑Gly‑Met‑Thr‑Lys。本发明采用现代生化技术手段,对杂色蛤中的抑制血管紧张素转化酶的活性成分进行跟踪筛选和评价,通过酶解、乙醇沉淀、离子交换色谱、反相高效液相色谱法等纯化方法制备得到,实验结果表明,该抑制肽具有很好的抑制血管紧张素转化酶的作用,具有很好的抗高血压的功效,并且安全性能好,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106084013B
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201610740899.X
申请日:2016-08-26
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种血管紧张素转化酶抑制肽及其制备方法和应用,该抑制肽的氨基酸序列为:Asn‑Thr‑Leu‑Thr‑Leu‑Ile‑Asp‑Thr‑Gly‑Ile‑Gly‑Met‑Thr‑Lys。本发明采用现代生化技术手段,对杂色蛤中的抑制血管紧张素转化酶的活性成分进行跟踪筛选和评价,通过酶解、乙醇沉淀、离子交换色谱、反相高效液相色谱法等纯化方法制备得到,实验结果表明,该抑制肽具有很好的抑制血管紧张素转化酶的作用,具有很好的抗高血压的功效,并且安全性能好,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN107132360A
公开(公告)日:2017-09-05
申请号:CN201710317044.0
申请日:2017-05-08
Applicant: 南京中医药大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6848
Abstract: 本发明涉及医药领域,公开了一种基于串联质谱和分子对接联用的活性多肽高通量筛选方法,本发明采用现代生化技术手段,从海洋软体类、鱼类等动物体内提取制备混合多肽,经过初步活性分离确定活性部位/成分群,采用LC‑MS/MS方法鉴定活性部位/成分群中全部多肽的氨基酸序列,在分子对接软件中,将全部的多肽序列进行同源模建,而后导入分子对接软件与靶蛋白进行对接,分析多肽与靶蛋白的结合率,以评价其抑制/激动的活性,筛选确定的活性多肽通过固相合成结合体外活性评价,验证筛选的准确性。本发明具有快速、高效寻找海洋活性多肽的优点,可操作性强,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN106905417A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710270198.9
申请日:2017-04-24
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种二肽基肽酶‑4抑制肽及其制备方法和应用,该抑制肽的氨基酸序列为:Phe‑Asp‑Phe‑Trp‑Asp‑Gly‑Arg‑Asp‑Gly‑Glu‑Val‑Asp。本发明采用现代生化技术手段,对杂色蛤中的抑制二肽基肽酶的活性成分进行跟踪筛选和评价,通过酶解、乙醇沉淀、离子交换树脂和反相高效液相色谱法等纯化方法制备得到,实验结果表明,该抑制肽具有很好的抑制二肽基肽酶‑4的作用,具有很好的降血糖的功效,并且安全性能好,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106905416A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710270230.3
申请日:2017-04-24
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抑制二肽基肽酶‑4的活性肽及其制备方法和应用,该抑制肽的氨基酸序列为:Ala‑Gly‑Phe‑Ala‑Gly‑Asp‑Asp‑Ala‑Pro‑Arg‑Ala。本发明采用现代生化技术手段,对杂色蛤中的抑制二肽基肽酶的活性成分进行跟踪筛选和评价,通过酶解、乙醇沉淀、离子交换树脂和反相高效液相色谱法等纯化方法制备得到,实验结果表明,该抑制肽具有很好的抑制二肽基肽酶‑4的作用,具有很好的降血糖的功效,并且安全性能好,具有很好的应用前景。
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