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公开(公告)号：CN115064805A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210912088.9
申请日：2022-07-29
Applicant: 南京信息工程大学 , 南京信息工程大学南通研究院
IPC: H01M10/54
Abstract: 本发明公开了锂离子电池回收利用技术领域的一种废旧三元锂离子电池正极材料的回收再生方法，将废旧三元锂电池完全放电后拆解得到正极极片，经碱溶液除掉铝杂质，煅烧除掉粘结剂及导电碳等杂质，有机混合酸浸出镍钴锰等金属，草酸溶液沉淀出镍钴锰前驱体与锂源混合后煅烧再生，得到再生后的三元锂正极材料。本发明通过酸浸共沉淀再生的方法，能够有效地将内部结构已损坏的废旧的三元锂离子电池正极材料的活性恢复再生，可广泛应用于各类废旧三元锂离子电池的回收再生；本发明中酸浸不同于传统的酸浸技术，采用更环保的、可天然降解的有机酸，同时还原剂采用具有还原性的有机酸替代大部分技术使用的过氧化氢溶液。
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公开(公告)号：CN116805693A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202310839832.1
申请日：2023-07-10
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明公开了一种基于SO42‑修饰纳米合金与氮、硫共掺杂一维碳复合的催化剂及其制备方法，属于新能源电池材料领域。本发明的催化剂中，SO42‑修饰的非贵金属纳米合金作为新型高活性中心原位生长在氮、硫共掺杂的一维碳纳米材料上。SO42‑修饰的纳米合金中的合金是由非贵金属Co、Fe、Ni、Cu、Mn(包括但不限于)中的两种或三种以上形成的二元或多元合金，合金形貌为球形，直径为5‑300纳米。氮、硫共掺杂的碳纳米材料的形貌为一维形状，表面褶皱，一维材料的直径为50‑500纳米。该复合催化剂的协同效应大幅提升对氧还原反应、氧析出反应、二氧化碳还原等电催化反应的活性与稳定性。
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公开(公告)号：CN115295880A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210936644.6
申请日：2022-08-05
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: H01M10/0567 , H01M10/0569 , H01M10/0568 , H01M10/42 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种耐低温锂离子电池电解液及其制备方法，所述电解液由锂盐、混合溶剂和添加剂组成，锂盐由六氟磷酸锂和双氟磺酰亚胺锂组成，混合溶剂由碳酸乙烯酯、碳酸甲乙酯和丙酸乙酯组成，添加剂由碳酸亚乙烯酯、1,3‑丙烷磺内酯、氟代碳酸乙烯酯、四氟硼酸锂中的三种或四种组成，所述制备方法为：(1)在氩气氛围的手套箱中制备混合溶剂；(2)将锂盐加入混合溶剂中，充分溶解后加入添加剂，搅拌均匀后得电解液。本发明通过多种添加剂混合能够在电极表面形成稳定的电解质界面，进而提升界面动力学性能，防止有机质作用于电极，降低电池阻抗，提升稳定性，再结合混合锂盐和溶剂协同作用以赋予电解液良好的低温性能和循环稳定性。
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公开(公告)号：CN115295812A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210971059.X
申请日：2022-08-15
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明公开一种用于锂‑二氧化碳电池的非晶态Ru催化剂，属于锂‑二氧化碳电池领域；一种非晶态Ru催化剂的制备方法包括：S1，称取乙酰丙酮钌和KBr于玻璃烧杯中，加入去离子水和乙醇，并搅拌至完全溶解至棕红状液体；S2，对上述棕红状液体进行干燥，获得混合粉末；将混合粉末置于马弗炉内焙烧后，再自然冷却至室温；S3，将S2所得产物研磨成粉末状后用去离子水和乙醇的混合溶液洗涤干净，后再经干燥得到非晶态Ru催化剂；制备出的非晶态Ru催化剂够应用于制备锂‑二氧化碳电池的正极材料，解决了锂‑二氧化碳电池充电动力学缓慢的问题，提升了锂‑二氧化碳电池的放电平台，达到了提升锂‑二氧化碳电池能源效率的效果。
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公开(公告)号：CN113930782A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111120407.4
申请日：2021-09-24
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C25B1/04 , C25B11/031 , C25B11/054 , C25B11/061 , C25B11/095
Abstract: 本申请公开了一种自支撑电极的制备方法与应用，在支撑材料简称SM，表面原位生长棒状的过度金属碱式碳酸盐M(OH)2CO3/SM，再使用导电金属有机框架MOF的配体有机小分子，包括但不限于HHTP、HOB、HAB对负载的M(OH)2CO3棒状材料表面进行修饰的自支撑电极H‑M(OH)2CO3/SM的制备方法，用导电MOF配体原位修饰过渡金属碱式碳酸盐提高其电荷传输能力，改善M(OH)2CO3在电催化过程中的导电性和催化活性，提高对应新能源器件的综合性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115266895A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210894093.1
申请日：2022-07-27
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: G01N27/49 , G01N27/30 , C01B32/324 , C01B32/348 , C01B32/354
Abstract: 本发明公开了电化学传感器技术领域的一种新型双金属Co/CoFe异质结构碳材料的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：步骤一：预炭化；步骤二：炭化；步骤三：酸洗；步骤四：烘干；步骤五：热解前驱体；步骤六：退火。本发明采用源自牛骨的生物质多孔碳，开发了一种高温热解结合活化法，制备了一种新型双金属Co/CoFe异质结构碳材料，该材料具有高比面积、多种孔道、优异的缺陷位点、稳定的表面能和更低的成本；本发明中利用双金属Co/CoFe异质结构碳材料制备的电化学传感器，表现出更好反应活性、更好的选择性和更好的稳定性，且具有一定的抗干扰能力，在非酶葡萄糖传感器中有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN116315081A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310420470.2
申请日：2023-04-19
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: H01M10/0566 , H01M10/0567 , H01M10/0568 , H01M10/0569 , H01M10/058
Abstract: 本发明公开了一种高比能高载量型一次锂硫电池电解液及其制备方法，所述电解液包括锂盐、溶剂和添加剂，其中锂盐为双氟磺酰亚胺锂，添加剂为二氟草酸硼酸锂；其制备方法为：在充满惰性气体的手套箱内，在溶剂中加入锂盐，搅拌均匀后再加入添加剂二氟草酸硼酸锂，混合均匀即得锂硫电池电解液；该电解液通过用锂盐双氟磺酰亚胺锂和添加剂二氟草酸硼酸锂的搭配协同作用，提高了电解液的锂离子扩散率和放电性能，使得电池放电的电压平台更高，同时提高电池的倍率性能。
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公开(公告)号：CN115921847A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211361251.3
申请日：2022-11-02
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明公开了一种用于锂二氧化碳电池正极催化剂的Ru‑Cu非晶纳米合金及其制备方法，其形貌是厚度为5~100nm的片层状纳米结构。制备方法为：将乙酰丙酮钌、乙酰丙酮铜和溴化钾溶解在乙醇和水的混合溶液中，完全溶解后得到淡红色状液体；将液体在80~100℃，干燥8~16小时，得到固体粉末；在空气气氛下，260~280℃煅烧60~120分钟，随后自然冷却；最后经研磨、洗涤、干燥得到。本发明制得的Ru‑Cu非晶纳米合金可用于制备锂二氧化碳电池正极，能大幅提高碳酸锂的分解速率，解决锂二氧化碳电池充电电压高，能量效率低等关键问题，达到提高锂二氧化碳电池充放电性能的目的。
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公开(公告)号：CN113584513A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110772961.4
申请日：2021-07-08
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明公开了一种制备RuNC‑T复合纳米材料的方法及其应用，该方法以ZIF‑8为模板，将Ru通过冷冻干燥和热解负载在氮掺杂的碳纳米材料（NC）中，协同构建用于氧还原反应（ORR）和氢气析出反应（HER）的双功能电催化剂。当热裂解温度为1000℃时，得到的双功能催化剂RuNC‑1000的催化性能与Pt/C相媲美，同时可以提高合成的简便性和经济性，方便后期商用，为替代Pt/C催化剂提供了新的方案。该方法合成路线简单，成本低于商用铂碳，可以获得较高的催化效率，RuNC‑1000在电池组装过程中性质稳定，有助于提高电池整体寿命。
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公开(公告)号：CN118079985A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410253616.3
申请日：2024-03-06
Applicant: 南京信息工程大学
Inventor： 宋力
Abstract: 本发明公开了一种M‑N‑C单原子催化剂的制备方法，包括步骤如下：将过渡金属氧化物与氯化盐混合研磨，得到的混合物作为金属前驱体；将金属前驱体置于管式炉的上游作为上游材料，将N‑C材料置于下游作为下游基底材料，以上游材料和下游基底材料之间的最短距离为投料距离，在惰性气氛中进行CVD，升温至设定温度后保温，最后冷却得到所述M‑N‑C单原子催化剂。基于本发明制备的单原子材料，具有丰富的氮元素和原子级分散的金属位点，因此具有优异的电催化性能，可作为氧还原、析氧、二氧化碳还原等多种电化学反应的催化剂。该方法具有操作简单、边界条件宽、规模化放大潜力大等优势，为高活性单原子催化剂的制备提供了技术支撑。
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