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公开(公告)号：CN103330952A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310194589.9
申请日：2013-05-23
Applicant: 南京医科大学 , 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
Abstract: 本发明公开了一种131I标记抗VEGFR2嵌合Fab及其应用。131I标记抗VEGFR2嵌合Fab由氯胺-T氧化法制备，具体包括：131I标记抗VEGFR2嵌合Fab、分离纯化131I-FA8H1、测定放化纯和比活度。本发明的131I标记抗VEGFR2嵌合Fab，适用于核素显像诊断肝癌；用131I-FA8H1进行靶向治疗肝癌，131I-FA8H1可有效抑制肿瘤生长，比单独用FA8H1或131I都有明显好的效果；131I-FA8H1促使肿瘤组织大片坏死，诱导肝癌细胞凋亡，并且不长时间抑制外周血wbc而降低机体免疫力的副作用，可见，抗VEGFR2嵌合Fab在制备用于治疗肝癌药物中具有很好的应用。
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公开(公告)号：CN101560255A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200910026398.5
申请日：2009-04-22
Applicant: 南京医科大学 , 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/06 , C12P21/08 , G01N33/577 , C12N5/20
Abstract: 本发明抗狂犬病病毒单克隆抗体及其制备方法、应用涉及的是生物医学领域，具体涉及一种能识别狂犬病病毒的单克隆抗体的制备及其应用。本发明单克隆抗体经间接酶联免疫法筛选，并用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析、斑点ELISA、免疫印迹分析等方法鉴定了其与抗原结合的特异性和亲和力等特性。本发明的抗狂犬病毒单克隆抗体可应用于狂犬病病毒的抗原的多种检测方法中，也可应用于制备狂犬病病毒检测试剂盒。一种抗狂犬病病毒的单克隆抗体，是由保藏号为CGMCC No.3014的抗狂犬病病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株2C5所分泌。
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公开(公告)号：CN103789270B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410023684.7
申请日：2014-01-20
Applicant: 中国人民解放军南京军区军事医学研究所 , 南京医科大学
Abstract: 人源化抗炭疽保护性抗原PA的抗体及应用，所述抗体的重链可变区具有SEQ ID NO:2的氨基酸序列，轻链可变区具有SEQ ID NO:4的氨基酸序列；重链恒定区具有SEQ ID NO:6的氨基酸序列，轻链恒定区具有SEQ ID NO:8的氨基酸序列。该抗体能够特异性结合炭疽保护性抗原（PA），阻断致死因子合LF进入细胞内，从而发挥保护性作用。
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公开(公告)号：CN103330952B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310194589.9
申请日：2013-05-23
Applicant: 南京医科大学 , 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
Abstract: 本发明公开了一种131I标记抗VEGFR2嵌合Fab及其应用。131I标记抗VEGFR2嵌合Fab由氯胺-T氧化法制备，具体包括：131I标记抗VEGFR2嵌合Fab、分离纯化131I-FA8H1、测定放化纯和比活度。本发明的131I标记抗VEGFR2嵌合Fab，适用于核素显像诊断肝癌；用131I-FA8H1进行靶向治疗肝癌，131I-FA8H1可有效抑制肿瘤生长，比单独用FA8H1或131I都有明显好的效果；131I-FA8H1促使肿瘤组织大片坏死，诱导肝癌细胞凋亡，并且不长时间抑制外周血wbc而降低机体免疫力的副作用，可见，抗VEGFR2嵌合Fab在制备用于治疗肝癌药物中具有很好的应用。
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公开(公告)号：CN101560255B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200910026398.5
申请日：2009-04-22
Applicant: 南京医科大学 , 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/06 , C12P21/08 , G01N33/577 , C12N5/20
Abstract: 本发明抗狂犬病病毒单克隆抗体及其制备方法、应用涉及的是生物医学领域，具体涉及一种能识别狂犬病病毒的单克隆抗体的制备及其应用。本发明单克隆抗体经间接酶联免疫法筛选，并用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析、斑点ELISA、免疫印迹分析等方法鉴定了其与抗原结合的特异性和亲和力等特性。本发明的抗狂犬病毒单克隆抗体可应用于狂犬病病毒的抗原的多种检测方法中，也可应用于制备狂犬病病毒检测试剂盒。一种抗狂犬病病毒的单克隆抗体，是由保藏号为CGMCC No.3014的抗狂犬病病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株2C5所分泌。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103789270A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410023684.7
申请日：2014-01-20
Applicant: 中国人民解放军南京军区军事医学研究所 , 南京医科大学
Abstract: 人源化抗炭疽保护性抗原PA的抗体及应用，所述抗体的重链可变区具有SEQIDNO:2的氨基酸序列，轻链可变区具有SEQIDNO:4的氨基酸序列；重链恒定区具有SEQIDNO:6的氨基酸序列，轻链恒定区具有SEQIDNO:8的氨基酸序列。该抗体能够特异性结合炭疽保护性抗原（PA），阻断致死因子合LF进入细胞内，从而发挥保护性作用。
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公开(公告)号：CN101643509A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200910026399.X
申请日：2009-04-22
Applicant: 南京医科大学 , 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
IPC: C07K16/28 , C12N15/06 , C12P21/08 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P9/00 , A61P35/00 , C12N5/20
Abstract: 本发明涉及的是一种具人鼠交叉反应的抗VEGFR-2单克隆抗体及其制备、应用，该抗体由杂交瘤细胞株8H1分泌产生，具人鼠交叉反应，高特异性识别天然抗原VEGFR-2的三种形式。具人鼠交叉反应的抗VEGFR-2单克隆抗体A8H1由抗VEGFR-2单克隆抗体的杂交瘤细胞株8H1分泌产生。其制备方法：制备小鼠免疫原和检测用抗原；制备抗VEGFR-2杂交瘤细胞株，用His-VEGFR-2重组蛋白作为免疫原在纯系BALB/c小鼠腹部皮下注射进行免疫接种；VEGFR-2阳性单克隆抗体的筛选，ELISA方法筛选VEGFR-2阳性而正常人血清阴性的单克隆抗体；单克隆抗体的亚型鉴定；BALB/c小鼠体内生产单抗并纯化；采用ELISA等方法对A8H1进行功能鉴定及应用。
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公开(公告)号：CN101531718A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200910026397.0
申请日：2009-04-22
Applicant: 中国人民解放军南京军区军事医学研究所 , 南京医科大学
IPC: C07K16/46 , C07K16/28 , C12N15/70 , C12P21/08 , C12N15/74 , C12N15/79 , C12N15/81 , G01N33/577 , A61K47/48 , A61K39/395 , A61P9/00 , A61P35/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及的是抗VEGFR－2抗体嵌合Fab抗体片段及其制备方法、应用，利用基因重组技术，对抗VEGFR－2杂交瘤细胞株8H1进行改造，将鼠源性抗体的可变区与人IgG1的CH1、Cκ重组，以VH－linker－VL形式将其与原核表达载体连接，制备抗VEGFR－2抗体嵌合Fab抗体片段。该抗VEGFR－2抗体杂交瘤细胞株8H1已于2009年4月9日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCC No.3013。所述的抗VEGFR－2抗体嵌合Fab抗体片段在制备抗VEGFR－2的诊断性试剂、治疗性药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101531718B
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN200910026397.0
申请日：2009-04-22
Applicant: 中国人民解放军南京军区军事医学研究所 , 南京医科大学
IPC: C07K16/46 , C07K16/28 , C12N15/70 , C12P21/08 , C12N15/74 , C12N15/79 , C12N15/81 , G01N33/577 , A61K47/48 , A61K39/395 , A61P9/00 , A61P35/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及的是抗VEGFR-2抗体嵌合Fab抗体片段及其制备方法、应用，利用基因重组技术，对抗VEGFR-2杂交瘤细胞株8H1进行改造，将鼠源性抗体的可变区与人IgG1的CHl、Cκ重组，以VH-linker-VL形式将其与原核表达载体连接，制备抗VEGFR-2抗体嵌合Fab抗体片段。该抗VEGFR-2抗体杂交瘤细胞株8H1已于2009年4月9日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCC No.3013。所述的抗VEGFR-2抗体嵌合Fab抗体片段在制备抗VEGFR-2的诊断性试剂、治疗性药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101643509B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200910026399.X
申请日：2009-04-22
Applicant: 南京医科大学 , 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
IPC: C07K16/28 , C12N15/06 , C12P21/08 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P9/00 , A61P35/00 , C12N5/20
Abstract: 本发明涉及的是一种具人鼠交叉反应的抗VEGFR-2单克隆抗体及其制备、应用，该抗体由杂交瘤细胞株8H1分泌产生，具人鼠交叉反应，高特异性识别天然抗原VEGFR-2的三种形式。具人鼠交叉反应的抗VEGFR-2单克隆抗体A8H1由抗VEGFR-2单克隆抗体的杂交瘤细胞株8H1分泌产生。其制备方法：制备小鼠免疫原和检测用抗原；制备抗VEGFR-2杂交瘤细胞株，用His-VEGFR-2重组蛋白作为免疫原在纯系BALB/c小鼠腹部皮下注射进行免疫接种；VEGFR-2阳性单克隆抗体的筛选，ELISA方法筛选VEGFR-2阳性而正常人血清阴性的单克隆抗体；单克隆抗体的亚型鉴定；BALB/c小鼠体内生产单抗并纯化；采用ELISA等方法对A8H1进行功能鉴定及应用。
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