公开(公告)号：CN108795958B

公开(公告)日：2020-04-07

申请号：CN201810755901.X

申请日：2018-07-11

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 应汉杰 ,  丁梦林 ,  牛欢青 ,  王骏之 ,  柳东 ,  庄伟 ,  朱晨杰 ,  陈勇

IPC: C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12N9/12 ,  C12P19/32 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一株表达多聚磷酸激酶的重组菌，包括宿主细胞和转入宿主细胞的重组载体，所述重组载体由原始载体及接入原始载体的目的基因构成。本发明提供的用于编码多聚磷酸激酶的碱基序列如SEQ ID No:1所示。本发明的大肠杆菌基因工程菌可以高效表达多聚磷酸激酶，其诱导酶活可达3.92U/mg，该酶表现出良好的催化活性和稳定性，对底物AMP的转化率达到95％以上。本发明还公开了上述基因工程菌在ATP再生过程中的应用，与现有的ATP再生的方法相比，本发明中应用的多聚磷酸激酶可作为单一的酶将AMP再生为ATP，简化了酶的使用，降低了ATP再生的成本。

公开(公告)号：CN108795958A

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201810755901.X

申请日：2018-07-11

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 应汉杰 ,  丁梦林 ,  牛欢青 ,  王骏之 ,  柳东 ,  庄伟 ,  朱晨杰 ,  陈勇

IPC: C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12N9/12 ,  C12P19/32 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一株表达多聚磷酸激酶的重组菌，包括宿主细胞和转入宿主细胞的重组载体，所述重组载体由原始载体及接入原始载体的目的基因构成。本发明提供的用于编码多聚磷酸激酶的碱基序列如SEQ ID No:1所示。本发明的大肠杆菌基因工程菌可以高效表达多聚磷酸激酶，其诱导酶活可达3.92U/mg，该酶表现出良好的催化活性和稳定性，对底物AMP的转化率达到95％以上。本发明还公开了上述基因工程菌在ATP再生过程中的应用，与现有的ATP再生的方法相比，本发明中应用的多聚磷酸激酶可作为单一的酶将AMP再生为ATP，简化了酶的使用，降低了ATP再生的成本。