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公开(公告)号：CN110372521B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201910692260.2
申请日：2019-07-30
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C209/86 , C07C209/84 , C07C211/09
Abstract: 本发明公开了一种从含有戊二胺的水相中汽提回收戊二胺的方法，其特点在于使用高温蒸汽与含有戊二胺的水相直接接触，汽液平衡后，汽水相回收，获得含有戊二胺的水蒸汽或冷凝后获得含有戊二胺的水溶液，而后进一步纯化获得戊二胺纯品或者戊二胺二羧酸盐。本发明的有益之处在于：可一步法实现戊二胺与盐、色素、蛋白的有效分离，所得戊二胺水溶液的色谱纯度可达99.5％，有利于后续精馏过程制备戊二胺纯品的可操作性和连续性，或者对于成盐结晶制备尼龙5X单体盐而言，可以减轻结晶的压力，并获得高纯度的晶体。本发明也可以从生物法制备戊二胺过程中所产生的含有戊二胺的废液中回收戊二胺，提取工艺简单，提取收率可达98％。
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公开(公告)号：CN104774799B
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201510184705.8
申请日：2015-04-17
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N1/21 , C12N1/19 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N15/54 , C12P39/00 , C12P19/30 , C12R1/19 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了一株表达胆碱激酶及磷酰胆碱胞苷转移酶的基因工程菌，属于基因工程技术领域。该菌株是导入了磷酰胆碱胞苷转移酶CCT基因和胆碱激酶CKI基因共表达质粒的基因工程菌，所述的CCT基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1中1～1275所示；所述的CKI基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1中1276～3024所示。本发明的大肠杆菌基因工程菌株可以高效表达胆碱激酶，其诱导酶活达1.94U/mg。本发明还公开了上述基因工程菌的构建方法及利用该基因工程菌催化产胞磷胆碱的应用，催化体系中胞磷胆碱的含量达到19g/L。将该菌株应用于生产胞磷胆碱，具有工艺简单、条件温和、周期短、副产物少等优点。
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公开(公告)号：CN114736257B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202210546132.9
申请日：2022-05-18
Applicant: 江苏集萃工业生物技术研究所有限公司 , 南京工业大学
IPC: C07H19/067 , C07H1/06 , C12P19/38
Abstract: 本发明公开了一种从含尿苷的催化液中分离提取尿苷的方法，包括以下步骤：(1)将含尿苷的催化液与聚乙二醇混合后分液，下层为尿苷催化液；(2)所得尿苷催化液经纳滤，收集纳滤透过液；(3)所得纳滤透过液经蒸发浓缩，得到尿苷浓缩液；(4)所得尿苷浓缩液调节pH后，加入晶种，搅拌析晶。本发明中的结晶体系为水体系，不必增加任何试剂，降低结晶成本。本发明的结晶过程在12h以内完成获得亮白色晶体，一次结晶收率大于60％，经多次结晶或嵌套结晶后总结晶收率在90％以上，同时晶体的纯度大于98％，产品质量、收率、成本高于现有技术。
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公开(公告)号：CN114426959A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202210067168.9
申请日：2022-01-20
Abstract: 本发明基于NCBI序列号为NP_011718.1的野生型的磷酸胞苷胆碱酰转移酶的氨基酸进行改造，希望通过增加酸性氨基酸的数量，提高突变体的耐盐性，意外筛选得到了3种高耐盐性磷酸胞苷胆碱酰转移酶突变体，改造后的磷酸胆碱胞甘酰转移酶，相较于改造之前，具有更高的耐盐性，发酵过程中能提高CDP‑胆碱的产量，满足工业生产需求。
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公开(公告)号：CN113754717A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202111206705.5
申请日：2021-10-15
Applicant: 南京高新工大生物技术研究院有限公司 , 南京工业大学
IPC: C07K5/037
Abstract: 本发明公开了一种还原型谷胱甘肽α型晶体的制备方法，以有机酸或其盐为媒晶剂；向含还原型谷胱甘肽的溶液中加入媒晶剂，搅拌析晶，即得还原型谷胱甘肽的α型晶体。本发明所提供的方法以有机酸或其盐为媒晶剂，显著地抑制了β型晶体的形成和α型晶体向β型晶体的转变，可以高效且稳定地生产还原型谷胱甘肽的α型晶体，且最终获得的还原型谷胱甘肽晶体纯度高，质量分数可达到99％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114805459A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210553619.X
申请日：2022-05-20
Applicant: 江苏集萃工业生物技术研究所有限公司 , 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种UMP钠盐的分离提取方法，包括以下步骤：(1)向含有UMP钠盐的催化液加入磷酸酯酶溶液和催化剂进行酯化反应，得到含UMP酯的酶催化液；(2)将所得含UMP酯的酶催化液加入乙酸乙酯进行萃取，得到含UMP酯的乙酸乙酯溶液；真空浓缩去除乙酸乙酯，得到UMP酯浓缩液；调节pH后进行去酯化反应；(3)将所得反应液调节pH后经纳滤膜纳滤，得到纳滤截留液；(4)将所得纳滤截留液经蒸发浓缩后，加入反溶剂析晶，离心，干燥，即得UMP钠盐。本发明采用酯化后萃取的方式进行，省去了色谱和固液分离过程，且UMP钠盐摩尔收率92％以上，纯度可以达到98％以上。
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公开(公告)号：CN110372521A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910692260.2
申请日：2019-07-30
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C209/86 , C07C209/84 , C07C211/09
Abstract: 本发明公开了一种从含有戊二胺的水相中汽提回收戊二胺的方法，其特点在于使用高温蒸汽与含有戊二胺的水相直接接触，汽液平衡后，汽水相回收，获得含有戊二胺的水蒸汽或冷凝后获得含有戊二胺的水溶液，而后进一步纯化获得戊二胺纯品或者戊二胺二羧酸盐。本发明的有益之处在于：可一步法实现戊二胺与盐、色素、蛋白的有效分离，所得戊二胺水溶液的色谱纯度可达99.5％，有利于后续精馏过程制备戊二胺纯品的可操作性和连续性，或者对于成盐结晶制备尼龙5X单体盐而言，可以减轻结晶的压力，并获得高纯度的晶体。本发明也可以从生物法制备戊二胺过程中所产生的含有戊二胺的废液中回收戊二胺，提取工艺简单，提取收率可达98％。
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公开(公告)号：CN103820486A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201310542412.3
申请日：2013-11-05
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种谷氨酸棒杆菌启动子探针载体，以谷氨酸棒杆菌-大肠杆菌穿梭表达载体为出发质粒，插入上游不含启动子的报告基因及新抗性基因，同时在报告基因上游的MCS位点前端插入终止子。本发明还公开了上述启动子探针载体的构建方法和应用。本发明中构建的启动子探针载体为pTSDCAT，是谷氨酸棒杆菌-大肠杆菌的穿梭质粒，为定量筛选谷氨酸棒菌不同强度启动子活性片段提供了有效工具。
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公开(公告)号：CN113754717B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202111206705.5
申请日：2021-10-15
Applicant: 南京高新工大生物技术研究院有限公司 , 南京工业大学
IPC: C07K5/037
Abstract: 本发明公开了一种还原型谷胱甘肽α型晶体的制备方法，以有机酸或其盐为媒晶剂；向含还原型谷胱甘肽的溶液中加入媒晶剂，搅拌析晶，即得还原型谷胱甘肽的α型晶体。本发明所提供的方法以有机酸或其盐为媒晶剂，显著地抑制了β型晶体的形成和α型晶体向β型晶体的转变，可以高效且稳定地生产还原型谷胱甘肽的α型晶体，且最终获得的还原型谷胱甘肽晶体纯度高，质量分数可达到99％以上。
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公开(公告)号：CN103820486B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201310542412.3
申请日：2013-11-05
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种谷氨酸棒杆菌启动子探针载体，以谷氨酸棒杆菌-大肠杆菌穿梭表达载体为出发质粒，插入上游不含启动子的报告基因及新抗性基因，同时在报告基因上游的MCS位点前端插入终止子。本发明还公开了上述启动子探针载体的构建方法和应用。本发明中构建的启动子探针载体为pTSDCAT，是谷氨酸棒杆菌-大肠杆菌的穿梭质粒，为定量筛选谷氨酸棒菌不同强度启动子活性片段提供了有效工具。
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