一种在微流场合成雷沙吉兰的方法

    公开(公告)号:CN119144672B

    公开(公告)日:2025-01-28

    申请号:CN202411659837.7

    申请日:2024-11-20

    Abstract: 本发明公开了一种在微流场合成雷沙吉兰的方法,该方法基于双酶借氢级联反应,将外消旋醇高效转化为对映体胺,实现手性胺的直接合成,具备较高的原子经济性和反应效率。通过醇脱氢酶催化,将外消旋的1‑茚醇完全氧化生成1‑茚满酮,同时将辅因子NADP+还原为NADPH,为后续反应提供所需的还原力;利用(R)‑选择性的还原性氨基酶催化1‑茚满酮的还原胺化反应,生成目标产物雷沙吉兰。本发明采用双酶协同催化策略,成功实现从外消旋醇到手性胺的高效转化,具有反应条件温和、绿色可持续、产物收率和光学纯度高等优势,为雷沙吉兰的合成提供了一种高效、经济、环保的新途径。

    一种利用连续流装置进行生物氧化制备潜手性酮化合物的方法

    公开(公告)号:CN115896187A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202211454527.2

    申请日:2022-11-21

    Abstract: 本发明公开了一种利用连续流装置进行生物氧化制备潜手性酮化合物的方法,以固定化漆酶作为催化剂,在连续流微反应装置中,用于由消旋醇到潜手性酮的生物氧化。本发明生物氧化方法具有较高的转化率,底物消旋醇浓度可达到40mM,转化率可到95%,且本方法反应步骤简单,反应条件温和,安全,具备规模化生产的能力。将漆酶固定化后,连续运行时间最高可达2800分钟,提高了酶的利用率,显示出良好的操作稳定性。而且本方法对环境友好,利用氧气为氧化剂,氧化副产物为水,大大减少了传统化学氧化过程中造成的环境污染。

    一种在微流场合成雷沙吉兰的方法

    公开(公告)号:CN119144672A

    公开(公告)日:2024-12-17

    申请号:CN202411659837.7

    申请日:2024-11-20

    Abstract: 本发明公开了一种在微流场合成雷沙吉兰的方法,该方法基于双酶借氢级联反应,将外消旋醇高效转化为对映体胺,实现手性胺的直接合成,具备较高的原子经济性和反应效率。通过醇脱氢酶催化,将外消旋的1‑茚醇完全氧化生成1‑茚满酮,同时将辅因子NADP+还原为NADPH,为后续反应提供所需的还原力;利用(R)‑选择性的还原性氨基酶催化1‑茚满酮的还原胺化反应,生成目标产物雷沙吉兰。本发明采用双酶协同催化策略,成功实现从外消旋醇到手性胺的高效转化,具有反应条件温和、绿色可持续、产物收率和光学纯度高等优势,为雷沙吉兰的合成提供了一种高效、经济、环保的新途径。

    一种固定醛缩酶的方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117025582A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202311004827.5

    申请日:2023-08-09

    Abstract: 本发明公开了一种固定醛缩酶的方法,属于生物工程技术领域,以树脂为固定化载体,包括醛缩酶的构建、环氧树脂载体的修饰和固定化醛缩酶的制备,本发明具体制备方法包括:以环氧官能团的树脂为载体,使用硼酸盐和亚氨基二乙酸修饰环氧基团,接下来用H2SO4水解剩余的环氧基团,用碘酸盐氧化酸解的二醇基为醛基,然后采用金属盐来修饰环氧树脂。最后借助环氧树脂表面的金属离子与还原剂还原希夫碱共价键对醛缩酶进行双官能团固定。本发明使用的树脂进行载体结合法,固定效率更高,更利于重复利用,降低用酶生产成本。

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