公开(公告)号：CN108779074A

公开(公告)日：2018-11-09

申请号：CN201780014061.5

申请日：2017-03-01

Applicant: 分子传递有限公司

Inventor： G·格贝耶胡 ,  J·杰西

IPC: C07D233/64 ,  C07C217/88 ,  C07C237/10 ,  C12N15/88

CPC classification number: C12N15/85 ,  A61K48/0041 ,  C12N9/22 ,  C12N15/11 ,  C12N15/87 ,  C12N15/88 ,  C12N15/907 ,  C12N2310/20 ,  C12N2810/10 ,  C12N2810/65

Abstract: 本文公开包含至少一种细胞表面配体；至少一种辅助脂质组分；和转染增强剂的转染复合物。另外，公开包含所述公开的转染复合物和药学上可接受的载剂的药物组合物。另外，公开转染细胞的方法，所述方法包含以下步骤：获得如所公开的转染复合物；和使细胞与所述转染复合物接触。

公开(公告)号：CN104822698B

公开(公告)日：2018-08-10

申请号：CN201380044357.3

申请日：2013-07-11

Applicant: 珍白斯凯尔有限公司 ,  金商在

Inventor： 金商在

IPC: C07K7/08 ,  A61K49/04 ,  A61K38/17

CPC classification number: A61K47/48246 ,  A61K31/711 ,  A61K31/713 ,  A61K38/00 ,  A61K47/64 ,  A61K48/0041 ,  A61K49/0047 ,  A61K49/0056 ,  A61K49/14 ,  C07K7/08

Abstract: 本发明涉及细胞穿透肽与活性成分的缀合物及该缀合物的用途。具体而言，揭示包括细胞穿透肽的缀合物和包含该缀合物的组合物，该细胞穿透肽为包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的肽、SEQ ID NO:1的任一序列的片段或具有与上述序列超过80％同源性的肽。

公开(公告)号：CN107849512A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201680043462.9

申请日：2016-07-22

Applicant: 菲布拉利恩公司

Inventor： 迈克尔·V·帕克施托 ,  塔蒂阿娜·S·塞茨瓦

IPC: C12M3/04 ,  A61L27/24 ,  A61L27/22 ,  A61L27/20 ,  A61L27/18

CPC classification number: A61K48/0041 ,  A61K9/0024 ,  A61K38/1833 ,  A61K47/10 ,  A61K47/42 ,  A61L27/24 ,  A61L27/26 ,  A61L27/54 ,  A61L27/56 ,  A61L27/58 ,  A61L2300/258 ,  A61L2300/414 ,  A61L2300/62 ,  A61L2400/06 ,  C12N15/88

Abstract: 本文描述了能够编码至少一种感兴趣的多肽的基因活化的原纤维组合物以及用于其设计、制备、制造和/或配制的方法、工艺、装置。还公开了治疗受试者中的疾病、紊乱和/或状况的方法，所述方法通过将基因活化的原纤维组合物施用至所述受试者来增加至少一种感兴趣的多肽的水平。

公开(公告)号：CN107441506A

公开(公告)日：2017-12-08

申请号：CN201610367835.X

申请日：2016-05-30

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 徐宇虹 ,  张琰 ,  曹婧 ,  魏晓慧 ,  许风伟 ,  魏爽

IPC: A61K48/00 ,  A61K47/22 ,  A61K47/16 ,  A61K47/18

CPC classification number: A61K48/0033 ,  A61K47/16 ,  A61K47/186 ,  A61K47/22 ,  A61K48/0041

Abstract: 本发明属于药物制剂研发领域，具体涉及一种基因输送载体及其制备与应用。所述基因输送载体，包括中性脂质、辅助脂质、阳离子脂质、基因药物。本发明所构建的基因输送载体，在生理pH条件下粒径在50~500nm、分布均匀、表面电位在正负10mv之间，稳定性良好。更重要的是，所述基因输送载体对于基因药物特别是包括pDNA在内的需要输送至细胞核内发挥作用的DNA药物，具有很好的转染效果。

公开(公告)号：CN107349439A

公开(公告)日：2017-11-17

申请号：CN201710600918.3

申请日：2017-07-21

Applicant: 广州军区广州总医院

Inventor： 王欣璐 ,  尹吉林 ,  杨玉婷 ,  王瑞敏

IPC: A61K51/08 ,  A61K51/06 ,  A61K47/42 ,  A61K47/34 ,  A61K47/10 ,  A61K48/00 ,  A61K103/00

CPC classification number: A61K51/08 ,  A61K47/10 ,  A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  A61K48/0041 ,  A61K51/06 ,  A61K51/082

Abstract: 本发明公开了一种正电子标记纳米探针68Ga-NOTA-DGL-PEG-RGDyC及其制备方法，所述正电子标记纳米探针68Ga-NOTA-DGL-PEG-RGDyC具有很高的放化纯度、良好的体外稳定性和水溶性，有利于68Ga-NOTA-DGL-PEG-RGDyC在小鼠活体中的血液循环。本发明所述68Ga-NOTA-DGL-PEG-RGDyC的制备方法，通过合成树状大分子多聚赖氨酸衍生物NOTA-DGL-PEG-RGDyC，并用正电子核素68Ga进行标记，探索了一条简单、快速、放化产率高的正电子标记纳米分子探针途径，为基因治疗、药物递释和生物成像提供了新的研究方向。

公开(公告)号：CN107096040A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201610096255.1

申请日：2016-02-22

Applicant: 复旦大学

Inventor： 黄容琴 ,  王义 ,  孟颖

IPC: A61K48/00 ,  A61K41/00 ,  A61K47/59 ,  A61K9/51 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K48/0041 ,  A61K9/5146 ,  A61K31/7088 ,  A61K41/0052

Abstract: 本发明涉及一种光热‑基因联合治疗纳米粒的制备及其抗肿瘤应用。本发明提供一种基于OMCN和PEI的载基因纳米粒的制备方法，有效发挥各自的优势，用于基因和光热联合治疗乳腺癌，与单一治疗相比，具有更优疗效。本发明所制备的PEI嫁接OMCN的载体，与单纯OMCN相比，表面修饰PEI后808nm的吸收增加，产热能力提高，与单纯PEI相比，通过OMCN做支撑，细胞毒性降低，基因转染能力增强。本发明提供了一种新的高效低毒的光热‑基因联合治疗纳米粒的制备技术，充分发挥热疗和光热治疗的优势，有效提高肿瘤治疗效果。

公开(公告)号：CN106832270A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710036474.5

申请日：2017-01-18

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 郭凯 ,  潘先福 ,  李振江 ,  刘亚亚

IPC: C08G73/02 ,  A61K47/34 ,  A61K48/00

CPC classification number: C08G73/0233 ,  A61K47/34 ,  A61K48/0041

Abstract: 本发明公开了一种聚(2‑R‑噁唑啉)嵌段聚(乙撑亚胺)的制备方法，属于材料化学领域，在微通道反应器中水溶性聚(2‑R‑噁唑啉)和盐酸等体积混合、湍流流动、连续水解，经冷冻干燥得不同水解度的目标产物。本发明优点在于微通道反应器高效的传质传热能力、混合液反应过程中较大的接触面积、水解度可控的优点，此外，该方法降低了水解时的苛刻要求如高温、强酸等，具有安全、低耗的商业应用前景。

公开(公告)号：CN106750332A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611033015.3

申请日：2016-11-14

Applicant: 天津大学

Inventor： 冯亚凯 ,  郝雪芳 ,  李茜 ,  任相魁 ,  郭锦棠

IPC: C08G81/00 ,  C08G69/48 ,  C08G69/44 ,  C12N15/87 ,  A61K47/42 ,  A61K47/34 ,  A61K48/00 ,  A61P9/10

CPC classification number: C08G81/00 ,  A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  A61K48/0041 ,  C08G69/44 ,  C08G69/48 ,  C12N15/87

Abstract: 本发明公开了星形聚合物接枝多肽和聚乙烯亚胺的基因载体及制备方法，方法为：将山梨醇、LA、MMD和辛酸亚锡放入聚合管中，密封；抽真空，通氮气；反应，得到P(LA‑co‑MMD)粗品；粗品用三氯甲烷溶解，正己烷沉淀；得到P(LA‑co‑MMD)；制备端基为羧基的P(LA‑co‑MMD)；制备P(LA‑co‑MMD)‑g‑PEI；制备P(LA‑co‑MMD)‑g‑PEI‑g‑PEG‑CREDVW；制备星形聚合物接枝多肽和聚乙烯亚胺的基因载体，本发明的基因载体低的细胞毒性，有效地负载质粒，具有对内皮细胞的靶向性，选择性的促进内皮细胞的增殖和迁移，从而达到快速内皮化。

公开(公告)号：CN106177975A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610501766.7

申请日：2016-06-30

Applicant: 苏州大学

Inventor： 孟凤华 ,  邹艳 ,  杨炜静 ,  孟浩 ,  钟志远

IPC: A61K47/48 ,  A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  A61K9/127 ,  A61P35/00 ,  C08G81/02

CPC classification number: A61K48/0041 ,  A61K9/1273 ,  A61K31/713 ,  A61K48/0058 ,  C08G81/027 ,  C08G2230/00

Abstract: 本发明公开了一种具有不对称膜结构的可逆交联生物可降解聚合物囊泡及其制备方法与在核酸药物中的应用。合成了三嵌段聚合物PEG-P(TMC-DTC)-PEI、PEG-P(DLLA-DTC)-PEI自组装、自交联后得到具有不对称膜结构的聚合物囊泡，或者接有靶向分子 自组装得到靶向RCCPs，内壳为PEI用于通过静电相互作用复合和装载核酸；膜为可逆交联的生物可降解且生物相容性好的聚酯/聚碳酸酯，侧链的二硫戊环类似人体天然抗氧化剂硫辛酸，外壳为以PEG为背景、可靶向癌细胞。研究载体复合功能性siRNA、其体内外基因沉默效果、体内血液循环及生物分布、治疗荷原位肺癌小鼠的情况和毒副作用，其有望成为集简易、稳定、多功能等优点于一身的纳米系统平台，用于高效、主动靶向输送siRNA至原位肿瘤。

公开(公告)号：CN101952434B

公开(公告)日：2016-11-16

申请号：CN200880125788.1

申请日：2008-12-12

Applicant: 聚加转染公司

Inventor： A·阿迪布 ,  P·埃尔巴彻 ,  F·斯多克 ,  N·哈夫迪

IPC: C12N15/11 ,  C12N15/87

CPC classification number: A61K48/0041 ,  C12N15/111 ,  C12N15/87 ,  C12N2310/14 ,  C12N2320/32

Abstract: 本发明涉及可用作转染剂的组合物，所述组合物含被芳香族氨基酸修饰的聚胺和用于RNA干扰的小双链或单链RNA。