-
公开(公告)号:CN116254260B
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202310252805.4
申请日:2023-03-16
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种栗疫霉黑水病菌(Phytophthora cambivora)的特异性检测新靶标g7300,该检测靶标g7300的DNA序列如SEQ ID NO:1所示,CDS序列如SEQ ID NO:1所示,蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。同时,还公开了特异性检测靶标g7300的引物组合,其正向引物序列如SEQ IDNO:3所示,反向引物序列如SEQ ID NO:4所示。本发明是基于全基因组筛选发掘的新靶标和基于该靶标建立的检测方法,用于常规PCR,其特异性强,灵敏度高,证明g7300适合栗疫霉黑水病菌(56)对比文件高瑞芳 等.检疫性疫霉DNA条形码标准分子构建.菌物学报.2016,第35卷(第03期),第317‐325页.
-
公开(公告)号:CN112852997B
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202110339117.2
申请日:2021-03-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12N15/31 , C07K14/37
Abstract: 本发明公开了一种引起杜鹃根腐病的病原菌樟疫霉(Phytophthoracinnamomi)的检测新靶标Pcinn11345及其专用检测引物和快速检测方法,该检测靶标的DNA序列如SEQ ID NO.1所示,特异性检测靶标Pcinn11345的RPA检测技术的特异性引物及探针组合,其正向引物序列如SEQ ID NO:3所示,反向引物序列如SEQ ID NO:4所示,探针序列如SEQ ID NO:5所示。同时,本发明设计的引物及探针组合用于RPA‑LFD检测技术,其特异性强,灵敏度高,为杜鹃根腐病的病原菌樟疫霉的检测提供了新的技术方法。
-
公开(公告)号:CN112979773A
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN202110280223.8
申请日:2021-03-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于樟疫霉的效应子蛋白RxLR29及其编码基因和应用。该蛋白是具有序列表中的SEQIDNO:1的氨基酸残基序列。实验证明,该基因控制表达的蛋白质能够参与樟疫霉侵染本氏烟草的过程,具有抑制植物细胞死亡的功能。本发明对于充实植物病原卵菌与寄主互作的分子机制资料信息,以及建立植物病原卵菌病害的综合防治技术策略均有重要意义。
-
公开(公告)号:CN116254260A
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202310252805.4
申请日:2023-03-16
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种栗疫霉黑水病菌(Phytophthora cambivora)的特异性检测新靶标g7300,该检测靶标g7300的DNA序列如SEQ ID NO:1所示,CDS序列如SEQ ID NO:1所示,蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。同时,还公开了特异性检测靶标g7300的引物组合,其正向引物序列如SEQ IDNO:3所示,反向引物序列如SEQ ID NO:4所示。本发明是基于全基因组筛选发掘的新靶标和基于该靶标建立的检测方法,用于常规PCR,其特异性强,灵敏度高,证明g7300适合栗疫霉黑水病菌(P.cambivora)的检测靶标。对于港口的进境植物上携带的P.cambivora实现即检即防,对保护我国生态安全具有重要作用。
-
公开(公告)号:CN114032331B
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202111517635.5
申请日:2021-12-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/77
Abstract: 本发明公开了一种层出镰孢菌(Fusarium proliferatum)的检测新靶标FPRO_09882及其检测引物、检测试剂盒和检测方法,该检测靶标FPRO_09882的蛋白序列如SEQ ID NO:1所示,编码该蛋白的DNA序列如SEQ ID NO:2所示。同时,本发明还公开了特异性检测靶标FPRO_09882的RPA检测技术的特异性引物及探针组合,其正向引物序列如SEQ ID NO:3所示,反向引物序列如SEQ ID NO:4所示,探针序列如SEQ ID NO:5所示。本发明发现了层出镰孢菌新的检测靶标,为层出镰孢菌的检测提供了新的检测途径,同时基于该靶标开发的RPA‑LFD检测引物和探针,能够实现层出镰孢菌的特异性检测,灵敏度高。
-
公开(公告)号:CN114457186A
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN202210232204.2
申请日:2022-03-09
Applicant: 南京林业大学 , 南京海关动植物与食品检测中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种引起杜鹃根腐病的病原菌Phytophthora pini的特异性检测靶标Ppini_05588,该检测靶标Ppini_05588的DNA序列如SEQ ID NO:1所示,CDS序列如SEQ ID NO:1所示,蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。同时,还公开了特异性检测靶标Ppini_05588的引物对,其正向引物序列如SEQ ID NO:3所示,反向引物序列如SEQ ID NO:4所示。本发明所发掘的检测靶标和其设计的引物对用于普通PCR,其特异性强,灵敏度高,为杜鹃根腐病的病原菌P.pini的检测提供了新的技术方法。
-
公开(公告)号:CN114032331A
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202111517635.5
申请日:2021-12-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/77
Abstract: 本发明公开了一种层出镰孢菌(Fusarium proliferatum)的检测新靶标FPRO_09882及其检测引物、检测试剂盒和检测方法,该检测靶标FPRO_09882的蛋白序列如SEQ ID NO:1所示,编码该蛋白的DNA序列如SEQ ID NO:2所示。同时,本发明还公开了特异性检测靶标FPRO_09882的RPA检测技术的特异性引物及探针组合,其正向引物序列如SEQ ID NO:3所示,反向引物序列如SEQ ID NO:4所示,探针序列如SEQ ID NO:5所示。本发明发现了层出镰孢菌新的检测靶标,为层出镰孢菌的检测提供了新的检测途径,同时基于该靶标开发的RPA‑LFD检测引物和探针,能够实现层出镰孢菌的特异性检测,灵敏度高。
-
公开(公告)号:CN116120412B
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310162180.2
申请日:2023-02-24
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于樟疫霉的效应子蛋白SCR83830及其编码基因和应用。效应子蛋白SCR83830的氨基酸序列为SEQ ID No.1,编码该氨基酸的核苷酸序列为SEQ ID No.2。该基因控制表达的蛋白质能够参与疫霉侵染本氏烟草的过程,诱导死亡前体蛋白Bax诱导的植物细胞死亡。利用其诱导植物细胞死亡的功能可使植物细胞在致死因素存在时失去生理活性,可在农林复合经营体中降低有害植物的数量,为经营提供有利的理论基础和实际的经济效益,也为更加全面的了解樟疫霉的基因功能提供了实践应用价值。
-
公开(公告)号:CN114457186B
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202210232204.2
申请日:2022-03-09
Applicant: 南京林业大学 , 南京海关动植物与食品检测中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种引起杜鹃根腐病的病原菌Phytophthora pini的特异性检测靶标Ppini_05588,该检测靶标Ppini_05588的DNA序列如SEQ ID NO:1所示,CDS序列如SEQ ID NO:1所示,蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。同时,还公开了特异性检测靶标Ppini_05588的引物对,其正向引物序列如SEQ ID NO:3所示,反向引物序列如SEQ ID NO:4所示。本发明所发掘的检测靶标和其设计的引物对用于普通PCR,其特异性强,灵敏度高,为杜鹃根腐病的病原菌P.pini的检测提供了新的技术方法。
-
公开(公告)号:CN114807311A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210465278.0
申请日:2022-04-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6816 , C12Q1/6895 , C12R1/77
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas12a体系可视化检测松树脂溃疡病病原菌(Fusarium circinatum)的检测方法,该方法通过重组酶聚合酶扩增后的目的DNA片段,再在crRNA序列介导下,引导CRISPR‑Cas12a体系对扩增产物进行识别结合并切割目标双链DNA激活非特异性核酸酶功能,然后任意切割体系中的单链DNA荧光探针得到裂解产物,最后通过裂解产物的显色检测进行判断。该检测平台通过重组酶聚合酶扩增及crRNA识别可双重特异地对松树脂溃疡病病原菌进行检测,特异性强,可视化强,且在灵敏度上可低至1 pg·μL‑1,对于港口的进境植物上携带的松树脂溃疡病病原菌实现即检即防。
-
-
-
-
-
-
-
-
-