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公开(公告)号:CN116254260B
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202310252805.4
申请日:2023-03-16
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种栗疫霉黑水病菌(Phytophthora cambivora)的特异性检测新靶标g7300,该检测靶标g7300的DNA序列如SEQ ID NO:1所示,CDS序列如SEQ ID NO:1所示,蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。同时,还公开了特异性检测靶标g7300的引物组合,其正向引物序列如SEQ IDNO:3所示,反向引物序列如SEQ ID NO:4所示。本发明是基于全基因组筛选发掘的新靶标和基于该靶标建立的检测方法,用于常规PCR,其特异性强,灵敏度高,证明g7300适合栗疫霉黑水病菌(56)对比文件高瑞芳 等.检疫性疫霉DNA条形码标准分子构建.菌物学报.2016,第35卷(第03期),第317‐325页.
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公开(公告)号:CN114277174B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202111624935.3
申请日:2021-12-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种柑橘疫病的病原菌丁香疫霉(Phytophthora syringae)的特异性检测靶标Psyri_s00001g00016.1,该检测靶标Psyri_s00001g00016.1的DNA序列如SEQ ID NO:1所示,CDS序列如SEQ ID NO:1所示,蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。同时,还公开了特异性检测靶标Psyri_s00001g00016.1的引物组合,其正向引物序列如SEQ ID NO:3所示,反向引物序列如SEQ ID NO:4所示。本发明所发掘的检测靶标和其设计的引物组合用于普通PCR,其特异性强,灵敏度高,证明Psyri_s00001g00016.1适合作为柑橘疫病的病原菌丁香疫霉(P.syringae)的检测靶标,本发明发掘的新靶标和基于该靶标建立的检测方法对于港口的进境植物上携带的P.syringae实现即检即防,保护我国生态安全具有重要作用。
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公开(公告)号:CN112979773A
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN202110280223.8
申请日:2021-03-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于樟疫霉的效应子蛋白RxLR29及其编码基因和应用。该蛋白是具有序列表中的SEQIDNO:1的氨基酸残基序列。实验证明,该基因控制表达的蛋白质能够参与樟疫霉侵染本氏烟草的过程,具有抑制植物细胞死亡的功能。本发明对于充实植物病原卵菌与寄主互作的分子机制资料信息,以及建立植物病原卵菌病害的综合防治技术策略均有重要意义。
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公开(公告)号:CN110699482A
公开(公告)日:2020-01-17
申请号:CN201911176376.7
申请日:2019-11-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种橡树疫霉(P.ramorum)的特异性检测靶标Pr40993及其应用,该检测靶标Pr40993的DNA序列如SEQ ID NO:1所示,蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。同时,公开了特异性检测靶标Pr40993的引物及探针组合,其正向引物序列如SEQ ID NO:3所示,反向引物序列如SEQ ID NO:4所示,探针序列如SEQ ID NO:5所示。本发明发现了新的检测靶标,且基于该靶标的快速检测方法准确性高、特异性强、操作方便、实用性好、实现了恒温扩增,同时本发明设计的引物及探针组合用于RPA-LFD检测技术,其特异性强,灵敏度高,为橡树疫霉(P.ramorum)的检测提供了新的技术平台。
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公开(公告)号:CN109943624A
公开(公告)日:2019-06-28
申请号:CN201910194830.5
申请日:2019-03-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种基于RPA-侧流层析技术检测大豆疫霉的方法及其专用引物及探针组合,该方法包括1)提取待测样本DNA;2)以DNA为模板,进行RPA扩增;3)应用侧流层析试纸条进行扩增产物检测;当试纸条出现两条棕色条带,一条位于质控区内,一条位于检测区,则结果为阳性,表明样本中含有大豆疫霉;当试纸条只有质控区出现一条棕色条带,检测区没有条带,则结果是阴性,表明样本中不含有大豆疫霉。本发明所使用的引物探针组RPA扩增效果好,条带特异性强,与其他病菌无交叉反应,在检测区的有阳性反应,增加了检测的灵敏性,为检疫性疫霉菌的检测提供了新的技术平台,同时在病害侵染初期鉴定出病原物,能够对出入境大豆中的大豆疫霉进行检测。
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公开(公告)号:CN108588265A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810599786.1
申请日:2018-06-11
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种丁香疫霉菌的LAMP检测引物组合物及其LAMP检测试剂盒和LAMP检测方法。该环介导等温扩增检测引物组合物由正向内引物FIP、反向内引物BIP、正向外引物F3、反向外引物B3组成。本发明的检测方法准确性高、特异性强、操作方便、实用性好、实现了恒温扩增,同时还为检疫性疫霉菌的检测提供了新的技术平台,可用于丁香疫霉的高灵敏度快速检测,同时在病害侵染初期鉴定出病原物,能够对出入境水果样品中的丁香疫霉进行检测。本发明对丁香疫霉引起的疫病和对减少农药盲目使用,降低生产成本,减少农药的环境污染也具有重要意义。
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公开(公告)号:CN116463338B
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202310252981.8
申请日:2023-03-16
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种栗疫霉黑水病菌(Phytophthora cambivora)的特异性检测新靶标g2339其检测引物、检测试剂盒和检测方法,该检测靶标g2339的DNA序列如SEQ ID NO:1所示,CDS序列如SEQ ID NO:1所示,蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。同时,还公开了特异性检测靶标g2339的引物组合,其正向引物序列如SEQ ID NO:3所示,反向引物序列如SEQ IDNO:4所示。本发明发现g2339适合栗疫霉黑水病菌(Phytophthora cambivora)的检测靶标。对于港口的进境植物上携带的P.cambivora实现即检即防,对保护我国生态安全具有重要作用。
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公开(公告)号:CN116042655B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202310210966.7
申请日:2023-03-07
IPC: C12N15/31 , C07K14/37 , C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种栎树猝死病菌(Phytophthora ramorum)的特异性检测靶标Pr52094,同时建立了该靶标基于RPA‑LFD的快速检测方法。该检测靶标Pr52094的DNA序列如SEQ ID NO:1所示,蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。特异性检测靶标Pr52094的引物及探针组合,其正向引物序列如SEQ ID NO:3所示,反向引物序列如SEQ ID NO:4所示,探针序列如SEQ ID NO:5所示。本发明发现了栎树猝死病菌新检测靶标,且基于该靶标设计了引物及探针组合用于RPA‑LFD快速检测方法。该方法具有实现等温扩增、耗时短、特异性强、灵敏度高、操作方便、实用性好等优点,为栎树猝死病菌(P.ramorum)的检实际样品检测提供了新的技术平台。
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公开(公告)号:CN112979773B
公开(公告)日:2021-12-28
申请号:CN202110280223.8
申请日:2021-03-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于樟疫霉的效应子蛋白RxLR29及其编码基因和应用。该蛋白是具有序列表中的SEQIDNO:1的氨基酸残基序列。实验证明,该基因控制表达的蛋白质能够参与樟疫霉侵染本氏烟草的过程,具有抑制植物细胞死亡的功能。本发明对于充实植物病原卵菌与寄主互作的分子机制资料信息,以及建立植物病原卵菌病害的综合防治技术策略均有重要意义。
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公开(公告)号:CN113105533A
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN202110376846.5
申请日:2021-04-08
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于樟疫霉的效应子蛋白Avh49及其编码基因和应用。该蛋白是具有序列表中的SEQIDNO:1的氨基酸序列。实验证明,该基因控制表达的蛋白质能够参与樟疫霉侵染本氏烟草的过程,具有诱导植物细胞死亡的功能。本发明对于充实植物病原卵菌与寄主互作的分子机制资料信息,以及建立植物病原卵菌病害的综合防治技术策略均有重要意义。
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