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公开(公告)号:CN108586361A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810291217.0
申请日:2018-04-03
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了异长叶烷基二氢嘧啶硫酮类化合物及其制备方法和应用。本发明采用7-芳亚甲基异长叶烷酮类化合物为原料,与硫脲环化反应得到异长叶烷基二氢嘧啶硫酮类化合物。采用MTT法测试了化合物对人乳腺癌MDA-MB-231细胞、人宫颈癌Hela细胞和人肝癌HepG-2细胞的体外抗增殖活性,并针对小鼠单核巨噬细胞Raw264.7进行了细胞毒性测试。结果表明,化合物2l对MDA-MB-231细胞表现出最强的抗肿瘤活性,化合物2i对HeLa细胞表现出最强的抗肿瘤活性,化合物2g对HepG-2细胞表现出最强的抗肿瘤活性。可见异长叶烷基二氢嘧啶硫酮类化合物作为抗肿瘤药物将具有很好的应用价值。
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公开(公告)号:CN108586361B
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN201810291217.0
申请日:2018-04-03
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了异长叶烷基二氢嘧啶硫酮类化合物及其制备方法和应用。本发明采用7‑芳亚甲基异长叶烷酮类化合物为原料,与硫脲环化反应得到异长叶烷基二氢嘧啶硫酮类化合物。采用MTT法测试了化合物对人乳腺癌MDA‑MB‑231细胞、人宫颈癌Hela细胞和人肝癌HepG‑2细胞的体外抗增殖活性,并针对小鼠单核巨噬细胞Raw264.7进行了细胞毒性测试。结果表明,化合物2l对MDA‑MB‑231细胞表现出最强的抗肿瘤活性,化合物2i对HeLa细胞表现出最强的抗肿瘤活性,化合物2g对HepG‑2细胞表现出最强的抗肿瘤活性。可见异长叶烷基二氢嘧啶硫酮类化合物作为抗肿瘤药物将具有很好的应用价值。
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