公开(公告)号：CN116855488A

公开(公告)日：2023-10-10

申请号：CN202310677975.7

申请日：2023-06-08

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 张志洁 ,  吴懿 ,  刘栋 ,  卢姗 ,  朱文慧 ,  王小宇

IPC: C12N11/14 ,  C12N15/70 ,  C07K19/00 ,  C12N9/42 ,  C12P19/60 ,  C12P19/14

Abstract: 一种固定化β‑D‑葡萄糖苷酶的制备方法及其在转化淫羊藿黄酮中的应用，步骤为(1)融合β‑D‑葡萄糖苷酶4LP‑Tpebg13的构建；(2)4LP‑Tpebg13的纯化；(3)沸石活化；(4)4LP‑Tpebg13的固定化；(5)4LP‑Tpebg13的特异性吸附；(6)固定化酶4LP‑Tpebg13@Na‑Y转化淫羊藿黄酮中的应用。本发明利用Na‑Y沸石为固定化载体，加入融合β‑D‑葡萄糖苷酶4LP‑Tpebg13，构建固定化酶4LP‑Tpebg13@Na‑Y，其酶活回收率为53.2％，连接肽的引入使蛋白负载量提高了40.0％。含有连接肽的固定化酶4LP‑Tpebg13@Na‑Y具备更好的结合稳定性、底物亲和力和催化效率。4LP‑Tpebg13@Na‑Y转化淫羊藿黄酮的最适条件为：底物淫羊藿苷浓度为1.4mM，酶用量0.5U/mL，pH 5.0，80℃、反应时间1h，摩尔转化率高达95.7％。连接肽提高了固定化酶的稳定性和重复利用性，重复使用10次后，4LP‑Tpebg13@Na‑Y保留77.1％催化活性，比Tpebg13@Na‑Y高40.9％。

公开(公告)号：CN119899084A

公开(公告)日：2025-04-29

申请号：CN202411844334.7

申请日：2024-12-13

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 陈振 ,  张志洁

IPC: C07C17/266 ,  C07C22/08 ,  C07D307/91 ,  C07D333/76

Abstract: 本发明公开了一种钨/铬协同催化非活化烷烃合成二氟烯烃化合物的方法。与现有技术相比，本发明提供了一种替代贵金属的钨/铬协同催化非活化烷基C(sp3)‑H键实现直接二氟烯丙基化的方法。本发明提供的制备方法操作步骤简单、底物普适性好，覆盖多环和杂环取代的α‑三氟甲基苯乙烯，如萘、二苯并噻吩、二苯并呋喃，以及环状烷烃和直链烷烃中的多种伯、仲和叔C‑H键很容易进行修饰，并且具有广泛的官能度耐受性，反应条件温和，收率高，是一种具有较好应用前景的绿色化学合成方法。