公开(公告)号：CN115851568A

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN202211581907.2

申请日：2022-12-09

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 段绪果 ,  张玉华

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/74 ,  C12N15/56 ,  C12N15/31 ,  C12R1/63

Abstract: 本发明公开了一种高产普鲁兰酶的重组需钠弧菌，所述重组需钠弧菌由重组质粒OmpA‑PulA导入宿主需钠弧菌得到，所述重组质粒OmpA‑PulA由普鲁兰酶的编码基因和OmpA的信号肽编码基因与表达载体连接构建而成。本发明还公开了一种利用所述重组需钠弧菌高效发酵生产鲁兰酶的方法。本发明首次实现了普鲁兰酶PulA在需钠弧菌中的分泌表达，并且利用本发明的发酵方法生产普鲁兰酶PulA，胞外酶活高达83.3U·mL‑1，是大肠杆菌中酶活7.3U·mL‑1的11.4倍，活力提高显著。

公开(公告)号：CN115851568B

公开(公告)日：2025-03-04

申请号：CN202211581907.2

申请日：2022-12-09

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 段绪果 ,  张玉华

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/74 ,  C12N15/56 ,  C12N15/31 ,  C12R1/63

Abstract: 本发明公开了一种高产普鲁兰酶的重组需钠弧菌，所述重组需钠弧菌由重组质粒OmpA‑PulA导入宿主需钠弧菌得到，所述重组质粒OmpA‑PulA由普鲁兰酶的编码基因和OmpA的信号肽编码基因与表达载体连接构建而成。本发明还公开了一种利用所述重组需钠弧菌高效发酵生产鲁兰酶的方法。本发明首次实现了普鲁兰酶PulA在需钠弧菌中的分泌表达，并且利用本发明的发酵方法生产普鲁兰酶PulA，胞外酶活高达83.3U·mL‑1，是大肠杆菌中酶活7.3U·mL‑1的11.4倍，活力提高显著。