一种杂交鹅掌楸快速分子检测特异性引物及其用法

    公开(公告)号:CN101348830A

    公开(公告)日:2009-01-21

    申请号:CN200810022441.6

    申请日:2008-07-21

    Abstract: 本发明公开了一种杂交鹅掌楸分子检测引物及其用法,专用于鹅掌楸、北美鹅掌楸、杂交鹅掌楸的快速分子检测和鉴定,属于植物新品种分子鉴定领域。设计了一对SSR引物对即LT008L/R,该引物对在鹅掌楸中特异性扩增出190bp的产物,在北美鹅掌楸中特异性扩增出180bp的产物,在杂交鹅掌楸中特异性扩增出180bp和190bp两种产物。本发明采用一对特异性SSR引物,进行一次PCR扩增反应,利用8%聚丙烯酰胺凝胶进行电泳,可直接根据产物的片断进行判断。本发明可直接应用于杂交鹅掌楸及鹅掌楸、北美鹅掌楸种水平的鉴定。

    一种快速检测鹅掌楸属植物花蜜中单糖的方法

    公开(公告)号:CN104535638A

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201510017319.X

    申请日:2015-01-13

    Abstract: 本发明公开了一种快速检测鹅掌楸属植物花蜜中单糖的方法,属于化学分析领域。与利用高效液相色谱检测植物花蜜成分的传统方法相比,本方法具有快速、高效、进样量少、低成本的特点。本发明利用α-萘胺衍生法,以pH9.5、Na2B4O7·10H2O水溶液为背景缓冲液,在20kv电压,0.5psi进样8s的条件下,20min即可分离花蜜中葡萄糖、果糖;采用外标法测定葡萄糖、果糖的含量。

    bec基因花器官特异表达载体

    公开(公告)号:CN1715415A

    公开(公告)日:2006-01-04

    申请号:CN200510039104.4

    申请日:2005-04-26

    Abstract: 本发明公开了一种bec基因花器官特异表达载体,它含有在花器官特异表达的启动子查尔酮合成酶基因chs启动子Pchs、吲哚双加氧酶基因bec、终止子nos、筛选标记基因NPTII(新霉素磷酸转移酶基因)和LB(左边界)、RB(右边界)序列,其特征在于将其中的bec基因置于花器官特异表达的启动子Pchs调控之下,将该载体转入花卉,可促使靛蓝色素在花器官特异生成,改变花的色泽,提高花卉观赏价值。

    一种以叶为外植体的亚美马褂木的快繁方法

    公开(公告)号:CN110122331A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910466207.0

    申请日:2019-05-30

    Abstract: 本发明公开了一种以叶为外植体的亚美马褂木的快繁方法,包括XY1、XY2和T8三种基因型亚美马褂木的叶的预处理和消毒、愈伤诱导培养基、分化培养基、壮苗培养基、生根培养基和炼苗移栽等步骤。本发明的方法,适用于亚美马褂木的快繁,具有繁殖速度快、增殖系数大,移栽成活率高的优点。经试验证实,在最佳培养条件下,XY1基因型的最高愈伤诱导的诱导率平均值为93.33%,最大愈伤分化的增殖系数平均值为7.10;XY2基因型的最多壮苗培养的平均单株叶片数平均值高达9.4;T8基因型的最高生根培养的生根率平均值达56.00%,最终炼苗移栽成活率达89%。

    一种以芽为外植体的亚美马褂木的快繁方法

    公开(公告)号:CN110073978A

    公开(公告)日:2019-08-02

    申请号:CN201910443542.9

    申请日:2019-05-24

    Abstract: 本发明公开了一种以芽为外植体的亚美马褂木的快繁方法,包括XY1、XY2和T8三种基因型亚美马褂木芽的预处理和消毒、初代培养基、继代培养基、壮苗培养基、生根培养基和炼苗移栽等步骤。本发明的方法,适用于亚美马褂木的快繁,具有繁殖速度快、增殖系数大,移栽成活率高的优点。经试验证实,T8基因型在最佳培养条件下,最高初代培养的启动率平均值达到72%;XY1基因型的最大继代培养的增殖系数平均值达到3.70;XY2基因型的最多壮苗培养的平均单株叶片数平均值达到8.37,最高生根培养的生根率平均值达到51.67%,最终炼苗移栽成活率最高达85%。

    一种杂交鹅掌楸快速分子检测特异性引物及其用法

    公开(公告)号:CN101348830B

    公开(公告)日:2010-11-17

    申请号:CN200810022441.6

    申请日:2008-07-21

    Abstract: 本发明公开了一种杂交鹅掌楸分子检测引物及其用法,专用于鹅掌楸、北美鹅掌楸、杂交鹅掌楸的快速分子检测和鉴定,属于植物新品种分子鉴定领域。设计了一对SSR引物对即LT008L/R,该引物对在鹅掌楸中特异性扩增出190bp的产物,在北美鹅掌楸中特异性扩增出180bp的产物,在杂交鹅掌楸中特异性扩增出180bp和190bp两种产物。本发明采用一对特异性SSR引物,进行一次PCR扩增反应,利用8%聚丙烯酰胺凝胶进行电泳,可直接根据产物的片断进行判断。本发明可直接应用于杂交鹅掌楸及鹅掌楸、北美鹅掌楸种水平的鉴定。

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