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公开(公告)号：CN101481328B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200910028543.3
申请日：2009-02-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C251/20 , C07C249/02 , C07D317/58 , A01N35/10 , A01N43/30 , A01P5/00
Abstract: 本发明是N-取代-3-蒎酮亚胺合成及在毒杀松材线虫中的应用。N-取代-3-蒎酮亚胺化合物如通式I所示：通式I，通式I化合物包括：以α-蒎烯为原料，经硼氢化、氧化得到3-蒎醇；3-蒎醇再经氧化剂氧化得到3-蒎酮；在带水剂和催化剂存在下3-蒎酮与异丁胺、正己胺、正辛胺、环己胺等脂肪族和脂环族伯胺以及苯胺、苯乙胺、α-甲基苄胺、胡椒胺等芳香族伯胺反应，生成N-取代-3-蒎酮亚胺。研究表明：通式I化合物N-取代-3-蒎酮亚胺对松材线虫具有毒杀作用，特别是N-苯基-3-蒎酮亚胺具有很好的杀松材线虫活性，N-苯基-3-蒎酮亚胺作为杀松材线虫药剂具有：高效、易得，便于推广使用。
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公开(公告)号：CN101481317A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200910028544.8
申请日：2009-02-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C211/38 , C07C211/41 , C07C211/48 , C07C209/52 , A01P1/00 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及的是左旋N－取代－3－蒎胺及其合成和应用；其左旋N－取代－3－蒎胺化合物，如右。通式I式中R为苯基、苄基等芳香烃基和环己基、正丁基、正庚基、正十二烷基等脂环烃基和脂肪烃基。通式I化合物的制备包括：以(－)－α－蒎烯为原料，经硼氢化－氧化得到(+)－3－蒎醇；(+)－3－蒎醇再经氧化剂氧化得到(－)－3－蒎酮；在催化剂作用下(－)－3－蒎酮与苯胺、苄胺等芳香胺以及环己胺、正丁胺、正庚胺、正十二胺等脂环族和脂肪族胺反应，生成N－取代－3－蒎酮亚胺；N－取代－3－蒎酮亚胺再经还原剂还原得到左旋N－取代－3－蒎胺。通式I化合物(－)－N－取代－3－蒎胺对真菌和细菌均表现出良好的杀菌和抑菌活性。
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公开(公告)号：CN101481317B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200910028544.8
申请日：2009-02-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C211/38 , C07C211/41 , C07C211/48 , C07C209/52 , A01P1/00 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及的是左旋N-取代-3-蒎胺及其合成和应用；其左旋N-取代-3-蒎胺化合物：通式I，式中R为苯基、苄基等芳香烃基和环己基、正丁基、正庚基、正十二烷基等脂环烃基和脂肪烃基。通式I化合物的制备包括：以(-)-α-蒎烯为原料，经硼氢化-氧化得到(+)-3-蒎醇；(+)-3-蒎醇再经氧化剂氧化得到(-)-3-蒎酮；在催化剂作用下(-)-3-蒎酮与苯胺、苄胺等芳香胺以及环己胺、正丁胺、正庚胺、正十二胺等脂环族和脂肪族胺反应，生成N-取代-3-蒎酮亚胺；N-取代-3-蒎酮亚胺再经还原剂还原得到左旋N-取代-3-蒎胺。通式I化合物(-)-N-取代-3-蒎胺对真菌和细菌均表现出良好的杀菌和抑菌活性。
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公开(公告)号：CN101481328A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200910028543.3
申请日：2009-02-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C251/20 , C07C249/02 , C07D317/58 , A01N35/10 , A01N43/30 , A01P5/00
Abstract: 本发明是N－取代－3－蒎酮亚胺合成及在毒杀松材线虫中的应用。N－取代－3－蒎酮亚胺化合物如通式I所示。通式I通式I化合物包括：以α－蒎烯为原料，经硼氢化、氧化得到3－蒎醇；3－蒎醇再经氧化剂氧化得到3－蒎酮；在带水剂和催化剂存在下3－蒎酮与异丁胺、正己胺、正辛胺、环己胺等脂肪族和脂环族伯胺以及苯胺、苯乙胺、α－甲基苄胺、胡椒胺等芳香族伯胺反应，生成N－取代－3－蒎酮亚胺。研究表明：通式I化合物N－取代－3－蒎酮亚胺对松材线虫具有毒杀作用，特别是N－苯基－3－蒎酮亚胺具有很好的杀松材线虫活性，N－苯基－3－蒎酮亚胺作为杀松材线虫药剂具有：高效、易得，便于推广使用。
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