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公开(公告)号：CN105503918A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510906223.9
申请日：2015-12-08
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F5/02
CPC classification number: C07F5/025
Abstract: 本发明公开了5，15-二[(2’，4’，6’-三甲基)苯基]-10-苯基-20-(4’，4’，5’，5’-四甲基-[1’，2’，3’]二氧杂戊硼基-2’)卟啉锌配合物的结构及其制备方法。在无水无氧条件下，5-溴-15-苯基-10，20-二[(2，4，6-三甲基)苯基]卟啉锌与频哪醇硼烷在四三苯基磷钯(Pd(PPh3)4)的催化作用下反应得到5，15-二[(2’，4’，6’-三甲基)苯基]-10-苯基-20-(4’，4’，5’，5’-四甲基-[1’，2’，3’]二氧杂戊硼基-2’)卟啉锌配合物，可用于医药、光电功能材料合成中间体。该制备方法具有反应条件温和、合成步骤简单、选择性好、得率高等优点。
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公开(公告)号：CN105732603B
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201610246474.3
申请日：2016-04-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D413/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含有吡啶基的苯并噁唑类化合物的结构及其制备方法。以2‑甲基苯并噁唑及吡啶醛为原料，在无水无氧及在叔丁醇钾的作用下一步反应生成吡啶基共轭苯并噁唑类杂环化合物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性好等优点。另外还提供了抗肿瘤作用的应用研究，化合物1、2、3体外抑制HepG2细胞增殖的IC50分别为87.7μM、9.6μM和33.5μM。其中，化合物2在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率高达85％。
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公开(公告)号：CN105732603A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610246474.3
申请日：2016-04-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D413/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含有吡啶基的苯并噁唑类化合物的结构及其制备方法。以2?甲基苯并噁唑及吡啶醛为原料，在无水无氧及在叔丁醇钾的作用下一步反应生成吡啶基共轭苯并噁唑类杂环化合物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性好等优点。另外还提供了抗肿瘤作用的应用研究，化合物1、2、3体外抑制HepG2细胞增殖的IC50分别为87.7μM、9.6μM和33.5μM。其中，化合物2在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率高达85％。
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公开(公告)号：CN105505379A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510996289.1
申请日：2015-12-23
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种长波长BODIPY类荧光染料衍生物及其制备方法，采用醛基三聚茚衍生物，与BODIPY衍生物在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数、较好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能，其紫外吸收红移到580nm以上，荧光发射波长超过600nm，是非常有前景的有机荧光染料。在细胞成像、生物标记或者场效应晶体管等领域应具有良好的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN105505379B
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201510996289.1
申请日：2015-12-23
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种长波长BODIPY类荧光染料衍生物及其制备方法，采用醛基三聚茚衍生物，与BODIPY衍生物在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数、较好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能，其紫外吸收红移到580nm以上，荧光发射波长超过600nm，是非常有前景的有机荧光染料。在细胞成像、生物标记或者场效应晶体管等领域应具有良好的潜在应用前景。
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