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公开(公告)号：CN106905355A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710126977.1
申请日：2017-02-28
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C07F5/022 , A61K41/0057 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1029 , C09K2211/1096
Abstract: 本发明涉及一类近红外碘代氟硼二吡咯光敏剂及其制备方法，使用三聚茚醛和碘代BODIPY衍生物在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成，其最大吸收和发射波长均在680nm以上，在近红外光照射下，可以深度穿透生物组织，可作为优越的近红外光敏剂应用于肿瘤、癌症光动力学治疗。此外，该类化合物具有摩尔消光系数高、光稳定性好等优异的光物理性能，在激光染料、生物医学等领域有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN110156821B
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN201910347492.4
申请日：2019-04-24
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种BODIPY类酸性pH响应的近红外荧光探针及其制备方法，其化学结构式如式(I)所示，该荧光探针通过2，6‑二乙炔基噻吩BODIPY衍生物与对二甲氨基苯甲醛的缩合反应制备。本发明所述的荧光探针化合物制备过程简单、反应条件温和、纯化步骤简便，且在很窄的酸性pH范围(pH＝1.7‑3.5)表现出较高的灵敏度。该探针在结合H+前后颜色变化明显，可裸眼识别，可通过溶液的颜色变化定性判断环境的pH值，是一种较好的可视化pH荧光探针。该荧光探针在化学反应、环境监测、生态保护等方面对酸度的检测具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN109456348A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811507532.9
申请日：2018-12-10
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种2，6-二三聚茚基乙炔基BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，其制备通过如下方法实现：式(II)所示2-碘代三聚茚在钯催化剂作用下得到式(III)2-三甲基硅乙炔三聚茚；然后式(III)所示化合物在四丁基氟化铵作用下反应得到式(VI)2-乙炔基三聚茚；最后式(VI)所示化合物与式(V)2，6-二碘代BODIPY衍生物发生Sonogashira偶联反应得到如式(I)所示的2，6-二三聚茚基乙炔基BODIPY衍生物。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，且吸收范围宽(250-800nm)、吸收强度高，在太阳能电池、光吸收天线、近红外荧光材料等领域应具有良好的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN105949227A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610316736.9
申请日：2016-05-10
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C07F5/022 , C09K11/06 , C09K2211/1022 , C09K2211/1029
Abstract: 本发明涉及一类新型卤代BODIPY荧光化合物及其制备方法。采用7，12‑二卤代‑2‑醛基三聚茚和2，6‑二碘代BODIPY在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法具有反应步骤简单、反应条件温和、经济环保、产率高，具有普遍适应性。对BODIPY体系进行溴化或碘化可得到三重态光敏剂，促进系间窜跃效率，提高单线态氧产生能力，进而用于光动力治疗和光催化反应体系中。
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公开(公告)号：CN110156821A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910347492.4
申请日：2019-04-24
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种BODIPY类酸性pH响应的近红外荧光探针及其制备方法，其化学结构式如式(I)所示，该荧光探针通过2，6-二乙炔基噻吩BODIPY衍生物与对二甲氨基苯甲醛的缩合反应制备。本发明所述的荧光探针化合物制备过程简单、反应条件温和、纯化步骤简便，且在很窄的酸性pH范围(pH＝1.7-3.5)表现出较高的灵敏度。该探针在结合H+前后颜色变化明显，可裸眼识别，可通过溶液的颜色变化定性判断环境的pH值，是一种较好的可视化pH荧光探针。该荧光探针在化学反应、环境监测、生态保护等方面对酸度的检测具有潜在应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105505379B
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201510996289.1
申请日：2015-12-23
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种长波长BODIPY类荧光染料衍生物及其制备方法，采用醛基三聚茚衍生物，与BODIPY衍生物在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数、较好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能，其紫外吸收红移到580nm以上，荧光发射波长超过600nm，是非常有前景的有机荧光染料。在细胞成像、生物标记或者场效应晶体管等领域应具有良好的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN109456348B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201811507532.9
申请日：2018-12-10
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种2，6‑二三聚茚基乙炔基BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，其制备通过如下方法实现：式(II)所示2‑碘代三聚茚在钯催化剂作用下得到式(III)2‑三甲基硅乙炔三聚茚；然后式(III)所示化合物在四丁基氟化铵作用下反应得到式(VI)2‑乙炔基三聚茚；最后式(VI)所示化合物与式(V)2，6‑二碘代BODIPY衍生物发生Sonogashira偶联反应得到如式(I)所示的2，6‑二三聚茚基乙炔基BODIPY衍生物。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，且吸收范围宽(250‑800nm)、吸收强度高，在太阳能电池、光吸收天线、近红外荧光材料等领域应具有良好的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN105462576B
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201510559304.6
申请日：2015-09-01
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种近红外BODIPY类荧光染料及其制备方法，采用2‑醛基三聚茚和BODIPY衍生物在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成，最大吸收和发射波长在有机溶剂中均650nm以上。该制备方法具有反应步骤简单、反应条件温和、选择性好等优点。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数、较好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能，在细胞成像和生物标记中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105505379A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510996289.1
申请日：2015-12-23
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种长波长BODIPY类荧光染料衍生物及其制备方法，采用醛基三聚茚衍生物，与BODIPY衍生物在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数、较好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能，其紫外吸收红移到580nm以上，荧光发射波长超过600nm，是非常有前景的有机荧光染料。在细胞成像、生物标记或者场效应晶体管等领域应具有良好的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN105462576A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510559304.6
申请日：2015-09-01
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种近红外BODIPY类荧光染料及其制备方法，采用2-醛基三聚茚和BODIPY衍生物在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成，最大吸收和发射波长在有机溶剂中均650nm以上。该制备方法具有反应步骤简单、反应条件温和、选择性好等优点。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数、较好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能，在细胞成像和生物标记中具有良好的应用前景。
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