-
公开(公告)号:CN114681610B
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202210237884.7
申请日:2022-03-10
Applicant: 南宁师范大学
Abstract: 本发明公开了一种可光照调控形貌的萘菁自组装纳米粒光敏抗菌剂制备方法,包括:步骤一、称取二氯硅萘菁与对羟基苯磺酸钠,并与碱性还原剂溶于有机溶剂,惰性气体保护下回流,反应结束后减压蒸去溶剂,淋洗剂淋洗,柱层析提纯得到二‑对‑缩羟基苯磺酸钠‑硅萘菁;步骤二、将二‑对‑缩羟基苯磺酸钠‑硅萘菁溶于有机溶剂,缓慢加入表面活性剂的蒸馏水中,静置,透析纯化,得到二‑对‑缩羟基苯磺酸钠‑硅萘菁自组装纳米粒子。本发明还公开了一种萘菁自组装纳米粒光敏抗菌剂以及光敏抗菌药物。本发明方法简单、原料易得、成本低、制备的得到的萘菁自组装纳米粒子有效成分高,能够用于制备新型高效光敏抗菌药物。
-
公开(公告)号:CN114681610A
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202210237884.7
申请日:2022-03-10
Applicant: 南宁师范大学
Abstract: 本发明公开了一种可光照调控形貌的萘菁自组装纳米粒光敏抗菌剂制备方法,包括:步骤一、称取二氯硅萘菁与对羟基苯磺酸钠,并与碱性还原剂溶于有机溶剂,惰性气体保护下回流,反应结束后减压蒸去溶剂,淋洗剂淋洗,柱层析提纯得到二‑对‑缩羟基苯磺酸钠‑硅萘菁;步骤二、将二‑对‑缩羟基苯磺酸钠‑硅萘菁溶于有机溶剂,缓慢加入表面活性剂的蒸馏水中,静置,透析纯化,得到二‑对‑缩羟基苯磺酸钠‑硅萘菁自组装纳米粒子。本发明还公开了一种萘菁自组装纳米粒光敏抗菌剂以及光敏抗菌药物。本发明方法简单、原料易得、成本低、制备的得到的萘菁自组装纳米粒子有效成分高,能够用于制备新型高效光敏抗菌药物。
-
-
公开(公告)号:CN119792519A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202411943637.4
申请日:2024-12-27
Applicant: 南宁师范大学
Abstract: 本发明公开了生物医药制剂技术领域,具体公开一种超分子卟啉酞菁纳米组装体,所述纳米组装体由5,10,15,20‑四(三甲铵基苯基)卟啉和八羧基酞菁共组装而成。本发明的超分子卟啉酞菁纳米组装体,选择水溶性5,10,15,20‑四(三甲铵基苯基)卟啉(TMAP)和八羧基酞菁自组装成卟啉酞菁纳米组装体,相较于单一TAPc和TMAP,卟啉酞菁纳米组装体在近红外区的吸收波段最高峰红移至近红外区,有效拓宽吸收光谱,具备近红外响应,还具备出色的光稳定性,使其更适合于光疗;同时形成了有效的电子转移,在光照下产生I型ROS,在近红外光下具有I型光疗抗菌性能,具有显著的杀菌效果,还能够有效破坏生物膜,能够修复创面组织、有效促进伤口愈合。
-
公开(公告)号:CN111714632A
公开(公告)日:2020-09-29
申请号:CN202010599305.4
申请日:2020-06-28
Applicant: 南宁师范大学
Abstract: 本发明公开了一种酞菁纳米粒的制备方法,包括:将40-60重量份的α-四氨基酞菁锌与450-550重量份的柠檬酸加入100质量份的去离子水中混合,再加入1质量份的盐酸,经超声处理、微波加热、冷却后离心,取上清液进行透析处理,将透析后的透析液过滤、冷冻、干燥,得到酞菁纳米粒。本发明将α-四氨基酞菁锌与柠檬酸微波加热,柠檬酸优先形成颗粒,α-四氨基酞菁锌的氨基参与反应,使得酞菁植入柠檬酸颗粒中,再经过离心等操作,得到最终的酞菁纳米粒。本发明制备的酞菁纳米粒,可用于制备治疗细菌感染的光敏药物,光敏抗菌作用极为显著,可制成注射剂、片剂、或乳剂的形式使用。本发明的制备方法简单,原料易得,具有成本低的优势。
-
-
-
-
-