2-巯基苯并噻唑类衍生物的合成方法改进

    公开(公告)号:CN102304099A

    公开(公告)日:2012-01-04

    申请号:CN201110191939.7

    申请日:2011-07-11

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明公开了一种合成2-巯基苯并噻唑衍生物的改进方法,将较为简单的原料——苯胺衍生物,二硫化碳和硫磺在反应釜中,充N2至反应的压力保持在6~15MPa范围内,升温至200~260℃下反应2~5h。用碱溶解产品,过滤除去副反应杂质,酸化析出产品含量在99%以上,通过优化反应条件可以使反应收率提高到90~100%。本发明的优点在于:不仅节约了反应原料的成本,缩短了反应时间;而且提高了反应纯度和收率,可以推广至大规模工业生产。

    吡噻菌胺类似衍生物的制备及应用研究

    公开(公告)号:CN103333164B

    公开(公告)日:2018-06-15

    申请号:CN201310234178.8

    申请日:2013-06-14

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种新型水油兼溶的吡噻菌胺类似衍生物及其盐的制备方法及应用研究,如通式(I,II)所示:其中:n=0,1,2,3,4,5...或(CH2)n代表带有支链的烷基;Y代表Cl‑,Br‑,F‑,I‑,AcO‑,乙酰水杨酸根,柠檬酸根,水杨酸根,对甲苯磺酸根,硫酸氢根,或其他负离子。R1代表1‑6个碳原子的烷基、1‑6个碳原子的烷氧基、1‑6个碳原子的烯基、或者芳基;R2代表1‑6个碳原子的烷基、1‑6个碳原子的烷氧基、1‑6个碳原子的烯基、或者芳基;或R1、R2选自如下结构:。

    氟唑菌酰胺类似衍生物的制备及应用研究

    公开(公告)号:CN103333113B

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201310234180.5

    申请日:2013-06-14

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种新型水油兼溶的氟唑菌酰胺类似衍生物及其盐的制备方法及应用研究,如通式(I,II)所示:其中:n=0,1,2,3,4,5...或(CH2)n代表带有支链的烷基;Y代表Cl‑,Br‑,F‑,I‑,AcO‑,乙酰水杨酸根,柠檬酸根,水杨酸根,对甲苯磺酸根,硫酸氢根,或其他负离子。R1代表1‑6个碳原子的烷基、1‑6个碳原子的烷氧基、1‑6个碳原子的烯基、或者芳基;R2代表1‑6个碳原子的烷基、1‑6个碳原子的烷氧基、1‑6个碳原子的烯基、或者芳基;或R1、R2选自如下结构:Ar选自如下基团之一:。

    氟唑菌酰胺类似衍生物的制备及应用研究

    公开(公告)号:CN103333113A

    公开(公告)日:2013-10-02

    申请号:CN201310234180.5

    申请日:2013-06-14

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种新型水油兼溶的氟唑菌酰胺类似衍生物及其盐的制备方法及应用研究,如通式(I,II)所示:其中:n=0,1,2,3,4,5...或(CH2)n代表带有支链的烷基;Y代表Cl-,Br-,F-,I-,AcO-,乙酰水杨酸根,柠檬酸根,水杨酸根,对甲苯磺酸根,硫酸氢根,或其他负离子。R1代表1-6个碳原子的烷基、1-6个碳原子的烷氧基、1-6个碳原子的烯基、或者芳基;R2代表1-6个碳原子的烷基、1-6个碳原子的烷氧基、1-6个碳原子的烯基、或者芳基;或R1、R2选自如下结构:Ar选自如下基团之一:。

    联苯吡菌胺类衍生物的制备及应用

    公开(公告)号:CN103333112B

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201310234177.3

    申请日:2013-06-14

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种具有广谱杀菌活性的联苯吡菌胺类衍生物及其盐,如通式(I,II)所示:其中:X代表氧原子、氮原子、硫原子;n=0,1,2,3,4,5…或(CH2)n代表带有支链的烷基;Y代表Cl‑,Br‑,F‑,I‑,AcO‑,乙酰水杨酸根,柠檬酸根,水杨酸根,对甲苯磺酸根,硫酸氢根,或其他负离子。R1代表1‑6个碳原子的烷基、1‑6个碳原子的烷氧基、1‑6个碳原子的烯基、或者芳基;R2代表1‑6个碳原子的烷基、1‑6个碳原子的烷氧基、1‑6个碳原子的烯基、或者芳基;或R1、R2选自如下结构:。

Patent Agency Ranking