公开(公告)号：CN101659636B

公开(公告)日：2014-01-15

申请号：CN200910068235.3

申请日：2009-03-24

Applicant: 南开大学

Inventor： 胡方中 ,  古国贤 ,  李春晖 ,  李俊晓 ,  杨华铮 ,  高颖 ,  邹小毛 ,  刘斌 ,  朱有全

IPC: C07C323/58 ,  C07D213/61 ,  C07D307/12 ,  C07D277/32 ,  C07C255/30 ,  A01N37/44 ,  A01N43/40 ,  A01N43/08 ,  A01N43/78 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明涉及2-氰基-3-烷氧基-3’-芳甲胺基丙烯酸酯类化合物的合成及其除草活性。本发明的2-氰基-3-烷氧基-3’-芳甲胺基丙烯酸酯类化合物(A)表现出很好的除草活性，用于苗后阔叶杂草及禾本科杂草的防除。其中，R1：C1-C6烷基、C1-C6烷氧C1-C6烷基、C1-C6烷氧C1-C6烷氧C1-C3烷基、取代苯氧乙基、2-四氢呋喃甲基；R2：F，Cl，H，CH3，OCH3等；R3＝H，CH3；R4：C1-C4的烷基；X＝CH，N。

公开(公告)号：CN102304097B

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN201110185810.5

申请日：2011-07-05

Applicant: 南开大学

Inventor： 朱有全 ,  张金 ,  谢利芬 ,  王丹阳 ,  杨华铮 ,  邹小毛 ,  胡方中

IPC: C07D277/34 ,  A01N43/78 ,  A01P13/00 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及N-(4-(2-芳氧基噻唑-5-基)-丁-3-炔-2-基)取代苯甲酰胺除草活性和杀菌活性。其中，R1＝2-Cl，3-Cl，4-Cl，3-F，4-F，4-OCH3，3-CF3，2，4-dichloro；R2＝2-Cl，4-Cl，2，4-dichloro，4-CH3；R3＝H，CH3。在测定浓度下，N-(4-(2-芳氧基噻唑-5-基)-丁-3-炔-2-基)取代苯甲酰胺类化合物显示出除草活性和杀菌活性。

公开(公告)号：CN1676518B

公开(公告)日：2010-05-12

申请号：CN200510013207.3

申请日：2005-03-17

Applicant: 南开大学

Inventor： 杨华铮 ,  许寒 ,  邹小毛 ,  胡方中 ,  刘斌 ,  杨秀凤

IPC: C07D237/14 ,  A01N43/58 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明涉及4-取代苯基哒嗪类化合物及除草活性。化合物(I)(II)具有较高的除草活性。它可有效防除一年生禾本科杂草及阔叶杂草。其中，R1：H、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基，卤素等；R2：H、烷基、烷氧基、苯基烷氧基、羟基烷基、烷氧烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、硝基、氰基、烷基胺基、二烷基胺基、乙酰氨基等；R3：H、烷基、羟基烷基、烷氧烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基等；R4：苯并恶唑基、取代苯并恶唑基、苯并噻唑基等；R5：H、烷基、卤代烷基；R6R7；H、烷基，R6、R7可以相同，也可以不同；n＝1或2。

公开(公告)号：CN101215289A

公开(公告)日：2008-07-09

申请号：CN200810052049.6

申请日：2008-01-11

Applicant: 南开大学

Inventor： 杨华铮 ,  李华斌 ,  邹小毛 ,  朱有全 ,  胡方中 ,  牛子霞 ,  刘斌 ,  李永红 ,  刘岯 ,  宋晓薇

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  A01P13/00

Abstract: 具有原卟啉原氧化酶(PPO)抑制活性及除草活性的3－取代苯基－吡唑并[3，4－d][1，2，3]三嗪－4－酮类化合物，经由含不同取代基的3(5)－氨基－吡唑－4－甲酰氯和取代苯胺反应，然后用亚硝酸钠进一步重氮化成环而制得，其通式为(I)、(IIA)或(IIB)，其中：R1为氢，烷基，卤代烷基，烷硫基；R2为烷基，环烷基，烯基，炔基，卤代烯基，苯基，取代苯基等；X1为氢，卤素；X2为卤素，硝基；X3为烷氧基，环烷氧基，烯氧基，炔氧基，卤代烯氧基，烷氧羰基烷氧基等；X2和X3可形成苯并6－元杂环。该化合物可作为除草剂，用于防除单双子叶杂草。

公开(公告)号：CN101121720A

公开(公告)日：2008-02-13

申请号：CN200710059626.X

申请日：2007-09-14

Applicant: 南开大学

Inventor： 杨华铮 ,  宋洪海

IPC: C07D495/04

Abstract: 一种合成硫酸氢氯吡格雷化合物1的新方法，特别是其中间体N－[2－(2－噻吩基)－乙基]－2S－o－氯苯基甘氨酸甲酯的合成，并提出消旋o－氯苯基甘氨酸甲酯对映体R，S的拆分新方法。所述中间体的合成是，将消旋的o－氯苯基甘氨酸化合物2拆分酯化，制得(S)－o－氯苯基甘氨酸甲酯化合物3；将2－溴乙酰基噻吩化合物5与化合物3缩合，制得N－[2－(2－噻吩基)－2－氧乙基]－2S－o－氯苯基甘氨酸甲酯化合物7，化合物7还原为N－[2－(2－噻吩基)－乙基]－2S－o－氯苯基甘氨酸甲酯，即中间体8；或者先将2－溴乙酰基噻吩化合物5还原为2－(2－溴乙基)噻吩化合物6，6与3缩合得中间体8。中间体8与甲醛环化为(S)－α－(4，5，6，7－四氢－5－噻吩并[3.2－C]吡啶)－o－氯苯基甘氨酸甲酯化合物9，9与硫酸成盐1。

公开(公告)号：CN100360509C

公开(公告)日：2008-01-09

申请号：CN200510013324.X

申请日：2005-04-15

Applicant: 南开大学

Inventor： 李斌 ,  杨华铮 ,  刘斌 ,  胡方中 ,  邹小毛

IPC: C07D239/46 ,  A01N43/54 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明用作除草剂的1-嘧啶酮基-4-氯-5-苯甲酸酯类化合物及其制备方法，涉及不与其他环稠合的含1，3-二嗪环的杂环化合物，它是具有如通式(I)所示化学结构式的1-嘧啶酮基-4-氯-5-苯甲酸单取代甲基酯类化合物：其中，R为(C1-C6)直链烷基、卤代(C1-C6)直链烷基、(C3-C6)环烷基、(C2-C6)直链烯基、(C2-C6)直链炔基、(C2-C6)烯氧基、(C3-C6)炔氧基、(C1-C4)烷氧羰基、(C2-C6)烯氧羰基、(C3-C6)炔氧羰基、苯基或如下所示的取代苯基，这些化合物具有除草活性，可有效控制单双子叶杂草，尤其对阔叶杂草具有意想不到的高活性。

公开(公告)号：CN1232524C

公开(公告)日：2005-12-21

申请号：CN03144513.6

申请日：2003-09-29

Applicant: 南开大学

Inventor： 邹小毛 ,  杨华铮 ,  傅翠蓉

IPC: C07F9/6512 ,  A01N57/16

Abstract: 本发明是一种杀虫剂地亚农的制备方法。用羟基嘧啶在碳酸钾与缩合催化剂存在下与有机溶剂中与二乙基硫代磷酰氯加热回流反应3小时，反应液冷却到室温，加入水溶解无机盐，分去水层，洗涤有机层，直到水层显中性；或反应液趁热过滤除去无机盐；然后蒸馏脱去有机溶剂即可。本发明克服了现有技术的不足，成本低廉，副产物硫特谱少，产品色质好，纯度高，产品质量稳定。

公开(公告)号：CN102731384B

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201210235681.0

申请日：2012-07-10

Applicant: 南开大学

Inventor： 傅翠蓉 ,  臧福坤 ,  吴建国 ,  刘俊 ,  邹小毛 ,  杨华铮

IPC: C07D213/803 ,  C07D213/80

CPC classification number: Y02P20/582

Abstract: 本发明提供了一种6-甲基烟酸叔丁酯的合成新方法，以6-甲基烟酸为原料，二碳酸二叔丁酯作酯化试剂，4-二甲氨基吡啶(DMAP)作催化剂，甲苯作溶剂，升温回流；反应完毕后进行减压蒸馏蒸出产物6-甲基烟酸叔丁酯，收率高达90％以上。本发明的优点在于收率高，产品纯度高，酯化试剂价格低廉、清洁安全，可回收利用，生产成本低，可推广至大规模工业生产。

公开(公告)号：CN102718722B

公开(公告)日：2016-02-17

申请号：CN201210235509.5

申请日：2012-07-10

Applicant: 南开大学

Inventor： 邹小毛 ,  李伟 ,  丁会娟 ,  刘殿甲 ,  傅翠蓉 ,  杨华铮 ,  臧福坤 ,  单鹏程 ,  刘俊 ,  黄纯 ,  陈森 ,  王瑞花

IPC: C07D241/44 ,  C07D295/088 ,  C07C255/54 ,  C07C253/30 ,  A01N43/60 ,  A01N39/04 ,  A01P13/00

Abstract: 一种具有除草活性的油水兼溶的芳氧苯氧羧酸类及其盐的化合物制备方法及应用研究，如通式(I，II)所示：其中：n＝0，1，2，3，4，5…或(CH2)n代表带有支链的烷基；Y代表Cl-，Br-，F-，I-，AcO-，乙酰水杨酸根，柠檬酸根，水杨酸根，对甲苯磺酸根，硫酸氢根，或其他负离子。R1代表1-6个碳原子的烷基、1-6个碳原子的烷氧基、1-6个碳原子的烯基、或者芳基；R2代表1-6个碳原子的烷基、1-6个碳原子的烷氧基、1-6个碳原子的烯基、或者芳基；或R1、R2选自如下结构：Ar选自如下基团之一：。

公开(公告)号：CN102731434A

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN201210235947.1

申请日：2012-07-10

Applicant: 南开大学

Inventor： 邹小毛 ,  王瑞花 ,  李伟 ,  刘殿甲 ,  傅翠蓉 ,  杨华铮 ,  丁会娟 ,  臧福坤 ,  单鹏程 ,  刘俊 ,  黄纯 ,  陈森

IPC: C07D285/14 ,  A01N43/828 ,  A01P21/00 ,  A01P3/00

Abstract: 一种具有植物激活抗病活性的水油兼溶的苯并[1，2，3]-噻二唑-7-羧酸酯类衍生物及其盐，如通式(I，II)所示：其中：X代表氧原子、氮原子、硫原子；n＝0，1，2，3，4，5…或(CH2)n代表带有支链的烷基；Y代表Cl-，Br-，F-，I-，AcO-，乙酰水杨酸根，柠檬酸根，水杨酸根，对甲苯磺酸根，硫酸氢根，或其他负离子。R1代表1-6个碳原子的烷基、1-6个碳原子的烷氧基、1-6个碳原子的烯基、或者芳基；R2代表1-6个碳原子的烷基、1-6个碳原子的烷氧基、1-6个碳原子的烯基、或者芳基；或R1、R2选自如下结构：