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公开(公告)号：CN110790822A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911146406.X
申请日：2019-11-21
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供一种可模拟血小板衍生因子生物活性的多肽衍生物、纳米纤维及其应用，所述多肽衍生物可以模拟PDGF蛋白的生物学活性，即促进成纤维细胞增殖、迁移，生产方法简单、分子量较小、产率大、成本低，产物化学结构明确。所述多肽衍生物能够在水溶液中自组装，形成纳米纤维，可有效修复辐射引起的皮肤损伤。所述可模拟血小板衍生因子生物活性的多肽衍生物的序列为X-Phe-Phe-Gly-Val-Arg-Lys-Lys-Pro，其中，端基X为含芳香基团的端基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110790822B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201911146406.X
申请日：2019-11-21
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供一种可模拟血小板衍生因子生物活性的多肽衍生物、纳米纤维及其应用，所述多肽衍生物可以模拟PDGF蛋白的生物学活性，即促进成纤维细胞增殖、迁移，生产方法简单、分子量较小、产率大、成本低，产物化学结构明确。所述多肽衍生物能够在水溶液中自组装，形成纳米纤维，可有效修复辐射引起的皮肤损伤。所述可模拟血小板衍生因子生物活性的多肽衍生物的序列为X‑Phe‑Phe‑Gly‑Val‑Arg‑Lys‑Lys‑Pro，其中，端基X为含芳香基团的端基。
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公开(公告)号：CN110642937B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201910962002.1
申请日：2019-10-11
Applicant: 南开大学
IPC: C07K14/65 , C07K1/16 , C07K1/04 , B82Y30/00 , A61K38/08 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61P21/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供一种多肽衍生物、纳米纤维及其应用，所述多肽衍生物可有效模拟IGF‑1蛋白的生物学活性，作为IGF‑1蛋白的替代物，且生产工艺较简单、产率较高，储存稳定性较好。所述多肽衍生物的序列为X‑Phe‑Phe‑Gly‑Ser‑Ser‑Ser‑Arg，其中，端基X为Nap或Npx，Phe同时为L构型或D构型，其余均为L构型。将所述多肽衍生物的水混合物经加热冷却的方法形成纳米纤维。所述多肽衍生物能够与IGF‑1蛋白受体结合，用于治疗肌肉萎缩和动脉粥样硬化。
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公开(公告)号：CN109957000A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201711342486.7
申请日：2017-12-14
Applicant: 南开大学
IPC: C07K14/475 , C07K1/16 , C07K1/06 , C07K1/04 , A61K38/18 , A61P9/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种促进细胞增殖的多肽衍生物及其制备方法及应用，该多肽衍生物，其结构为：Nap‑FFGGYGSSSRRAPQT，本发明还提供了上述多肽衍生物的制备方法，该多肽衍生物采用FMOC‑固相合成方法合成。本发明还提供了上述多肽衍生物在促进细胞增殖的药物中的用途。本发明合成简单，可以通过固相合成的方法合成活性自组装多肽，所用到的原料为人体每天所必需的氨基酸；其次由于其发生了自组装能够在体内能缓慢地释放，显著解决了IGF‑I蛋白注入后容易被体内各种蛋白酶降解导致体内滞留率低的这一问题；最重要的是，其能够与IGF‑I蛋白受体结合，进而能够激发下游信号通路，促进内皮细胞增殖，促进血管修复与新生。
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公开(公告)号：CN109957000B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201711342486.7
申请日：2017-12-14
Applicant: 南开大学
IPC: C07K14/475 , C07K1/16 , C07K1/06 , C07K1/04 , A61K38/18 , A61P9/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种促进细胞增殖的多肽衍生物及其制备方法及应用，该多肽衍生物，其结构为：Nap‑FFGGYGSSSRRAPQT，本发明还提供了上述多肽衍生物的制备方法，该多肽衍生物采用FMOC‑固相合成方法合成。本发明还提供了上述多肽衍生物在促进细胞增殖的药物中的用途。本发明合成简单，可以通过固相合成的方法合成活性自组装多肽，所用到的原料为人体每天所必需的氨基酸；其次由于其发生了自组装能够在体内能缓慢地释放，显著解决了IGF‑I蛋白注入后容易被体内各种蛋白酶降解导致体内滞留率低的这一问题；最重要的是，其能够与IGF‑I蛋白受体结合，进而能够激发下游信号通路，促进内皮细胞增殖，促进血管修复与新生。
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公开(公告)号：CN110642937A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910962002.1
申请日：2019-10-11
Applicant: 南开大学
IPC: C07K14/65 , C07K1/16 , C07K1/04 , B82Y30/00 , A61K38/08 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61P21/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供一种多肽衍生物、纳米纤维及其应用，所述多肽衍生物可有效模拟IGF-1蛋白的生物学活性，作为IGF-1蛋白的替代物，且生产工艺较简单、产率较高，储存稳定性较好。所述多肽衍生物的序列为X-Phe-Phe-Gly-Ser-Ser-Ser-Arg，其中，端基X为Nap或Npx，Phe同时为L构型或D构型，其余均为L构型。将所述多肽衍生物的水混合物经加热冷却的方法形成纳米纤维。所述多肽衍生物能够与IGF-1蛋白受体结合，用于治疗肌肉萎缩和动脉粥样硬化。
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