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公开(公告)号:CN118561956A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410517785.3
申请日:2024-04-28
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域,特别是涉及一种多肽分子FcGH及其纳米制剂FcGHCu、FcGHCu‑HCPT的相应应用。本发明提供的通过控制Cu2+的加入量(0当量~2当量),可将FcGH诱导形成可调节的纳米形貌。其中,由Cu2+诱导自组装形成的纳米颗粒比自发形成的蠕虫状纤维具有更高的细胞摄取效率。将FcGH与偶联抗癌药物10‑羟基喜树碱的FcGH在Cu2+诱导的条件下共组装,可形成纳米制剂FcGHCu‑HCPT。本发明提供的FcGHCu‑HCPT纳米制剂可引起癌细胞的多种细胞死亡模式,提高肿瘤治疗的免疫原性,增强传统抗癌药物HCPT的治疗效果,具有药物递送、肿瘤治疗等方面的应用前景。
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公开(公告)号:CN117567646A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311552543.X
申请日:2023-11-21
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种促进细胞增殖的多肽及其应用,涉及多肽用途技术领域。所述多肽为Nap‑FFG‑EFMDVpYQRSY或Nap‑FFG‑EFMDVYQRSpY。本发明提供的多肽促进内皮细胞形成微血管的能力,通过一系列的实验证明了通过自组装路径与血管内皮生长因子关键序列结合的方法可以模拟出血管内皮生长因子的作用,促进血管增殖。
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公开(公告)号:CN114376965B
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202111604730.9
申请日:2021-12-24
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种促进肿瘤血管正常化和放疗增敏的一氧化氮水凝胶及其制备方法,所述的水凝胶包括一段能形成水凝胶的多肽、β‑半乳糖保护的NO供体分子,所述的成胶多肽和β‑半乳糖保护的NO供体分子共价连接而成。首先,本发明合成成本低,所用到的原料为人体每天所必需的氨基酸,生物相容性好;其次,该水凝胶作为NO储存库,用于按需连续输送NO,显著解决了NO分子半衰期短的问题;最重要的是,该水凝胶仅在β‑半乳糖苷酶(β‑Gal)催化下释放NO,释放量可通过酶浓度精确控制。
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公开(公告)号:CN115536730B
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202211142764.5
申请日:2022-09-20
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种穿越血脑屏障的多肽及其制备方法、纳米结构及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域,所述多肽由花菁染料Cy5.5和短肽连接得到;所述短肽为GFFY、YFFG、GYFF、GFYF或FGFY。本发明提供的多肽用于穿越完整血脑屏障,其生产过程采用Fmoc‑标准固相合成方法,具有成本低、产率高、结构明确、成分单一等优势。同时,该多肽能够从有机溶剂高浓度母液稀释在磷酸盐缓冲溶液中自组装,形成纳米球,纳米球自身可以与BBB上表达的胰岛素受体结合并在其介导下完成对BBB的穿越。
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公开(公告)号:CN111467335A
公开(公告)日:2020-07-31
申请号:CN202010483851.1
申请日:2020-06-01
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/11 , A61P3/10
Abstract: 一种具有协同降血糖功效的药物组合物及其应用。本发明公开了包含烯醛类化合物桂皮醛和黄酮类化合物山奈酚二者的药物组合物及其应用。发现桂皮醛和山奈酚联合使用具有协同降血糖功效,其药效大于单独使用的药效,且本发明的组合物中,使用量少于单独药量。该发明提供了一种桂皮醛和山奈酚的天然药物组合物,可应用于2型糖尿病的防治药物的制备中。
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公开(公告)号:CN110922438A
公开(公告)日:2020-03-27
申请号:CN201911154567.3
申请日:2019-11-22
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种从金花茶中制备鞣花酸衍生物冲山茶苷(okicamelliaside,OCS)的方法。该方法是以金花茶(Camellia nitidissima Chi)的老叶为原料,以水煎煮的方式提取总鞣花酸,然后通过大孔吸附树脂富集其中的冲山茶苷,再利用高效制备液相色谱对其进行精制,并获得冲山茶苷单体的方法。所获得的冲山茶苷具有潜在的抗肿瘤、抗氧化、抗过敏等多种药理作用,具有深入开发的价值。
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公开(公告)号:CN110028545A
公开(公告)日:2019-07-19
申请号:CN201910450176.X
申请日:2019-05-28
Applicant: 南开大学
IPC: C07J63/00 , C07H1/08 , C07H15/256 , A61K47/28
Abstract: 本发明公开了一种能改善细胞膜通透性的桔梗次生皂苷的制备方法。该方法是以桔梗总皂苷为原料,通过碱水解获得桔梗皂苷体内代谢的主要次生皂苷,再利用中压制备液相色谱对所得桔梗次生皂苷进行分离,获得桔梗次生皂苷682和桔梗次生皂苷696两种主要桔梗次生皂苷。桔梗次生皂苷682和桔梗次生皂苷696可以有效改善细胞膜的通透性,辅助药物进入细胞,可用于辅助药物递送。
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公开(公告)号:CN103933056A
公开(公告)日:2014-07-23
申请号:CN201410156796.X
申请日:2014-04-18
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/365 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61K31/137
Abstract: 本发明涉及一种以牛蒡苷(或牛蒡苷元)和β2肾上腺素受体激动剂类药物为主要活性成分的药物。本发明提供的药物在有效降低细胞内游离钙离子水平,提高平滑肌舒张作用的同时,还具有很好的消炎效果,同时避免了目前β2肾上腺素受体激动剂类药物与糖皮质激素组合长期使用后由激素引起的副作用的风险,可应用于治疗慢性呼吸系统疾病,如哮喘和慢性阻塞性肺病,尤其用于治疗平喘。
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公开(公告)号:CN118846005A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410870351.1
申请日:2024-07-01
IPC: A61K38/26 , C07K14/605 , C07K7/06 , C07K1/04 , C07K1/06 , C07K1/107 , C07K1/16 , A61K9/06 , A61K47/18 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及生物材料技术领域,特别是涉及一种GLP‑1功能性共组装多肽水凝胶及其制备方法和应用。所述水凝胶由GLP‑1‑FFG自组装多肽和Biotin‑DF‑YIGSR自组装多肽水凝胶共组装结合形成,制备方法简便可控,使用方法操作简单。该GLP‑1功能性共组装多肽水凝胶不但能提高胰岛的活性和功能,而且可潜在地改善胰岛移植治疗糖尿病的效果。本发明中的GLP‑1功能性共组装多肽水凝胶能用于胰岛移植前的培养,还能在胰岛移植部位局部应用,解决当面胰岛移植面临的胰岛移植物存活和功能障碍的难题,有助于增强胰岛移植在糖尿病治疗中的疗效。
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公开(公告)号:CN117024517B
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202311038473.6
申请日:2023-08-17
Applicant: 南开大学
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K1/04 , C07K1/06 , C07K1/16 , C07K1/14 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种碱性磷酸酶响应和可转化的超分子双特异性细胞接合剂多肽及其制备方法和应用,涉及医药及制药技术领域。所述多肽由短肽1和短肽2共组装得到等。本发明提出了一种创新方法,利用ALP响应的双特异性超分子细胞啮合器(Supra‑BiCE)设计,实现了癌细胞和免疫细胞之间的靶向结合,以增强免疫治疗效果。Supra‑BiCE通过共同组装阻断肽,能够同时识别免疫细胞表面的TIGIT和肿瘤细胞表面的PD‑L1,并通过ALP引导的纳米纤维到长纳米纤维的转化,提高结合亲和力,确保肿瘤特异性免疫细胞的招募和延长肿瘤内的保留。这一方法为增强免疫治疗的效果提供了新的策略和工具。
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