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公开(公告)号:CN104257670B
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201410515924.5
申请日:2014-09-29
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了多西环素在制备治疗肝纤维化的药物中的应用。细胞水平的药效学实验数据表明多西环素对小鼠成纤维细胞NIH‑3T3的IC50为11.84μM,随着多西环素浓度的增大,对小鼠成纤维细胞NIH‑3T3生长的抑制作用逐渐增强,可以很好地抑制肝脏内成纤维细胞的增殖。动物水平的药效学实验表明,本发明提供的多西环素可以逆转及抑制机体的肝纤维化水平、抑制肝脏内成纤维细胞过度增生、改善肝脏供血和促进肝细胞的再生和抑制肝脏的炎症反应,对肝纤维化有很好的治疗效果。
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公开(公告)号:CN104473940A
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201410514986.4
申请日:2014-09-29
Applicant: 南开大学
CPC classification number: A61K31/65
Abstract: 本发明提供了多西环素在制备治疗肺纤维化的药物中的应用。实验数据表明多西环素对小鼠成纤维细胞NIH-3T3的IC50为11.84μM,随着多西环素浓度的增大,对小鼠成纤维细胞NIH-3T3生长的抑制作用逐渐增强。此外,多西环素可以抑制肺部成纤维细胞迁移、抑制肺部细胞外基质过度沉积、逆转及抑制机体的肺纤维化水平、改善肺部供血增加肺供血量和缓解呼吸困难,对肺纤维化具有很好的治疗效果。
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公开(公告)号:CN104257670A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201410515924.5
申请日:2014-09-29
Applicant: 南开大学
CPC classification number: A61K31/65
Abstract: 本发明提供了多西环素在制备治疗肝纤维化的药物中的应用。细胞水平的药效学实验数据表明多西环素对小鼠成纤维细胞NIH-3T3的IC50为11.84μM,随着多西环素浓度的增大,对小鼠成纤维细胞NIH-3T3生长的抑制作用逐渐增强,可以很好地抑制肝脏内成纤维细胞的增殖。动物水平的药效学实验表明,本发明提供的多西环素可以逆转及抑制机体的肝纤维化水平、抑制肝脏内成纤维细胞过度增生、改善肝脏供血和促进肝细胞的再生和抑制肝脏的炎症反应,对肝纤维化有很好的治疗效果。
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