公开(公告)号：CN109303779B

公开(公告)日：2021-10-08

申请号：CN201810318991.6

申请日：2018-04-11

Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 ,  南开大学

Inventor： 饶子和 ,  杨诚 ,  孙涛 ,  周红刚 ,  刘慧娟 ,  郭宇 ,  蔡岩 ,  高万丰 ,  杨兰 ,  翟登辉 ,  秦源 ,  李萌

IPC: A61K31/4439 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种氨基吡啶咪唑酮类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，其中，所述氨基吡啶咪唑酮类衍生物具有如下通式(I)结构：其中，R1为C1‑3烷基、芳环、芳基杂环或氢原子；R2为C1‑3烷基、烷氧基或氢原子；R3为O‑烷基甲肟、O‑烷基羟胺、噁二唑环、三氟甲基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的咪唑环、C1‑5烷基取代的三氮唑环、C1‑5烷基取代的噻二唑环、N‑羟基甲酰胺、N‑烷氧基甲酰胺；以及X为C1‑4烷基。

公开(公告)号：CN108853129B

公开(公告)日：2021-03-19

申请号：CN201810960895.1

申请日：2018-08-22

Applicant: 南开大学

Inventor： 杨诚 ,  孙涛 ,  周红刚 ,  刘慧娟 ,  陈双 ,  杨兰 ,  高万丰 ,  卢心言 ,  张晓云

IPC: A61K31/7048 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了升麻素苷作为髓源性抑制性细胞(Myeloid‑derived suppressor cells，MDSCs)抑制剂药物中的应用。研究结果显示升麻素苷可以抑制机体MDSCs的产生和募集活化，并且提高CD3+CD8+T细胞的含量，从而提高机体的免疫调节能力，其不仅适用于制备抗肿瘤药物，而且适用于自身免疫性疾病，感染性疾病，炎性介导的组织损伤等药物的制备。除此以外，升麻素苷能够与PD‑1(程序性细胞死亡蛋白‑1，programmed death‑1)及其配体(PD‑L1)抑制剂协同作用，进而增强PD‑1及其配体(PD‑L1)抑制剂的抗肿瘤效果。

公开(公告)号：CN109718208A

公开(公告)日：2019-05-07

申请号：CN201910133131.X

申请日：2019-02-22

Applicant: 南开大学

Inventor： 杨诚 ,  孙涛 ,  周红刚 ,  刘慧娟 ,  秦源 ,  杨兰 ,  杨佳欢 ,  赵梓晗 ,  翟登辉 ,  陈双 ,  刘艳荣

IPC: A61K9/14 ,  A61K47/36 ,  A61K33/04 ,  A61P35/00 ,  A61P7/10

Abstract: 本发明提供了多糖修饰的纳米硒复合物在制备治疗恶性腹水(MA)药物中的应用。本发明中所述的纳米硒复合物可以显著降低恶性腹水小鼠的腹水量，有效改善小鼠机体的活动状态，延长模型小鼠生存期，对恶性腹水具有很好的治疗效果。本发明所得的多糖修饰的纳米硒复合物原料廉价易得，合成方法简便易操作，治疗效果显著，适合大规模扩大合成，直至商业化。

公开(公告)号：CN108853129A

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201810960895.1

申请日：2018-08-22

Applicant: 南开大学

Inventor： 杨诚 ,  孙涛 ,  周红刚 ,  刘慧娟 ,  陈双 ,  杨兰 ,  高万丰 ,  卢心言 ,  张晓云

IPC: A61K31/7048 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了升麻素苷作为髓源性抑制性细胞(Myeloid‑derived suppressor cells，MDSCs)抑制剂药物中的应用。研究结果显示升麻素苷可以抑制机体MDSCs的产生和募集活化，并且提高CD3+CD8+T细胞的含量，从而提高机体的免疫调节能力，其不仅适用于制备抗肿瘤药物，而且适用于自身免疫性疾病，感染性疾病，炎性介导的组织损伤等药物的制备。除此以外，升麻素苷能够与PD‑1(程序性细胞死亡蛋白‑1，programmed death‑1)及其配体(PD‑L1)抑制剂协同作用，进而增强PD‑1及其配体(PD‑L1)抑制剂的抗肿瘤效果。

公开(公告)号：CN109303779A

公开(公告)日：2019-02-05

申请号：CN201810318991.6

申请日：2018-04-11

Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 ,  南开大学

Inventor： 饶子和 ,  杨诚 ,  孙涛 ,  周红刚 ,  刘慧娟 ,  郭宇 ,  蔡岩 ,  高万丰 ,  杨兰 ,  翟登辉 ,  秦源 ,  李萌

IPC: A61K31/4439 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种氨基吡啶咪唑酮类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，其中，所述氨基吡啶咪唑酮类衍生物具有如下通式(I)结构：其中，R1为C1-3烷基、芳环、芳基杂环或氢原子；R2为C1-3烷基、烷氧基或氢原子；R3为O-烷基甲肟、O-烷基羟胺、噁二唑环、三氟甲基取代的噁二唑环、C1-5烷基取代的噁二唑环、C1-5烷基取代的咪唑环、C1-5烷基取代的三氮唑环、C1-5烷基取代的噻二唑环、N-羟基甲酰胺、N-烷氧基甲酰胺；以及X为C1-4烷基。

公开(公告)号：CN109718208B

公开(公告)日：2021-04-20

申请号：CN201910133131.X

申请日：2019-02-22

Applicant: 南开大学

Inventor： 杨诚 ,  孙涛 ,  周红刚 ,  刘慧娟 ,  秦源 ,  杨兰 ,  杨佳欢 ,  赵梓晗 ,  翟登辉 ,  陈双 ,  刘艳荣

IPC: A61K9/14 ,  A61K47/36 ,  A61K33/04 ,  A61P35/00 ,  A61P7/10

Abstract: 本发明提供了多糖修饰的纳米硒复合物在制备治疗恶性腹水(MA)药物中的应用。本发明中所述的纳米硒复合物可以显著降低恶性腹水小鼠的腹水量，有效改善小鼠机体的活动状态，延长模型小鼠生存期，对恶性腹水具有很好的治疗效果。本发明所得的多糖修饰的纳米硒复合物原料廉价易得，合成方法简便易操作，治疗效果显著，适合大规模扩大合成，直至商业化。