公开(公告)号：CN106845699A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710005896.6

申请日：2017-01-05

Applicant: 南昌大学

Inventor： 戎俊 ,  崔相艳 ,  王文娟 ,  杨小强 ,  李述 ,  秦声远

IPC: G06Q10/04 ,  G06Q50/02

CPC classification number: G06Q10/04 ,  G06Q50/02

Abstract: 本发明公开了一种预测油茶适生区的方法，该方法包括：步骤一、获取油茶分布点数据；步骤二、获取分布点的环境数据；步骤三、选择最大熵模型构建生态位模型，根据生态位模型预测的分布概率值,对油茶的潜在分布区划分适生等级；步骤四、预测结果的可靠性分析。本发明利用已有的油茶分布数据和环境数据，采用最大熵模型来构建生态位模型,预测油茶的适生区，预测结果准确，有助于了解油茶的分布规律，对于指导油茶生产和寻找野生油茶资源具有较高的参考价值。

公开(公告)号：CN114720252A

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN202210445662.4

申请日：2022-04-26

Applicant: 南昌大学 ,  湖北省林业科学研究院

Inventor： 戎俊 ,  谢昊星 ,  张剑 ,  赵耀 ,  程军勇

IPC: G01N1/42 ,  G01N27/04

Abstract: 本发明公开了一种油茶低温胁迫耐受性快速鉴定与评价的方法，属于植物生理学领域。该方法以秋冬季经历过零上低温（4℃左右）冷驯化后的油茶叶片为实验材料，将叶片置于‑10℃的低温环境中，按时间梯度多次取样检测其相对电导率，基于所得的相对电导率来计算相对电导率的变化率，结合方差分析比较不同油茶叶片在低温处理过程中相对电导率及其变化率的大小和变化趋势，可初步推断油茶低温胁迫耐受性的强弱。该方法处理方便，操作简单，结果可靠，能够快速便捷的判断油茶对低温胁迫的耐受性，为耐低温胁迫油茶良种的选育提供基础。

公开(公告)号：CN116368986A

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202310225565.9

申请日：2023-03-10

Applicant: 南昌大学

Inventor： 赵耀 ,  张剑 ,  张述乾 ,  张立冬 ,  戎俊

IPC: A01C1/00

Abstract: 本发明公开了一种提高菰种子萌发率的方法，包括（1）采集成熟后自然落粒的菰种子，将其置于恒定温度22℃与恒定湿度40%的条件下阴干，再转入‑3.5℃低温条件下避光保存；（2）种子萌发前去除颖壳与芒，用3%的次氯酸钠溶液消毒10min后用蒸馏水漂洗干净，浸没于4℃水中低温避光处理7周以上；（3）将种子保持湿润状态置于温度18℃、光照17h和温度10℃、黑暗7h交替培养的条件下进行时间为15天的萌发。本发明采用零下低温干燥法成功保存水生植物菰的种子，并利用长时间的低温避光水浸处理有效地解除了种子休眠，后辅以合适温度、光照使种子在短时间内快速萌发，显著提高了菰种子的整体萌发率、有效缩短了萌发时间，方法整体操作简单，易于掌握。

公开(公告)号：CN113604598A

公开(公告)日：2021-11-05

申请号：CN202110922730.7

申请日：2021-08-12

Applicant: 南昌大学

Inventor： 张剑 ,  戎俊 ,  陈璐 ,  陈凯 ,  赵耀

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了鉴定普通油茶与小果油茶的分子标记引物及其方法，该分子标记引物能扩增出油茶叶绿体基因组上atpH和atpI的基因间隔区。提取待测油茶叶片的基因组DNA作为模板，以所述分子标记引物作为扩增引物，进行PCR扩增，对扩增产物进行电泳检测；若电泳结果出现609bp左右的条带则为普通油茶；若电泳结果出现227bp左右的条带则为小果油茶；所述分子标记引物序列为：上游引物：5’‑CTCCCTCTCCTAACCAACCC‑3’，下游引物：5’‑CCGCGGCTTATATAGGTGAA‑3’。本发明分子标记引物可对普通油茶与小果油茶进行快速的鉴别，方法简单、快捷、准确，是常规形态特征辨别普通油茶和小果油茶所不能替代的分子手段。

公开(公告)号：CN108441538A

公开(公告)日：2018-08-24

申请号：CN201810345293.5

申请日：2018-04-17

Applicant: 南昌大学

Inventor： 戎俊 ,  杨小强 ,  崔相艳 ,  黄小毛 ,  陈家铭

IPC: C12Q1/6811

Abstract: 本发明提供了基于多样本高通量测序开发多态性微卫星分子标记的方法，该方法首先获取待测物种多个样本基因组或转录组的高通量测序数据，从中筛选潜在可扩增微卫星位点，而后筛选其引物对在单个样本潜在可扩增微卫星位点所有测序reads中只出现1次的微卫星位点，再筛选那些在多个样本中有出现，且在所有样本中等位基因数目大于2的标记；最后通过建立参考序列数据库，筛选那些在参考基因组或转录组中只出现一次的标记，同时排除那些扩增同一个片段的重复标记。本发明能利用高通量测序数据有效筛选具有多态性的微卫星标记，能去除其中非特异性的、重复的标记，同时还能预测相应微卫星位点PCR扩增产物的长度，显著提升了微卫星分子标记开发的效率。