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公开(公告)号:CN119455099A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411591768.0
申请日:2024-11-08
Applicant: 南通大学 , 海安南通大学高端纺织研究院
Abstract: 本发明涉及人工血管技术领域,尤其涉及一种双层结构抗血栓小口径人工血管的制备方法,包括:步骤1、合成具有抗生物膜吸附效果的含磷酸胆碱二元醇MPCDL;步骤2、通过调控步骤1合成的MPCDL与1,4‑丁二醇的摩尔比制备不同种类的含磷酸胆碱基团的聚碳酸酯聚氨酯PCU‑MPC,使其添加到小口径人工血管的内层;步骤3、通过调控非水溶性丝素粉体所占比例,制备步骤2中合成的PCU‑MPC/丝素共混物;步骤4、利用静电纺丝技术,制备以PCU为外层,以步骤3中制备的PCU‑MPC/丝素共混物为内层的双层结构小口径人工血管,实现其抗血栓效果最大化。本发明制备得到的抗血栓小口径人工血管具有优异的生物相容性、抗蛋白吸附性能、抗血栓性能、高强度及高弹性,可用于修复或代替病损的血管。
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公开(公告)号:CN119524200A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411663555.4
申请日:2024-11-20
Applicant: 南通大学 , 海安南通大学高端纺织研究院
IPC: A61L27/18 , D01D5/00 , A61L27/20 , A61L27/40 , A61L27/50 , A61L27/54 , D01F8/14 , D01F8/16 , C08G18/32
Abstract: 本发明属于人工血管技术领域,提供了一种复合修饰双层结构小口径人工血管,包括内层和外层,其中内层包括两性离子的聚氨酯与聚己内酯的共混物,外层包括聚己内酯,两性离子聚氨酯含有两性离子为磺酸负离子和铵正离子,人工血管内外层由肝素修饰;还提供了所述人工血管的制备方法,通过静电纺丝制备得到以两性离子的聚氨酯与聚己内酯的共混物为内层,以聚己内酯为外层的双层人工血管并使用肝素对所属双层人工血管进行表面修饰,其制备方法简单,可有效控制小口径人工血管的尺寸,制备得到的抗血栓小口径人工血管具有优异的生物相容性、拉伸性能、抗蛋白吸附性能、抗血栓性能,可用于血管组织修复或置换。
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公开(公告)号:CN113318261A
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN202110588817.5
申请日:2021-05-28
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种载辣椒素的壳聚糖衍生物纤维膜的制备方法及其应用,包括以下步骤:(1)利用3,4‑二羟苯基丙酸和1‑乙基‑3‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐改性壳聚糖,制备邻苯二酚改性壳聚糖衍生物,冷冻干燥后保管;(2)利用步骤(1)中所制备的邻苯二酚改性壳聚糖衍生物,制备载辣椒素的邻苯二酚壳聚糖,使壳聚糖衍生物中载有辣椒素;(3)利用静电纺丝技术,对步骤(2)中载辣椒素的壳聚糖衍生物进行纺丝工艺,得到载辣椒素的壳聚糖衍生物纤维膜。本发明制备的载辣椒素的壳聚糖衍生物纤维膜具有较强的组织粘合性能和镇痛、消炎、抑菌作用,从而提高伤口愈合效果,可应用于组织修复技术等领域;操作简单,稳定性好,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118477205A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202410679481.7
申请日:2024-05-29
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及人工血管技术领域,尤其涉及一种抗凝血和抗血小板粘附小口径人工血管的制备方法及其应用,包括:步骤1、合成比伐卢定BV/阿司匹林ASA化合物或利用BV和ASA按不同配比共修饰或单独修饰小口径人工血管;步骤2、制备以聚己内酯PCL为原料的静电纺丝小口径人工血管;步骤3、对步骤2所制备的PCL小口径人工血管进行胺基化处理;步骤4、激活BV或ASA中的羧基;步骤5、将步骤3所胺基化的PCL小口径人工血管浸渍到步骤4所制备的羧基激活的BV/ASA合成化合物溶液或BV和ASA共混物溶液或单独溶液中,使其共价结合。本发明制备得到的小口径人工血管具有优异的生物相容性、抗蛋白吸附、抗血小板粘附。
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公开(公告)号:CN116059437B
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202310165070.1
申请日:2023-02-27
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及血液接触材料技术领域,尤其涉及一种抗收缩血液接触组织粘合材料的制备方法及应用,包括:步骤1、将一定比例的海藻酸钠和羧甲基纤维素加入PBS缓冲液后,均匀搅拌;步骤2、在步骤1中得到的溶液中加入适量的碳酸钙,均匀搅拌后,再加入一定比例的葡萄糖酸‑δ‑内酯,并将其分别装到固定的模具中,使其凝胶化,随后冷冻干燥,得到一定形状的基体;步骤3、将壳聚糖溶于去离子蒸馏水,随后利用3,4‑二羟苯基丙酸和1‑乙基‑3‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐改性壳聚糖,制备邻苯二酚改性壳聚糖衍生物,经过透析、冷冻干燥后保管。本发明制备得到的抗收缩血液接触组织粘合材料具有优异的生物相容性、较强的组织粘合性和血液接
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公开(公告)号:CN115887778A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211401393.8
申请日:2022-11-09
Applicant: 南通大学
IPC: A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/18 , D04H1/728 , D04H1/4382 , D04H1/4358
Abstract: 本发明涉及人工血管技术领域,尤其涉及一种抗血栓溶血栓小口径人工血管的制备方法及应用,包括:步骤1、通过调控合成参数制备不同分子量的并具有抗血栓效果的新型两性离子氟化基团聚氨酯低聚物;步骤2、利用同轴静电纺丝技术,制备以纯聚氨酯为核,以聚氨酯/新型两性离子氟化基团聚氨酯低聚物共混物为壳的小口径人工血管,实现其抗血栓效果最大化;步骤3、对步骤2所制备的小口径人工血管进行表面生物修饰,实现抗血栓性能和促进内皮化功能的同步提升。本发明制备得到的抗血栓小口径人工血管具有优异的生物相容性、抗蛋白吸附、抗血栓、高强度及高弹性。另外,本发明的制备方法简单,可有效控制小口径人工血管的尺寸,有利于进行大规模生产。
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公开(公告)号:CN116603107A
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202310575618.X
申请日:2023-05-22
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及人工血管支架技术领域,尤其涉及一种仿自然血管小口径人工血管的制备方法,包括:步骤1、通过调控参数合成两性离子聚氨酯低聚物;步骤2、将聚己内酯PCL和两性离子聚氨酯低聚物按0.15g/ml的比例溶解于六氟异丙醇溶剂中均匀搅拌,制备内层纤维膜的溶液;将PCL按0.15g/ml的比例溶解于六氟异丙醇溶剂中均匀搅拌,制备中层纤维膜的溶液;将PCL和明胶按0.15g/ml的比例溶解于六氟异丙醇溶剂中均匀搅拌,制备外层纤维膜的溶液。本发明制备得到的仿自然血管三层小口径人工血管的内层纤维孔隙相对较小便于内皮细胞的黏附和增殖,外层纤维孔隙较大便于平滑肌细胞的迁移,因此可促进内皮层的形成和血管的再生。
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公开(公告)号:CN115887778B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202211401393.8
申请日:2022-11-09
Applicant: 南通大学
IPC: A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/18 , D04H1/728 , D04H1/4382 , D04H1/4358
Abstract: 本发明涉及人工血管技术领域,尤其涉及一种抗血栓溶血栓小口径人工血管的制备方法及应用,包括:步骤1、通过调控合成参数制备不同分子量的并具有抗血栓效果的新型两性离子氟化基团聚氨酯低聚物;步骤2、利用同轴静电纺丝技术,制备以纯聚氨酯为核,以聚氨酯/新型两性离子氟化基团聚氨酯低聚物共混物为壳的小口径人工血管,实现其抗血栓效果最大化;步骤3、对步骤2所制备的小口径人工血管进行表面生物修饰,实现抗血栓性能和促进内皮化功能的同步提升。本发明制备得到的抗血栓小口径人工血管具有优异的生物相容性、抗蛋白吸附、抗血栓、高强度及高弹性。另外,本发明的制备方法简单,可有效控制小口径人工血管的尺寸,有利于进行大规模生产。
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公开(公告)号:CN116172944A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202310185197.X
申请日:2023-03-01
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物材料技术领域,尤其涉及一种温度/pH响应的载人参皂苷水凝胶的制备方法及其应用,包括以下步骤:将O‑羧甲基壳聚糖溶于去离子水中,经过机械搅拌后得到O‑羧甲基壳聚糖水溶液,再加入适量的4‑二甲氨基吡啶和N,N’‑二环己基碳二亚胺,使其均匀搅拌后,加入适量的人参皂苷Rh2溶液均匀搅拌,使人参皂苷Rh2充分与O‑羧甲基壳聚糖反应,反应结束后经过透析和冷冻干燥处理,得到载人参皂苷Rh2的O‑羧甲基壳聚糖;将所得到的载人参皂苷Rh2的O‑羧甲基壳聚糖溶于PBS缓冲液中,再加入适量的聚氧乙烯聚氧丙烯醚,均匀搅拌,得到温度/pH响应的载人参皂苷水凝胶。本发明得到的温度/pH响应的载人参皂苷水凝胶具有优异的生物相容性,同时具有温度和pH响应性能。
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公开(公告)号:CN116059437A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202310165070.1
申请日:2023-02-27
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及血液接触材料技术领域,尤其涉及一种抗收缩血液接触组织粘合材料的制备方法及应用,包括:步骤1、将一定比例的海藻酸钠和羧甲基纤维素加入PBS缓冲液后,均匀搅拌;步骤2、在步骤1中得到的溶液中加入适量的碳酸钙,均匀搅拌后,再加入一定比例的葡萄糖酸‑δ‑内酯,并将其分别装到固定的模具中,使其凝胶化,随后冷冻干燥,得到一定形状的基体;步骤3、将壳聚糖溶于去离子蒸馏水,随后利用3,4‑二羟苯基丙酸和1‑乙基‑3‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐改性壳聚糖,制备邻苯二酚改性壳聚糖衍生物,经过透析、冷冻干燥后保管。本发明制备得到的抗收缩血液接触组织粘合材料具有优异的生物相容性、较强的组织粘合性和血液接触时抗收缩作用。
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