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公开(公告)号:CN106673988A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201611106713.1
申请日:2016-12-05
Applicant: 南通大学
IPC: C07C49/753 , C07D317/54 , C07C205/45 , C07D213/50 , C07D333/22 , C07D307/46 , C07D215/14 , C07D277/64 , C07D209/12 , C07D209/86 , C07C255/46 , C07C253/14 , C07C201/12 , C07C45/63 , A61K31/122 , A61K31/277 , A61K31/36 , A61K31/4406 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/428 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种苄亚基环己烯酮衍生物及其制备方法和医药用途,所述苄亚基环己烯酮衍生物为通式I化合物。本发明化合物可以单独或与一种或一种以上的药学上可接受的载体组合制成制剂以供给药。本发明化合物可以与其他抗肿瘤药物联合应用,另外还可以与放射治疗联合应用。这些其他抗肿瘤药物或放射治疗可以与本发明化合物同时或在不同时间给予。这些联合治疗可以产生协同作用从而有助于改善治疗效果。
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公开(公告)号:CN108299415A
公开(公告)日:2018-07-20
申请号:CN201810096983.1
申请日:2018-01-31
Applicant: 南通大学
IPC: C07D413/12 , A61K31/4709 , A61P35/00
CPC classification number: C07D413/12
Abstract: 本发明公开了一类喹啉醌衍生物或其药学上可接受的盐,具有通式Ⅰa或Ⅰb所示结构:本发明结合喹啉醌和呋咱氮氧化物的结构特点、构效关系和药效团特征,在喹啉醌结构基础上,引入呋咱氮氧化物NO供体,通过不同长度醇胺作为连接链,从而设计合成出具有NQO1抑制活性的新型喹啉醌类衍生物。研究结果表明本发明所述化合物对多种肿瘤细胞增殖都具有强烈的抑制效果,并能够显著诱导肿瘤细胞ROS表达,协同促使肿瘤细胞凋亡或坏死。
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公开(公告)号:CN108299415B
公开(公告)日:2020-11-10
申请号:CN201810096983.1
申请日:2018-01-31
Applicant: 南通大学
IPC: C07D413/12 , A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类喹啉醌衍生物或其药学上可接受的盐,具有通式Ⅰa或Ⅰb所示结构:本发明结合喹啉醌和呋咱氮氧化物的结构特点、构效关系和药效团特征,在喹啉醌结构基础上,引入呋咱氮氧化物NO供体,通过不同长度醇胺作为连接链,从而设计合成出具有NQO1抑制活性的新型喹啉醌类衍生物。研究结果表明本发明所述化合物对多种肿瘤细胞增殖都具有强烈的抑制效果,并能够显著诱导肿瘤细胞ROS表达,协同促使肿瘤细胞凋亡或坏死。
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公开(公告)号:CN106673988B
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201611106713.1
申请日:2016-12-05
Applicant: 南通大学
IPC: C07C49/753 , C07D317/54 , C07C205/45 , C07D213/50 , C07D333/22 , C07D307/46 , C07D215/14 , C07D277/64 , C07D209/12 , C07D209/86 , C07C255/46 , C07C253/14 , C07C201/12 , C07C45/63 , A61K31/122 , A61K31/277 , A61K31/36 , A61K31/4406 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/428 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种苄亚基环己烯酮衍生物及其制备方法和医药用途,所述苄亚基环己烯酮衍生物为通式I化合物。本发明化合物可以单独或与一种或一种以上的药学上可接受的载体组合制成制剂以供给药。本发明化合物可以与其他抗肿瘤药物联合应用,另外还可以与放射治疗联合应用。这些其他抗肿瘤药物或放射治疗可以与本发明化合物同时或在不同时间给予。这些联合治疗可以产生协同作用从而有助于改善治疗效果。
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