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公开(公告)号：CN119019467A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411114663.6
申请日：2024-08-14
Applicant: 南通大学
IPC: C07F19/00 , B01J35/33 , C25B11/085 , C25B11/095 , C25B1/04 , C25B1/50
Abstract: 本发明属于稀土‑过渡配合物制备技术领域，公开一种具有电催化性能的金属冠醚型三聚体配合物、制备方法及应用。本发明提供的制备方法为：将有机配体H3sha、Y(CF3SO3)3、NaHCO3、以及H2bdca按照一定比例溶解在DMF溶液中，用磁力搅拌器匀速搅拌30分钟。将Mn(OAc)2·4H2O加入到C2H5OH溶液中，使用超声仪器将其加速溶解，将配制溶液加入到之前的溶液中，再将此混合溶液继续搅拌9小时，过滤，转移至烧杯中静置两周，即可得到深棕色长条状晶体。所述深棕色长条状晶体为金属冠醚型三聚体配合物，具有电催化性能。
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公开(公告)号：CN118221747A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410202313.9
申请日：2024-02-23
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于分子磁学领域，涉及一种具有双顺磁钴中心的分子磁体及其合成方法和应用。该分子磁体结构简式为[Co(napy)2(NCSe)2]2·[Co(napy)2(NCSe)2·H2O]：其中napy为1,8‑萘啶。该分子磁体的合成方法为：将无水氯化钴溶于甲醇中，加入napy，加入硒氰酸钾，充分反应后过滤，将滤液置于乙醚气氛中，静置几天后即可得到同时具有八面体和四面体钴基团的分子磁体。本发明制备工艺安全简单，可控性高，重复性好，所制备的配合物稳定性高，在外加磁场下表现出单分子磁体行为，可作为分子基磁性材料在新型高密度信息存储设备领域应用。
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公开(公告)号：CN118063522A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410202310.5
申请日：2024-02-23
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于过渡金属配合物配位功能材料技术领域，涉及一种四配位钴单离子磁体及其合成方法和应用。四配位钴单离子磁体的结构简式为Co(napy)(SCN)2：其中napy为1,8‑萘啶。合成方法为：将无水氯化钴溶于甲醇中，依次加入napy、硫氰酸钾，充分反应后过滤，将滤液置于乙醚气氛中，静置2‑4天后，即可得到四配位钴单离子磁体。本发明制备工艺安全简单，可控性高，重复性好，所制备的配合物稳定性好、纯度和产率都较高，在外加磁场下表现出慢磁弛豫行为，具有单分子磁体特征，可作为分子基磁性材料在新型高密度信息存储设备、量子计算和电子自旋器件应用。
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公开(公告)号：CN117903179A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311855364.3
申请日：2023-12-29
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于稀土配合物制备技术领域，公开了一种三核钕单分子磁体、制备方法及应用。本发明提供的制备方法为：将Nd(AC)3·4H2O、有机配体H2mpcd按照一定比例混合溶解在甲醇、乙腈的混合溶液中，用磁力搅拌器搅拌5min之后加入Na2CO3，继续搅拌2h，反应完成即可得到橙黄色块状晶体。所述橙黄色块状晶体为三核钕单分子磁体，金属骨架为三角形，具有单分子磁体行为。
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公开(公告)号：CN116496213A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310463263.5
申请日：2023-04-26
Applicant: 南通大学
IPC: C07D215/48 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于稀土单核配合物制备技术领域，公开了具有抑菌性的稀土单核配合物、制备方法及应用。本发明提供的制备方法为：将TbAc3·4H2O、LiOH和有机配体HL按照一定比例混合溶解在C2H5OH中，搅拌30min，将混合溶液转移至聚四氟乙烯内胆的反应釜中反应2h升温至80℃，在此温度下恒温2d后按照2℃/h降温至室温，反应完成即可得到无色块状晶体。将所得产物用乙醇洗涤。所述无色块状晶体为稀土单核配合物。该稀土单核配合物具有抑菌性。
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公开(公告)号：CN116284160A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310196136.3
申请日：2023-03-03
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于稀土‑过渡配合物制备技术领域，公开了一种六核稀土‑过渡配合物及其制备方法。本发明提供的制备方法为：将稀土盐、Ni(ClO4)2·6H2O和有机配体H2quinha混合溶解在C2H5OH中，之后加入NaOH的甲醇溶液，得到混合溶液，将所述混合溶液在聚四氟乙烯内胆的反应釜中反应12h，反应温度为75℃，反应完成得到绿色晶体，所述绿色晶体为六核稀土‑过渡配合物。当稀土盐为Dy(CF3SO3)3时，六核稀土‑过渡配合物具有单分子磁体行为。
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公开(公告)号：CN111777605B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202010703214.0
申请日：2020-07-21
Applicant: 南通大学
IPC: C07D417/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于荧光分子探针领域，涉及一种香豆素类荧光探针及其制备方法与应用。本发明的制备方法包括：以7‑羟基香豆素为原料合成中间体7‑羟基‑8‑香豆素醛，再以中间体7‑羟基‑8‑香豆素醛为原料合成第二中间产物8‑(苯并[d]噻唑‑2‑基)‑7‑羟基‑2H‑苯并吡喃‑2‑酮，再与2,4‑二硝基苯磺酰氯通过取代反应合成香豆素类荧光探针。本发明提供的香豆素类荧光探针对GSH等含有巯基(－SH)的氨基酸，有专一的选择性，与其他常见氨基酸荧光信号基本没有变化，灵敏度高，检测限低。
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公开(公告)号：CN111039862A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911268133.6
申请日：2019-12-11
Applicant: 南通大学
IPC: C07D213/86 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于荧光分子探针领域，公开了一种四苯乙烯类席夫碱Al3+荧光探针及其制备方法与应用。本发明的制备方法包括：将4-羟基四苯乙烯与六次甲基四胺溶于乙酸和三氟乙酸的混合溶剂中反应，得到第一中间产物4-羟基-5-醛基四苯乙烯；将烟酸溶解于甲醇溶剂，滴加乙酰氯，反应，得到第二中间产物烟酸甲酯；将第二中间产物溶于甲醇溶剂，加入水合肼，反应，得到第三中间产物烟酰胺；将第一中间产物和第三中间产物溶于乙醇溶剂，反应，得到本发明四苯乙烯类席夫碱Al3+荧光探针。本发明荧光探针对Al3+有专一的选择性，可用于在体外识别Al3+；与其他常见离子作用荧光信号基本没有变化，高灵敏度，检测限低。
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公开(公告)号：CN110452236A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910737372.5
申请日：2019-08-12
Applicant: 南通大学
IPC: C07D417/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种香豆素类半胱氨酸荧光探针及其制备方法与应用，涉及荧光分子探针领域。本发明的制备方法包括以7-羟基香豆素为原料合成中间体7-羟基-8-香豆素醛，再以中间体7-羟基-8-香豆素醛为原料合成香豆素类半胱氨酸荧光探针。本发明荧光探针对含有巯基(－SH)的氨基酸，尤其是Cys有专一的选择性，与其他常见氨基酸荧光信号基本没有变化，灵敏度高，检测限低。本发明的香豆素类荧光探针可应用于在半胱氨酸的体外荧光检测。
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公开(公告)号：CN119176824A
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202311664232.2
申请日：2023-12-06
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于稀土配合物制备技术领域，公开了一种基于席夫碱配体的多核稀土配合物、制备方法及应用。将Eu(CH3CO2)3·4H2O、H2mpcd加入CH3OH和CH3CN的混合溶液，反应得到多核稀土配合物Na2[Eu6(mpcd)6(μ3:η2:η1‑OAc)6(μ3‑O)]。该多核稀土配合物具有优良分子磁性，可应用于分子磁性材料、分子记忆材料的制备。
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