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公开(公告)号：CN116676343A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310599550.9
申请日：2023-05-25
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/867 , G01N33/68 , G01N33/58 , A61K45/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了miR‑30d‑5p抑制物在制备神经干细胞促分化药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明采用miRNA抑制物对miR‑30d‑5p的表达进行下调，以miR‑NC作为对照，将携带有miR‑30d‑5p抑制物和对照miR‑NC的慢病毒分别感染神经干细胞后进行筛选，得到稳定低表达和正常表达miR‑30d‑5p的神经干细胞系，体外分化培养，观察两种情况下神经元的分化情况。结果显示，低表达miR‑30d‑5p能明显促进神经干细胞向神经元分化，miR‑30d‑5p抑制物在体外能促进神经干细胞向神经元分化（P
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公开(公告)号：CN111467505A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010373143.2
申请日：2020-05-06
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了谷氨酸转运体-1（GLT-1）基因转染胶质细胞在治疗创伤性脑损伤（TBI）方面的应用，其特征在于，通过在体动物实验，在使用谷氨酸转运体-1基因转染胶质细胞情况下，检测谷氨酸转运体-1基因转染胶质细胞对大鼠神经细胞凋亡、学习记忆功能的影响。本发明还公开了谷氨酸转运体-1基因转染胶质细胞在制备创伤性脑损伤的预后药物中的应用，本发明应用谷氨酸转运体-1基因转染胶质细胞治疗TBI，减少TBI后谷氨酸的兴奋性毒性对神经细胞的不利影响，从而恢复TBI患者的神经功能；为治疗创伤性脑损伤提供新的方向，同时为制备治疗创伤性脑损伤的预后药物，提供研究基础。
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公开(公告)号：CN113684183B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202110919127.3
申请日：2021-08-11
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/0797 , C12N5/0793
Abstract: 本发明公开了miR‑29c‑3p抑制物在制备神经干细胞向神经元分化的促进药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明采用miRNA抑制物对miR‑29c‑3p的表达进行下调，以miR‑NC作为对照，将携带有miR‑29c‑3p抑制物和对照miR‑NC的慢病毒分别感染神经干细胞后进行筛选，得到稳定低表达和正常表达miR‑29c‑3p的神经干细胞系，体外分化培养，观察两种情况下神经元分化情况。结果显示，低表达miR‑29c‑3p能明显促进神经干细胞向神经元分化（P
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公开(公告)号：CN115721704A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211424178.X
申请日：2022-11-14
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种控制海马胆碱能神经再生的方法和应用，其包括：切割穹窿海马伞后侧脑室灌注NGF，能提高海马齿状回中的ChAT活性；将Lhx8干扰慢病毒注入脑室灌注NGF的正常海马齿状回后，齿状回中Lhx8和ChAT基因和蛋白水平下调，且影响ChAT阳性的胆碱能神经元再生；将Lhx8干扰慢病毒注入脑室灌注NGF并切割穹窿海马伞侧的海马齿状回后，齿状回中Lhx8和ChAT基因和蛋白水平显著下调，且抑制了齿状回的胆碱能神经再生。本发明经过研究发现干扰Lhx8能显著影响海马区域内NSCs向胆碱能神经元分化，这一研究成果将为临床治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病提供新思路。
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公开(公告)号：CN113684183A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110919127.3
申请日：2021-08-11
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/0797 , C12N5/0793
Abstract: 本发明公开了miR‑29c‑3p抑制物在制备神经干细胞向神经元分化的促进药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明采用miRNA抑制物对miR‑29c‑3p的表达进行下调，以miR‑NC作为对照，将携带有miR‑29c‑3p抑制物和对照miR‑NC的慢病毒分别感染神经干细胞后进行筛选，得到稳定低表达和正常表达miR‑29c‑3p的神经干细胞系，体外分化培养，观察两种情况下神经元分化情况。结果显示，低表达miR‑29c‑3p能明显促进神经干细胞向神经元分化（P
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111420050A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010363620.7
申请日：2020-04-30
Applicant: 南通大学
IPC: A61K39/395 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供一种实验性验证移植NSCs结合使用Nogo-A抗体在治疗创伤性脑损伤（TBI）方面的应用，其特征在于，通过在体动物实验和离体细胞培养实验，在使用Nogo-A抗体情况，检测Nogo-A抗体与NSCs分化神经元突起生长相关性，与体内移植的NSCs分化神经元和宿主脑组织整合的相关性。本发明还提供一种Nogo-A抗体在制备创伤性脑损伤的预后药物中的应用；本发明应用NSCs移植治疗TBI的同时，使用Nogo-A抗体来拮抗脑损伤区Nogo-A分子对神经再生的不利影响，以达到提高NSCs移植治疗的效果，从而恢复TBI患者的神经功能。
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公开(公告)号：CN101979104A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN201010532905.5
申请日：2010-11-04
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种多孔壳聚糖支架、神经干细胞多孔壳聚糖支架及其用途，将壳聚糖溶于乙酸中成为2%的溶液,向细胞培养板的孔中加入该溶液，冷冻干燥，然后向细胞培养板的孔中加入NaOH水化处理，最后再进行两次-60℃冷冻干燥，得到多孔壳聚糖支架。取神经干细胞克隆球接种于培养孔内灭菌的壳聚糖多孔支架上，加入DMEM/F12无血清培养基或加入含NGF的DMEM/F12无血清培养基，培养得到神经干细胞多孔壳聚糖支架。本发明采用低温冷冻干燥法制备得到的壳聚糖多孔支架孔隙均匀，孔隙率达90%，平均孔径为50～350µm，壳聚糖多孔支架具有良好的NSCs生物相容性。创伤性脑损伤后，经壳聚糖作载体的NSCs移植治疗,可明显改善伤后的学习、记忆等认知功能。
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公开(公告)号：CN116904263A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202311017987.3
申请日：2023-08-14
Applicant: 南通大学
IPC: C11B9/02
Abstract: 本申请公开一种薄荷油的提炼方法，将薄荷草无叶茎秆铡掉，收割后洗净晾干，再在干燥箱中干燥；用砖块砌一个三足鼎样式的架子，便于放置铁锅；准备一只直径2米的圆柱形铁锅，加水后将薄荷草放入；盖上铁皮锅盖，加热至100℃，收集水蒸气；水蒸气经冷却装置冷却，当水蒸气无明显油珠，澄清透明时，停止蒸馏；将冷却后的水蒸气投入小型分液器，利用水和油的比重差，收集上层油分；水分再经石油醚或无水乙醚进行2‑3次萃取，最后向油分和萃取液中加入无水硫酸钠或氯化钠干燥即可；此方法适合农村小型提炼，得到的油清香辛凉，由植物获得人类有用的资源，操作简单方便，提取剂的使用量低。
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公开(公告)号：CN116555409A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310599458.2
申请日：2023-05-25
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6876 , A61K45/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了miR‑183‑5p抑制物在制备神经干细胞向神经元分化的促进药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明采用miRNA抑制物对miR‑183‑5p的表达进行下调，以miR‑NC作为对照，将携带有miR‑183‑5p抑制物和对照miR‑NC的慢病毒分别感染神经干细胞后进行筛选，得到稳定低表达和正常表达miR‑183‑5p的神经干细胞系，体外分化培养，观察两种情况下神经元分化情况。结果显示，miR‑183‑5p抑制物在体外能促进神经干细胞向神经元分化（P
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公开(公告)号：CN116042807A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211484880.5
申请日：2022-11-24
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了miR‑29a‑3p抑制物在制备神经干细胞向神经元分化的促进药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明采用miRNA抑制物对miR‑29a‑3p的表达进行下调，以miR‑NC作为对照，将携带有miR‑29a‑3p抑制物和对照miR‑NC的慢病毒分别感染神经干细胞后进行筛选，得到稳定低表达和正常表达miR‑29a‑3p的神经干细胞系，体外分化培养，观察两种情况下神经元分化情况。结果显示，miR‑29a‑3p抑制物在体外能抑制神经干细胞向神经元分化（P
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