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公开(公告)号：CN116904263A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202311017987.3
申请日：2023-08-14
Applicant: 南通大学
IPC: C11B9/02
Abstract: 本申请公开一种薄荷油的提炼方法，将薄荷草无叶茎秆铡掉，收割后洗净晾干，再在干燥箱中干燥；用砖块砌一个三足鼎样式的架子，便于放置铁锅；准备一只直径2米的圆柱形铁锅，加水后将薄荷草放入；盖上铁皮锅盖，加热至100℃，收集水蒸气；水蒸气经冷却装置冷却，当水蒸气无明显油珠，澄清透明时，停止蒸馏；将冷却后的水蒸气投入小型分液器，利用水和油的比重差，收集上层油分；水分再经石油醚或无水乙醚进行2‑3次萃取，最后向油分和萃取液中加入无水硫酸钠或氯化钠干燥即可；此方法适合农村小型提炼，得到的油清香辛凉，由植物获得人类有用的资源，操作简单方便，提取剂的使用量低。
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公开(公告)号：CN113583958A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110882880.X
申请日：2021-08-02
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/0793 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供一种诱导神经干细胞分化后的细胞类型鉴定方法，涉及细胞生物学研究技术领域，其技术特征在于：包含以下步骤：S1：使用尼式染料和GFAP免疫荧光染色联合标记神经干细胞诱导分化后的细胞悬液；S2：使用流式细胞术检测被诱导分化为神经元细胞的绝对数量及比例。通过应用尼式染料，标记时，尼式染料直接通过细胞膜进入到细胞内对神经元胞浆的尼式小体和神经核进行标记，染色简单易行，且结果特异性高，神经干细胞经体外诱导分化后，采用流式细胞术分析其诱导神经元的情况，可将神经元与胶质细胞群体完全明显的区分开来，数据分析的结果清晰可靠，实验方法简便易行。
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公开(公告)号：CN119157899A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411499235.X
申请日：2024-10-25
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了miR‑29a‑5p及其类似物的应用，具体为miR‑29a‑5p及其类似物在制备促进神经干细胞定向分化的药物中的应用。本发明的研究结果表明miR‑29a‑5p及其类似物在体外能抑制神经干细胞的增殖(P＜0.05)，并促进神经干细胞分化为神经元(P＜0.05)。以上实验结果可为miR‑29a‑5p及其类似物用于制备促进神经干细胞向神经元定向分化的药物提供依据，为神经干细胞定向分化为神经元提供了新的方法，miR‑29a‑5p及其类似物有望成为治疗许多神经退行性疾病的有效药物成分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111627309A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010559043.9
申请日：2020-06-18
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开一种用于人体解剖学教学的人体骨骼积木，包括若干骨骼零件，每一所述骨骼零件上设置有一磁吸元件，相邻的两所述骨骼零件之间通过磁吸元件进行磁性连接；每一所述骨骼零件上张贴有各自的二维码标识，每一所述二维码标识中含有该骨骼相关信息。本发明还公开一种用于人体解剖学教学的人体骨骼积木的制备方法，包括以下过程：S1、三维扫描正常人体骨骼标本，获取三维数据；S2、按比例缩放，3D打印各块骨骼零件；S3、人体各骨骼零件的拼装。本发明还公开一种用于人体解剖学教学的人体骨骼积木的使用方法。本发明可随意拆拼的人体骨骼积木，并配有二维码，经扫描可以链接至3D图像、语音和视频讲解，方便学生现实与虚拟接合。
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公开(公告)号：CN115721704A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211424178.X
申请日：2022-11-14
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种控制海马胆碱能神经再生的方法和应用，其包括：切割穹窿海马伞后侧脑室灌注NGF，能提高海马齿状回中的ChAT活性；将Lhx8干扰慢病毒注入脑室灌注NGF的正常海马齿状回后，齿状回中Lhx8和ChAT基因和蛋白水平下调，且影响ChAT阳性的胆碱能神经元再生；将Lhx8干扰慢病毒注入脑室灌注NGF并切割穹窿海马伞侧的海马齿状回后，齿状回中Lhx8和ChAT基因和蛋白水平显著下调，且抑制了齿状回的胆碱能神经再生。本发明经过研究发现干扰Lhx8能显著影响海马区域内NSCs向胆碱能神经元分化，这一研究成果将为临床治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病提供新思路。
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公开(公告)号：CN110885881A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201911110484.4
申请日：2019-11-14
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6876
Abstract: 本发明提供一种去神经支配海马外泌体研究海马神经再生微环境的方法，包括如下步骤：(1)应用立体定位技术切割大鼠穹窿海马伞，阻断隔区胆碱能神经纤维向海马的投射，制备去神经支配海马模型；(12)选取与全转录组测序相一致的miRNA、circRNA、LncRNA或mRNA进一步实验；(13)通过体外细胞培养实验，证实所选miRNA、circRNA、LncRNA及mRNA对海马神经干细胞增殖和向神经元或胆碱能神经元分化的作用。本发明涉及中枢神经海马结构中的神经再生研究方法，精准地明确海马神经再生微环境中所含物质，为促进海马结构中神经干细胞更多地向神经元和胆碱能神经元分化，改善神经退行性疾病患者的认知功能奠定基础。
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