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公开(公告)号：CN109991423B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201910083613.9
申请日：2019-01-29
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , C12M3/00 , B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种高效单细胞捕获与快速单细胞分泌蛋白检测平台及检测方法；该检测平台由单细胞捕获与液滴孵育微流控芯片、分泌蛋白捕获玻璃板、芯片夹具三部分组成；其中细胞捕获与液滴孵育微流控芯片有两层结构，分别是单细胞捕获与液滴孵育层、隔离阀层。该平台可高效快速的进行单细胞的捕获，通过隔离相的加入快速稳定的生成含有单个细胞的微液滴并可进行长期的液滴孵育，同时保证单细胞的高活性，将该芯片与分泌蛋白的检测的抗体阵列玻璃板相结合，可实现单细胞分泌蛋白高通量、快速、高灵敏度的检测。
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公开(公告)号：CN110055158A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910280018.4
申请日：2019-04-09
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种微流控芯片的动态修饰方法及其捕获CTCs的应用。该方法采用动态修饰，通过微球将待修饰分子修饰在微流控芯片内。微球偶联的待修饰分子与制备好的微流控芯片可分别保存，因此其保存更简单、方便，产品货架期长。同时，该方法对芯片材质的要求低，通用性好，如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚碳酸酯(PC)等传统方法不易修饰的材质也适用。此外，其修饰步骤少，较大地缩短了芯片的制备和修饰时间。且修饰时试剂利用率高，浪费少，可有效降低成本。其可望应用于生物与医学分析等领域。
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公开(公告)号：CN113588963A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202010368286.4
申请日：2020-04-30
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及一种高通量单细胞蛋白组分析及其与转录组联合分析方法，包括使用微流控芯片分别捕获条形码抗体标记细胞和编码微球，向芯片中通入气体，使细胞和编码微球分别被包绕于单液滴中，各自形成独立的反应单元；对所述细胞和编码微球进行配对，裂细胞，使细胞表面的条形码抗体及细胞内的mRNA被编码微球捕获；对配对后的编码微球依次进行逆转录反应、外切酶处理反应，然后向所述芯片通入气体，收集所述编码微球；对收集的微球进行扩增、分离100‑300bp和/或300bp以上核酸片段、测序。本发明方法可以同时实现高效、快速、高通量、低成本的单细胞蛋白组与转录组联合分析平台。
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公开(公告)号：CN109991423A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910083613.9
申请日：2019-01-29
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , C12M3/00 , B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种高效单细胞捕获与快速单细胞分泌蛋白检测平台及检测方法；该检测平台由单细胞捕获与液滴孵育微流控芯片、分泌蛋白捕获玻璃板、芯片夹具三部分组成；其中细胞捕获与液滴孵育微流控芯片有两层结构，分别是单细胞捕获与液滴孵育层、隔离阀层。该平台可高效快速的进行单细胞的捕获，通过隔离相的加入快速稳定的生成含有单个细胞的微液滴并可进行长期的液滴孵育，同时保证单细胞的高活性，将该芯片与分泌蛋白的检测的抗体阵列玻璃板相结合，可实现单细胞分泌蛋白高通量、快速、高灵敏度的检测。
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公开(公告)号：CN107937265A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711084328.6
申请日：2017-11-07
Applicant: 厦门大学
IPC: C12M1/36 , C12M1/34 , C12Q1/6869
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q2565/301 , C12Q2565/629
Abstract: 本发明公开了一种基于数字微流控技术的掌上焦磷酸测序系统，属于数字微流控技术领域。所述数字微流控芯片、电磁模块与集成电路连接，集成电路与化学发光采集模块连接至计算机。本发明所述基于数字微流控技术的掌上焦磷酸测序系统使用印制电路板为芯片基底，基于芯片上介电润湿原理通过对芯片上电极通电顺序的调控实现测序过程中的液滴生成、运输、混合和分裂，易于操控和小型化，所产生的光信号可以被快速实时读取，从而实现芯片上单碱基的测定。本发明具有结构简单，成本低，易集成，检测灵敏度高等优点，极大地降低了测序的成本，可广泛应用于基于焦磷酸测序的基因检测等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107012220A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710228304.7
申请日：2017-04-10
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及一种利用配对微流控芯片高通量分析单细胞内含物的方法。所述的配对微流控芯片为高通量捕获单微球/单细胞的微流控芯片，所述的方法包括：a、高通量配对捕获单微球/单细胞；b、对配对单元平行操控，如对大量单细胞的隔离、培养、裂解等，单细胞各种内含物的捕获等；c、通过编码微球将单细胞内含物信息转化为DNA序列信息，利用高通量测序技术和生物信息学方法分析大量单细胞内含物，如转录组、基因组、miRNA、蛋白组、甲基化DNA、代谢产物、脂质体、磷脂等。本方法可以全面完整的分析单细胞内含物信息，具有通量高，准确性高，成本低，可分析靶标广等优点。
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公开(公告)号：CN107012067A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710228226.0
申请日：2017-04-10
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: B01L3/502707 , B01L3/502753 , B01L2200/141 , B01L2300/087 , C12N5/0693
Abstract: 本发明涉及一种高通量配对捕获单细胞/单颗粒的微流控芯片及其应用。所述芯片，包括由上到下的捕获层、控制层、载片三部分。所述的捕获层由两个并行的流道和连接通道组成，控制层为一个隔离泵层。流道内设有多个单颗粒/单细胞捕获单元，用于单颗粒/单细胞的捕获；连接通道连通两个配对的捕获单元；隔离通道位于连接通道下方，与连接通道垂直并由隔膜隔离开。本芯片可高通量捕获单颗粒/单细胞，且捕获效率高，可实现单颗粒/单颗粒、单细胞/单细胞、单颗粒/单细胞之间的配对，且配对效率高，可实现配对单元的平行操控，如对单细胞的隔离、培养、裂解、核酸扩增等，可广泛用于单细胞分析领域，还适用于数量稀少的细胞样本。
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公开(公告)号：CN103994946A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410252334.8
申请日：2014-06-09
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N7/18
CPC classification number: G01N33/543 , C12Q1/30 , G01N7/18 , G01N33/54373 , G01N33/56983 , G01N33/581 , G01N33/587 , G01N2333/11
Abstract: 本发明公开了一种基于气压检测的高灵敏定量分析方法，可用于无机离子、小分子、生物大分子例如蛋白质、DNA、甚至病毒、细菌、细胞等多种靶标的高灵敏度定量检测。本发明利用酶或纳米粒子等催化双氧水生成大量气体，将检测靶标分子的信号转换为气体压强信号，实现信号放大，并最终通过气压计将压强变化转换成电信号进行读取，实现高灵敏定量检测。本发明中，利用气压计以三个不同的检测体系，分别为：DNA水凝胶、功能化DNA传感、ELISA体系，证明了该发明的可行性、广泛适用性、及可靠性。
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公开(公告)号：CN105925572A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610399668.7
申请日：2016-06-07
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/686 , C12Q1/6862 , C12Q2563/159 , C12Q2563/149 , C12Q2521/501
Abstract: 本发明公开了一种DNA编码微球及其合成方法，编码微球由微球、通用引物、细胞编码、分子编码和捕获探针五部分组成，其合成包括如下步骤：(1)通用引物与微球的偶联；(2)将偶联有通用引物的微球与PCR反应溶液混合均匀，将单个微球包裹在油包水液滴中，继而将细胞编码DNA扩增到微球上；(3)分选出带有荧光的微球，去除不带荧光的微球，所得到的微球用变性试剂处理将微球上的双链DNA产物变成单链DNA；(4)将扩增有细胞编码DNA的微球与混合有分子编码DNA文库的反应溶液混合进行混合，将分子编码DNA反应到微球上；(5)经过PBS洗涤的微球，用变性试剂处理将双链DNA产物变成单链DNA完成DNA编码微球的合成。该方法具有设计简单、价格低廉、操作方便等优点。
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公开(公告)号：CN104634695A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201410695775.5
申请日：2014-11-26
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N7/18
CPC classification number: G01N33/543 , C12Q1/30 , G01N7/18 , G01N33/54373 , G01N33/56983 , G01N33/581 , G01N33/587 , G01N2333/11
Abstract: 本发明公开了一种基于气压检测的定量分析方法，可用于无机离子、小分子、生物大分子例如蛋白质、DNA、甚至病毒、细菌、细胞等多种靶标的高灵敏度定量检测。本发明利用酶或纳米粒子等催化双氧水生成大量气体，将检测靶标分子的信号转换为气体压强信号，实现信号放大，并最终通过气压计将压强变化转换成电信号进行读取，实现高灵敏定量检测。本发明中，利用气压计以三个不同的检测体系，分别为：ELISA体系、DNA水凝胶、功能化DNA传感，证明了该发明的可行性、广泛适用性、及可靠性。
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