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公开(公告)号：CN112156073A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202010930195.5
申请日：2020-09-07
Applicant: 厦门市壳聚糖生物科技有限公司 , 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种富氢生理海水喷鼻剂及其制备方法，该制备方法包括：1)在深海水中加入活性炭，加热至沸腾；2)用微孔滤膜对加热后的深海水进行过滤，去除肉眼可见异物；3)加入pH调节剂调节深海水的pH值为6.0～8.0，然后用纯化水稀释、搅拌，得到生理性海水溶液；所述pH调节剂为氢氧化钠、氢氧化钾或碳酸氢钠；4)pH值和异物检查合格后，给生理性海水溶液降温至不高于20℃；5)在20℃环境下，在0.4～0.5mPa的大气压下将氢气通过扩散作用融入生理性海水溶液中，持续加压至少6h，使溶液中氢气处于最大饱和状态，得到富氢生理性海水；6)灌装。本发明富氢生理海水喷鼻剂对改善急性、慢性、过敏性鼻炎及鼻腔术后引起的临床症状有很好的改善作用。
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公开(公告)号：CN110862546B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201910970581.4
申请日：2019-10-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种甲氨蝶呤金属配位聚合物及其制备方法和应用，其结构式为：其中，R为功能金属离子。本发明通过在MTX的结构中引入可MRI成像的GdIII和FeIII得到MTX‑GdIII和MTX‑FeIII配位聚合物，此类聚合物在主动靶向(MTX与叶酸受体具有极强的亲和力)介导下可被高效递送至叶酸受体过表达的肿瘤细胞，进而降低给药剂量，实现对肿瘤病灶的精准高效诊疗；通过在MTX的结构中引入具有免疫促进作用的ZnII得到MTX‑ZnII配位聚合物，此类聚合物有望高效治疗肿瘤及免疫疾病。
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公开(公告)号：CN110934875A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911324334.3
申请日：2019-12-20
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/519 , A61K47/55 , A61K9/107 , A61K9/19 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61P35/00 , A61K31/513
Abstract: 本发明公开了一种5-氟尿嘧啶甲氨蝶呤双药制剂及其制备方法，包括由5-氟尿嘧啶和甲氨蝶呤通过氢键作用而形成的纳米胶束。本发明的粒径分布为在100-200nm之间，具有较好的药物缓释和靶向特性，细胞毒性试验证明其对比于甲氨蝶呤和5-氟尿嘧啶的单纯双药使用，具有更强的抑瘤作用，具有靶向性强、低毒性、协同作用等特点。
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公开(公告)号：CN110862546A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201910970581.4
申请日：2019-10-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种甲氨蝶呤金属配位聚合物及其制备方法和应用，其结构式为：其中，R为功能金属离子。本发明通过在MTX的结构中引入可MRI成像的GdIII和FeIII得到MTX-GdIII和MTX-FeIII配位聚合物，此类聚合物在主动靶向(MTX与叶酸受体具有极强的亲和力)介导下可被高效递送至叶酸受体过表达的肿瘤细胞，进而降低给药剂量，实现对肿瘤病灶的精准高效诊疗；通过在MTX的结构中引入具有免疫促进作用的ZnII得到MTX-ZnII配位聚合物，此类聚合物有望高效治疗肿瘤及免疫疾病。
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公开(公告)号：CN110063962A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910333279.8
申请日：2019-04-24
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/7076 , A61K9/19 , A61K47/55 , A61P35/00 , A61K31/519 , A61K9/107
Abstract: 本发明公开了一种氯法拉滨甲氨蝶呤双药制剂及其制备方法，其有效成分由氯法拉滨与甲氨蝶呤以0.8-1.2∶0.8-1.2的摩尔比构成，其中氯法拉滨为主药，甲氨蝶呤作为辅药兼靶向分子并通过氢键作用与氯法拉滨连接形成胶束并真空冻干而成。本发明氯法拉滨甲氨蝶呤双药纳米胶束的粒径为100-200nm，其真空冻干后制剂稳定性好，注射进入体内后具有较好的响应性释放特性，细胞毒性试验证明其对比于氯法拉滨和甲氨蝶呤的单纯双药使用，具有更强的抑瘤作用，适合作为静脉注射制剂，具有靶向性强、长循环、低毒性和协同治疗的特点。
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