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公开(公告)号：CN101935320B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201010258012.6
申请日：2010-08-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D475/14 , C12P17/18 , A01N43/90 , A01P13/00 , C12R1/01
Abstract: 一种强杀藻活性化合物及其制备方法，涉及一种杀藻化合物。提供一种强杀藻活性化合物及其制备方法，以及在制备杀藻剂中的应用。所述强杀藻活性化合物的生产菌株为交替假单胞菌Pseudoalteromonas sp.SP48，分子式为C12H10N4O2，名称为二甲基咯嗪。制备时将SP48于平板上划线分离培养，挑取单菌落接种于培养基中发酵，离心，收集上清液，用乙酸乙酯萃取，得乙酸乙酯粗提物，再以甲醇作为洗脱剂，将乙酸乙酯粗提物层析，依次得到3个组分E1、E2和E3，然后以丙酮为洗脱剂，将组分E3以Sephadex LH-20凝胶柱进行层析，依次得到3个组分E3-1、E3-2和E3-3，E3-3即为产物。
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公开(公告)号：CN101988045A
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN201010258067.7
申请日：2010-08-16
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种杀藻菌的复合培养基及其制备方法，涉及一种培养基。提供一种适合于培养杀藻菌Alteromonas addita DH46、可显著提高其细胞密度的杀藻菌的复合培养基及其制备方法。复合培养基的组成为，在1L的陈海水中含有胰蛋白胨1～15g；酵母粉0.5～5g；可溶性淀粉0.5～5g；NaNO3 0.1～3g；MgSO4 0.1～3g。pH为7.2～7.8；陈海水的盐度为20‰～40‰。制备时，将胰蛋白胨、酵母粉、可溶性淀粉、NaNO3和MgSO4加入陈海水中定容，调节pH为7.2～7.8，灭菌后，即得杀藻菌的复合培养基。
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公开(公告)号：CN101988053A
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN201010258039.5
申请日：2010-08-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N11/08
Abstract: 聚氨酯泡沫固定海洋杀藻菌SP48的方法，涉及一种微生物吸附固定方法。提供一种不仅可有效解决包埋法固定化细胞的缺点，而且以聚氨酯泡沫作为吸附载体，可有效持久使海洋杀藻菌SP48表现高效杀藻活性的聚氨酯泡沫固定海洋杀藻菌SP48的方法。将经过制粒、煮沸、烘干的聚氨酯泡沫与杀藻菌培养基共同灭菌后，接入SP48进行摇瓶培养，SP48进入或依附于聚氨酯泡沫内壁生长，形成含海洋杀藻菌SP48的聚氨酯泡沫。采用一定密度及大小的具有强吸附能力、无毒副污染、传质传能效果良好且方便廉价的聚氨酯泡沫吸附固定化SP48，在实际赤潮治理中的应用性能显著提高，使用过后的聚氨酯泡沫通过处理可实现回收利用，具有良好经济效益。
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公开(公告)号：CN1887353A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200610036634.8
申请日：2006-07-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 塔玛亚历山大藻培养液除菌方法，涉及一种除菌方法，尤其是涉及一种塔玛亚历山大藻培养液除菌方法。提供一种结果有效可靠的塔玛亚历山大藻培养液除菌方法。用平板分离藻培养液中的细菌接种于培养基中至指数后期，涂布于平板，正置使完全吸收；含抗生素的药敏纸片贴于平板表面，倒置平板培养至抑菌圈稳定，指数生长期的藻培养液过滤，滤膜上的藻细胞重悬于f/2培养液中；离心去上清后用f/2培养液重悬藻细胞，光照下放置；加入溶菌酶光照下放置，再加入SDS光照下放置，除去溶菌酶和SDS，最后藻细胞重悬于f/2中光照下放置；处理过的培养液经过至少3次传代，每次传代按1∶10接种，去除抗生素后即可进行无菌检验。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101988053B
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201010258039.5
申请日：2010-08-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N11/08
Abstract: 聚氨酯泡沫固定海洋杀藻菌SP48的方法，涉及一种微生物吸附固定方法。提供一种不仅可有效解决包埋法固定化细胞的缺点，而且以聚氨酯泡沫作为吸附载体，可有效持久使海洋杀藻菌SP48表现高效杀藻活性的聚氨酯泡沫固定海洋杀藻菌SP48的方法。将经过制粒、煮沸、烘干的聚氨酯泡沫与杀藻菌培养基共同灭菌后，接入SP48进行摇瓶培养，SP48进入或依附于聚氨酯泡沫内壁生长，形成含海洋杀藻菌SP48的聚氨酯泡沫。采用一定密度及大小的具有强吸附能力、无毒副污染、传质传能效果良好且方便廉价的聚氨酯泡沫吸附固定化SP48，在实际赤潮治理中的应用性能显著提高，使用过后的聚氨酯泡沫通过处理可实现回收利用，具有良好经济效益。
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公开(公告)号：CN101988045B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201010258067.7
申请日：2010-08-16
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种杀藻菌的复合培养基及其制备方法，涉及一种培养基。提供一种适合于培养杀藻菌Alteromonas addita DH46、可显著提高其细胞密度的杀藻菌的复合培养基及其制备方法。复合培养基的组成为，在1L的陈海水中含有胰蛋白胨1～15g；酵母粉0.5～5g；可溶性淀粉0.5～5g；NaNO3 0.1～3g；MgSO4 0.1～3g。pH为7.2～7.8；陈海水的盐度为20‰～40‰。制备时，将胰蛋白胨、酵母粉、可溶性淀粉、NaNO3和MgSO4加入陈海水中定容，调节pH为7.2～7.8，灭菌后，即得杀藻菌的复合培养基。
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公开(公告)号：CN101935320A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN201010258012.6
申请日：2010-08-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D475/14 , C12P17/18 , A01N43/90 , A01P13/00 , C12R1/01
Abstract: 一种强杀藻活性化合物及其制备方法，涉及一种杀藻化合物。提供一种强杀藻活性化合物及其制备方法，以及在制备杀藻剂中的应用。所述强杀藻活性化合物的生产菌株为交替假单胞菌Pseudoalteromonas sp.SP48，分子式为C12H10N4O2，名称为二甲基咯嗪。制备时将SP48于平板上划线分离培养，挑取单菌落接种于培养基中发酵，离心，收集上清液，用乙酸乙酯萃取，得乙酸乙酯粗提物，再以甲醇作为洗脱剂，将乙酸乙酯粗提物层析，依次得到3个组分E1、E2和E3，然后以丙酮为洗脱剂，将组分E3以Sephadex LH-20凝胶柱进行层析，依次得到3个组分E3-1、E3-2和E3-3，E3-3即为产物。
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公开(公告)号：CN101591694A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910112097.4
申请日：2009-06-28
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种塔玛亚历山大藻活体细胞的荧光鉴别方法，涉及一种荧光鉴别方法，尤其是涉及一种利用荧光染料荧光素双醋酸酯对有毒赤潮藻塔玛亚历山大藻细胞进行染色以鉴别活体细胞。提供一种塔玛亚历山大藻活体细胞的荧光鉴别方法以及在塔玛亚历山大藻培养中活体细胞筛查和具有抑制塔玛亚历山大藻细胞生理活动的活性物质筛选的应用。将荧光染料荧光素双醋酸酯溶于丙酮，配制成荧光染料荧光素双醋酸酯母液；取塔玛亚历山大藻细胞液于1.5mL离心管或96孔板，加入荧光染料荧光素双醋酸酯母液；室温静置染色后，得细胞悬液，放入冰盒避光待镜检；取染色后的细胞悬液于藻细胞计数框，分别在荧光显微镜蓝色激发光和可见光下进行观察。
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公开(公告)号：CN100441227C
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200610036634.8
申请日：2006-07-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 塔玛亚历山大藻培养液除菌方法，涉及一种除菌方法，尤其是涉及一种塔玛亚历山大藻培养液除菌方法。提供一种结果有效可靠的塔玛亚历山大藻培养液除菌方法。用平板分离藻培养液中的细菌接种于培养基中至指数后期，涂布于平板，正置使完全吸收；含抗生素的药敏纸片贴于平板表面，倒置平板培养至抑菌圈稳定，指数生长期的藻培养液过滤，滤膜上的藻细胞重悬于f/2培养液中；离心去上清后用f/2培养液重悬藻细胞，光照下放置；加入溶菌酶光照下放置，再加入SDS光照下放置，除去溶菌酶和SDS，最后藻细胞重悬于f/2培养液中光照下放置；处理过的培养液经过至少3次传代，每次传代按1∶10接种，去除抗生素后即可进行无菌检验。
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