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公开(公告)号：CN102154319B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201110033584.9
申请日：2011-01-30
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/63 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 水稻细条病抗性相关基因DEPG1及其编码蛋白与应用。涉及水稻基因，提供水稻细条病抗性相关基因DEPG1及其编码蛋白与应用。水稻细条病抗性相关基因DEPG1可用于提高水稻对细菌条斑病的抗性，培育细菌条斑病抗性增强的水稻。水稻细条病相关基因DEPG1的RNA干扰转基因植株株系的细菌条斑病病斑平均长度在T1代显著小于对照，表明该基因的RNA干扰转基因植株能够显著提高水稻对细菌条斑病的抗性。为培育细菌条斑病抗性增强的水稻提供了一条重要途径。而生产上栽培细菌条斑病抗性增强的水稻，对减少农药使用、增加粮食产量等具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103204951B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310167325.4
申请日：2013-05-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 裂殖壶藻胞外多糖的分离纯化方法，涉及胞外多糖。包括以下步骤：1）以裂殖壶菌发酵液为原料，用乙醇沉淀发酵液中多糖，有机溶剂清洗不溶物，再用去离子水溶解不溶物，三氯乙酸法去除蛋白，再次使用乙醇沉淀得多糖粗品，使用去离子水为溶媒，配制成待分级溶液；2）将步骤1）配制成的待分级溶液经快流速纤维素琼脂糖凝胶阴离子交换树脂梯度洗脱分管收集，硫酸苯酚法测定各管多糖浓度，绘制洗脱曲线，将收集的各个部分合并，浓缩，经透析膜出去小分子杂质，冻干后即得分离纯化的裂殖壶藻胞外多糖。操作简便﹑高效，适用于大规模工业生产，获得多糖性质专一，生理活性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104030957B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201410298119.1
申请日：2014-06-27
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C403/24
Abstract: 一种红法夫酵母菌中虾青素分离纯化的方法，涉及虾青素。1)红法夫酵母菌的菌体细胞经洗涤，除去发酵液中残余的油脂等杂质，菌体冷冻干燥，通过二甲亚砜有机溶剂破壁，无水乙醇避光萃取，离心除去菌体碎片，得到虾青素乙醇粗提液；2)在虾青素乙醇粗提液中加入正己烷和去离子水，正己烷-乙醇-水三元系统经过恒温震荡混合，离心后分为两层，弃下层无水乙醇-水相，收集上层正己烷有机相，虾青素被萃取至上层正己烷有机相中，得到虾青素正己烷萃取液；3)将虾青素正己烷萃取液上样至硅胶柱层析中，洗脱液梯度洗脱，收集虾青素条带洗脱液，经高效液相色谱检测样品纯度，氢谱核磁共振仪鉴定样品结构。纯度大于99％、回收率大于60％。
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公开(公告)号：CN104030957A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410298119.1
申请日：2014-06-27
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C403/24
Abstract: 一种红法夫酵母菌中虾青素分离纯化的方法，涉及虾青素。1)红法夫酵母菌的菌体细胞经洗涤，除去发酵液中残余的油脂等杂质，菌体冷冻干燥，通过二甲亚砜有机溶剂破壁，无水乙醇避光萃取，离心除去菌体碎片，得到虾青素乙醇粗提液；2)在虾青素乙醇粗提液中加入正己烷和去离子水，正己烷-乙醇-水三元系统经过恒温震荡混合，离心后分为两层，弃下层无水乙醇-水相，收集上层正己烷有机相，虾青素被萃取至上层正己烷有机相中，得到虾青素正己烷萃取液；3)将虾青素正己烷萃取液上样至硅胶柱层析中，洗脱液梯度洗脱，收集虾青素条带洗脱液，经高效液相色谱检测样品纯度，氢谱核磁共振仪鉴定样品结构。纯度大于99％、回收率大于60％。
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公开(公告)号：CN103204951A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310167325.4
申请日：2013-05-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 裂殖壶藻胞外多糖的分离纯化方法，涉及胞外多糖。包括以下步骤：1）以裂殖壶菌发酵液为原料，用乙醇沉淀发酵液中多糖，有机溶剂清洗不溶物，再用去离子水溶解不溶物，三氯乙酸法去除蛋白，再次使用乙醇沉淀得多糖粗品，使用去离子水为溶媒，配制成待分级溶液；2）将步骤1）配制成的待分级溶液经快流速纤维素琼脂糖凝胶阴离子交换树脂梯度洗脱分管收集，硫酸苯酚法测定各管多糖浓度，绘制洗脱曲线，将收集的各个部分合并，浓缩，经透析膜出去小分子杂质，冻干后即得分离纯化的裂殖壶藻胞外多糖。操作简便﹑高效，适用于大规模工业生产，获得多糖性质专一，生理活性高。
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公开(公告)号：CN102154319A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110033584.9
申请日：2011-01-30
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/63 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 水稻细条病抗性相关基因DEPG1及其编码蛋白与应用。涉及水稻基因，提供水稻细条病抗性相关基因DEPG1及其编码蛋白与应用。水稻细条病抗性相关基因DEPG1可用于提高水稻对细菌条斑病的抗性，培育细菌条斑病抗性增强的水稻。水稻细条病相关基因DEPG1的RNA干扰转基因植株株系的细菌条斑病病斑平均长度在T1代显著小于对照，表明该基因的RNA干扰转基因植株能够显著提高水稻对细菌条斑病的抗性。为培育细菌条斑病抗性增强的水稻提供了一条重要途径。而生产上栽培细菌条斑病抗性增强的水稻，对减少农药使用、增加粮食产量等具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101781655A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN201010105376.0
申请日：2010-02-04
Applicant: 厦门大学
Abstract: 水稻XIOsPR10基因及其应用，涉及植物基因工程领域。提供水稻XIOsPR10基因序列、基因编码蛋白序列、基因在RNA酶切降解中的应用、基因超表达载体的构建方法和水稻的遗传转化方法、基因在转基因水稻中超表达的应用。通过分析水稻细菌性条斑病病菌感染前后水稻叶片表达的差异蛋白，获得感染后表达上调蛋白PR10。通过RT-PCR从水稻扩增出XIOsPR10基因。原核表达水稻XIOsPR10基因的产物具有RNase活性，可以用于RNA的酶切降解；通过水稻遗传转化，获得的XIOsPR10基因超表达转基因水稻植株，提高了水稻对细菌性条斑病的抗性，说明水稻XIOsPR10基因可以用于水稻细菌性条斑病防治。
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