公开(公告)号：CN105624176A

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201610028141.3

申请日：2016-01-15

Applicant: 厦门大学

Inventor： 何宁 ,  陈震 ,  王志 ,  王远鹏 ,  李清彪 ,  沈亮

IPC: C12N15/54 ,  C12N15/75 ,  C12P19/04 ,  C02F3/34 ,  C02F101/20 ,  C02F101/30

CPC classification number: C12N9/1241 ,  C02F3/34 ,  C02F2101/20 ,  C02F2101/308 ,  C12N15/75 ,  C12N2800/108 ,  C12N2800/60 ,  C12Y207/07009

Abstract: 过表达尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因的工程菌及构建，属于基因工程及微生物发酵技术领域。克隆了多糖絮凝剂合成途径的关键酶尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因，利用大肠杆菌－芽孢杆菌穿梭质粒构建重组表达载体。通过电转化的方法将重组质粒导入到地衣芽孢杆菌，构建了重组地衣芽孢杆菌HN301-2，构建的重组地衣芽孢杆菌比出发菌株的多糖絮凝剂产量提高了15.6％，发酵液絮凝活性提高了70％。可望用于多糖絮凝剂的工业化生产，提高产量，降低成本。

公开(公告)号：CN105624176B

公开(公告)日：2019-02-05

申请号：CN201610028141.3

申请日：2016-01-15

Applicant: 厦门大学

Inventor： 何宁 ,  陈震 ,  王志 ,  王远鹏 ,  李清彪 ,  沈亮

IPC: C12N15/54 ,  C12N15/75 ,  C12P19/04 ,  C02F3/34 ,  C02F101/20 ,  C02F101/30

Abstract: 过表达尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因的工程菌及构建，属于基因工程及微生物发酵技术领域。克隆了多糖絮凝剂合成途径的关键酶尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因，利用大肠杆菌－芽孢杆菌穿梭质粒构建重组表达载体。通过电转化的方法将重组质粒导入到地衣芽孢杆菌，构建了重组地衣芽孢杆菌HN301‑2，构建的重组地衣芽孢杆菌比出发菌株的多糖絮凝剂产量提高了15.6％，发酵液絮凝活性提高了70％。可望用于多糖絮凝剂的工业化生产，提高产量，降低成本。