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公开(公告)号：CN106267202A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610805311.4
申请日：2016-09-07
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: A61K41/0052 , A61K41/0057 , A61K49/0065 , A61K49/0093 , B82Y5/00 , A61K2300/00
Abstract: 具有光热/光动力治疗性能的金纳米棒复合载体及其制备。所述金纳米棒复合载体以金纳米棒为核，二氧化硅为壳层，在壳层外表面修饰光动力治疗的近红外荧光染料。制备：将氯金酸溶液与十六烷基三甲基溴化铵溶液混合，加入硼氢化钠冰水混合溶液得纳米金种子溶液A；在二元表面活性剂溶液中加入硝酸银溶液和氯金酸溶液，反应后加入盐酸得溶液B，再加入抗坏血酸和溶液A，反应后得金纳米棒；将正硅酸乙酯甲醇溶液和氨丙基三甲氧基硅烷甲醇溶液加入金纳米棒溶液中得复合纳米粒子；向近红外荧光染料中加入1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐，再加入N-羟基琥珀酰亚胺得溶液C；将复合纳米粒子溶液与溶液C混合即得产物。
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公开(公告)号：CN119925587A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510144397.X
申请日：2025-02-10
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K39/29 , A61K47/64 , A61P35/00 , A61P37/04 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12R1/19
Abstract: 一种仿生个性化原位肿瘤疫苗及其制备与使用方法，属于材料科学技术领域。通过增效设计，以HBc VLPs为载体，融合表达蜂毒肽Melittin、促吞噬肽Tuftsin、肿瘤细胞靶向肽RGD和M2巨噬细胞靶向肽M2pep，并在MIR区设计MMP‑2酶切位点，使其在肿瘤微环境中实现酶响应裂解，形成肿瘤疫苗。充分利用蜂毒肽诱导肿瘤细胞坏死或凋亡的效果，以及病毒样颗粒促进巨噬细胞分泌促炎细胞因子，使M2型巨噬细胞复极化为M1性巨噬细胞的性质，仿生溶瘤病毒的免疫机制，旨在解决肿瘤相关抗原少，免疫佐剂效率和抗原淋巴结富集度低的问题。
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公开(公告)号：CN119792246A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510035514.9
申请日：2025-01-09
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/52 , A61K47/69 , A61K47/59 , A61K47/46 , A61K31/365 , A61K31/56 , A61K31/585 , A61K31/785 , A61P1/16 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 一种肝靶向的外泌体聚多巴胺硅纳米载药系统及其制备方法与应用，涉及炎症微环境靶向控释药物递送领域。本发明系统由外泌体、活性氧响应键修饰的介孔二氧化硅、PDA和抗炎药物组成，能显著地增加天然药用化合物如TB的水溶性、提高生物利用度，并能实现体内外特异靶向炎症部位及高效进行肝脏保护和肝炎治疗的效果，显著降低TB的生物毒性，极大提高安全性，有望应用于天然药用化合物如TB的安全高效急性肝损伤治疗及预防，从而为其它天然产物单体的临床应用提供纳米技术递送策略，在急性肝炎及急性肝损伤的精准治疗及预防保健领域有着重要的基础研究意义和预临床应用价值。
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公开(公告)号：CN109893658A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910051159.9
申请日：2019-01-18
Applicant: 厦门大学 , 厦门科厦技术有限公司
IPC: A61K47/42 , A61K9/10 , A61K31/357 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种水飞蓟素混悬液助悬剂及其应用，该MrpC蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO 01所示。本发明中的MrpC蛋白作为助悬剂可得到质量稳定的水飞蓟素混悬液，于观察2h内，沉降体积比不低于0.9，具有良好的助悬性能。
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公开(公告)号：CN101260135A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200810070919.2
申请日：2008-04-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C07H19/073 , A61P35/00
Abstract: 一种高级脂肪酸齐多夫定酯的合成方法，涉及一种齐多夫定酯，尤其是涉及一种新型前体药物高级脂肪酸齐多夫定酯的合成方法。提供一种产率较高，适合工业化生产的高级脂肪酸齐多夫定酯的合成方法。将高级脂肪酸和N，N－二甲基－4－氨基吡啶溶于有机溶剂中，再加入氯甲酸酯和一种碱，反应得到混酐；将齐多夫定、N，N－二甲基－4－氨基吡啶和一种碱加入溶剂中，再加入混酐反应，得到产物高级脂肪酸齐多夫定酯。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102659894B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210100100.2
申请日：2012-04-06
Applicant: 厦门大学
IPC: C07J41/00 , A61K47/28 , A61K9/127 , A61K31/7072 , A61P31/18
Abstract: 一种六碳糖酯及其合成方法与用途，涉及一种六碳糖酯。六碳糖酯的分子通式为C36+m+nH60+2m+2nN2O10。将α，ω-二胺和Boc酸酐溶于有机溶剂中，反应得化合物1；将化合物1、胆固醇氯甲酸酯和碱溶于有机溶剂中，反应得化合物2；将乙酰氯、化合物2溶于有机溶剂中，反应得化合物3；将化合物3、α，ω-二酸酐溶于有机溶剂中，加入碱，反应得化合物4；将2，3，4，6-四-O-苄基-六碳糖、化合物4、缩合剂溶于有机溶剂中，加入碱，反应得化合物5；将化合物5、Pd/C溶于有机溶剂中，反应得化合物6(D-六碳糖基-4[(4-{[(胆甾烷-3-氧基)羰基]氨基}A基)氨基]-4-羰基B酯)。
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公开(公告)号：CN103193748A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310106920.7
申请日：2013-03-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D311/30 , C07D311/40
Abstract: 从野菊花中分离制备刺槐素单体的方法，涉及野菊花的加工方法。提供一种分离效率高、回收率高的采用高速逆流色谱法从野菊花中分离制备刺槐素单体的方法。1）制备构成固定相、流动相的溶剂体系，所述溶剂体系由正己烷、乙酸乙酯、甲醇、水组成；2）先使高速逆流色谱仪填充固定相，然后调节流动相流速及主机转速，再泵入流动相并平衡；3）由进样阀进样；4）收集目标组分，经减压蒸干后重结晶，即得刺槐素单体。
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公开(公告)号：CN109966503A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910052568.0
申请日：2019-01-18
Applicant: 厦门大学 , 厦门科厦技术有限公司
IPC: A61K47/42 , A61K31/192 , A61K9/10 , A61P29/00 , C07K14/405 , C12N15/31
Abstract: 本发明公开了一种布洛芬混悬液助悬剂及其应用，该MrpC蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO 01所示。本发明中的MrpC蛋白对布洛芬的助悬能力远远大于甲基纤维素，并且优于黄原胶。
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公开(公告)号：CN102659894A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210100100.2
申请日：2012-04-06
Applicant: 厦门大学
IPC: C07J41/00 , A61K47/28 , A61K9/127 , A61K31/7072 , A61P31/18
Abstract: 一种六碳糖酯及其合成方法与用途，涉及一种六碳糖酯。六碳糖酯的分子通式为C36+m+nH60+2m+2nN2O10。将α，ω-二胺和Boc酸酐溶于有机溶剂中，反应得化合物1；将化合物1、胆固醇氯甲酸酯和碱溶于有机溶剂中，反应得化合物2；将乙酰氯、化合物2溶于有机溶剂中，反应得化合物3；将化合物3、α，ω-二酸酐溶于有机溶剂中，加入碱，反应得化合物4；将2，3，4，6-四-O-苄基-六碳糖、化合物4、缩合剂溶于有机溶剂中，加入碱，反应得化合物5；将化合物5、Pd/C溶于有机溶剂中，反应得化合物6(D-六碳糖基-4[(4-{[(胆甾烷-3-氧基)羰基]氨基}A基)氨基]-4-羰基B酯)。
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公开(公告)号：CN101260135B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200810070919.2
申请日：2008-04-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C07H19/073 , A61P35/00
Abstract: 一种高级脂肪酸齐多夫定酯的合成方法，涉及一种齐多夫定酯，尤其是涉及一种新型前体药物高级脂肪酸齐多夫定酯的合成方法。提供一种产率较高，适合工业化生产的高级脂肪酸齐多夫定酯的合成方法。将高级脂肪酸和N，N-二甲基-4-氨基吡啶溶于有机溶剂中，再加入氯甲酸酯和一种碱，反应得到混酐；将齐多夫定、N，N-二甲基-4-氨基吡啶和一种碱加入溶剂中，再加入混酐反应，得到产物高级脂肪酸齐多夫定酯。
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