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公开(公告)号：CN109894174A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910083653.3
申请日：2019-01-29
Applicant: 厦门大学
IPC: B01L3/02
Abstract: 本发明公开了一种便携式单微粒移液器及单微粒捕获方法。便携式单微粒移液器包括芯片和外接流体控制单元，其中该芯片结构包括双通路型微流体通道、颗粒捕获区域、正负压接口。该移液器使用步骤包括：(1)将移液器一端浸没于颗粒悬浮液样品中，使用外接流体控制装置产生负压吸取颗粒悬浮液样品。(2)将移液器转移至清洗液中，再次通过负压，吸取清洗液，用于洗去多余的颗粒样品。(3)向正压接口通入正压，一次性将含有单微粒的液体压出。本发明可应用于生物、化学、医疗诊断、测序等研究应用领域。
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公开(公告)号：CN107449927B
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201710670159.8
申请日：2017-08-07
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N35/00
Abstract: 本发明公开了一种3D集成纸芯片及可视化快速定量检测靶标方法，本发明将信号识别、探针分离、信号转导与放大以及信号输出集成3D纸芯片上，可实现对靶标的快速可视化定量检测。本发明利用靶标和信号识别分子的特异性结合，引发信号放大探针的释放。同时，利用微球和滤纸孔径大小的差异，实现被释放的信号放大探针和固定在微球表面探针的分离。再通过折叠3D纸芯片装置，实现探针的转移，进而触发酶的级联反应，最终以距离最为信号输出方式。本发明具有检测快速，操作简单、价格低廉、高度集成化以及不需要对样品进行复杂前处理等优点。
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公开(公告)号：CN109920482A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910084542.4
申请日：2019-01-29
Applicant: 厦门大学
IPC: G16B25/00 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明涉及一种分析单细胞内含物的方法。所述的方法主要步骤包括：1、利用便携式单微粒移液器，制备装载有单个编码微球的96或384孔板。2、利用荧光激活流式分选仪器分选单细胞、或用移液器分离稀有细胞至微孔板，实现单细胞与单微球快速一对一配对。3、利用编码微球将单个细胞的内含物信息转化为DNA序列信息，并结合高通量测序技术以及生物信息学对测序数据进行分析。本发明方法可以实现单个编码微球的高效、稳定的低成本分离，具有技术门槛低、克服泊松分布、靶标范围广、通量可控、成本低等优势。并且，所发展的单微粒移液器也可用于稀有细胞的捕获和测序，可广泛应用于基础研究及临床诊断单细胞分析等领域。
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公开(公告)号：CN107449927A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710670159.8
申请日：2017-08-07
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N35/00
CPC classification number: G01N35/00069
Abstract: 本发明公开了一种3D集成纸芯片及可视化快速定量检测靶标方法，本发明将信号识别、探针分离、信号转导与放大以及信号输出集成3D纸芯片上，可实现对靶标的快速可视化定量检测。本发明利用靶标和信号识别分子的特异性结合，引发信号放大探针的释放。同时，利用微球和滤纸孔径大小的差异，实现被释放的信号放大探针和固定在微球表面探针的分离。再通过折叠3D纸芯片装置，实现探针的转移，进而触发酶的级联反应，最终以距离最为信号输出方式。本发明具有检测快速，操作简单、价格低廉、高度集成化以及不需要对样品进行复杂前处理等优点。
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