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公开(公告)号：CN106771136A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611159534.4
申请日：2016-12-15
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/535 , G01N33/542 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/535 , G01N33/542 , G01N33/54326 , G01N33/54346
Abstract: 本发明公开了一种基于距离检测靶标的集成化ELISA芯片及其检测方法，该芯片设有多个水相腔和油相腔，该水相腔和油相腔交替排列为一行，且前后的腔体互相连通，水相腔设有水相进口，油相腔设有油相进口，最左边的水相腔和一染料腔连接，该染料腔另设有第三进口；染料腔和一染料气柱通道连通，染料气柱通道旁设有刻度。本发明将繁琐的免疫实验步骤、清洗步骤、距离信号输出集成到一块微流控气动芯片上，可用于对蛋白、细胞等多种靶标的高灵敏定量即时检测。
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公开(公告)号：CN109722385B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201910083604.X
申请日：2019-01-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种用于操控和配对单微粒的微流控芯片。所述芯片，包括通道层和控制层。所述的通道层包括多个捕获和转移单微粒的单元，每个单元由捕获流道，捕获腔室，捕获缝隙，转移流道，配对腔室，配对缝隙组成。所述的控制层位于捕获流道和配对流道的下方，与捕获流道和配对流道垂直并由隔膜隔离开。本芯片可高效率，精确操控单微粒的捕获和转移，并且经过不同轮数的单微粒捕获和转移后，可实现高通量，高效率的单微粒配对，且配对微粒的数量和种类可控。可广泛应用于单细胞的隔离与培养，单细胞异质性分析，多细胞共培养，多细胞相互作用及潜在机理的揭示等。
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公开(公告)号：CN109894174A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910083653.3
申请日：2019-01-29
Applicant: 厦门大学
IPC: B01L3/02
Abstract: 本发明公开了一种便携式单微粒移液器及单微粒捕获方法。便携式单微粒移液器包括芯片和外接流体控制单元，其中该芯片结构包括双通路型微流体通道、颗粒捕获区域、正负压接口。该移液器使用步骤包括：(1)将移液器一端浸没于颗粒悬浮液样品中，使用外接流体控制装置产生负压吸取颗粒悬浮液样品。(2)将移液器转移至清洗液中，再次通过负压，吸取清洗液，用于洗去多余的颗粒样品。(3)向正压接口通入正压，一次性将含有单微粒的液体压出。本发明可应用于生物、化学、医疗诊断、测序等研究应用领域。
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公开(公告)号：CN106885897A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710223365.4
申请日：2017-04-07
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/50
CPC classification number: G01N33/50
Abstract: 本发明公开了一种基于距离变化信号输出的可卡因便携检测装置及方法，包括(1)装置搭建；(2)设计并合成可卡因核酸适体、链A和链B，并通过化学方法在链A、链B修饰上丙烯酰胺单体；(3)形成线状高分子聚合产物PS‑A、PS‑B；(4)将PS‑A、PS‑B、铂纳米颗粒、可卡因核酸适体链组装成水凝胶；(5)往水凝胶中加入可卡因样品液并于摇床上孵育反应；(6)吸取上清解胶液加入到含过氧化氢的检测装置的产气部分，迅速盖上管盖并连接长硅胶管，开始记时；(7)反应时间结束，拔下长硅胶管，用刻度尺测量染料移动距离，再结合标准曲线计算相应的可卡因浓度。该方法具有操作简单、装置搭建方便快捷、价格低廉、反应快速等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108535228A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810289478.9
申请日：2018-04-03
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及一种从孕妇外周血中分离游离胎儿细胞的方法。该方法利用微流控芯片的细胞分离作用以及特异性亲和识别原理，实现了孕妇外周血中游离胎儿细胞(胎儿有核红细胞、滋养层细胞等)的高效率、高纯度捕获分离。在微流控芯片内，设计了具有特定几何排布方式的微阵列结构，以及修饰上具有亲和识别作用的分子基团如核酸适体、抗体、多肽等。调节微阵列结构的参数，可以调控不同尺寸的胎儿细胞与微阵列的碰撞效率，进而实现不同尺寸胎儿细胞的捕获富集。
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公开(公告)号：CN109920482A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910084542.4
申请日：2019-01-29
Applicant: 厦门大学
IPC: G16B25/00 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明涉及一种分析单细胞内含物的方法。所述的方法主要步骤包括：1、利用便携式单微粒移液器，制备装载有单个编码微球的96或384孔板。2、利用荧光激活流式分选仪器分选单细胞、或用移液器分离稀有细胞至微孔板，实现单细胞与单微球快速一对一配对。3、利用编码微球将单个细胞的内含物信息转化为DNA序列信息，并结合高通量测序技术以及生物信息学对测序数据进行分析。本发明方法可以实现单个编码微球的高效、稳定的低成本分离，具有技术门槛低、克服泊松分布、靶标范围广、通量可控、成本低等优势。并且，所发展的单微粒移液器也可用于稀有细胞的捕获和测序，可广泛应用于基础研究及临床诊断单细胞分析等领域。
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公开(公告)号：CN109722385A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201910083604.X
申请日：2019-01-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种用于精确操控和配对单微粒的微流控芯片。所述芯片，包括通道层和控制层。所述的通道层包括多个捕获和转移单微粒的单元，每个单元由捕获流道，捕获腔室，捕获缝隙，转移流道，配对腔室，配对缝隙组成。所述的控制层位于捕获流道和配对流道的下方，与捕获流道和配对流道垂直并由隔膜隔离开。本芯片可高效率，精确操控单微粒的捕获和转移，并且经过不同轮数的单微粒捕获和转移后，可实现高通量，高效率的单微粒配对，且配对微粒的数量和种类可控。可广泛应用于单细胞的隔离与培养，单细胞异质性分析，多细胞共培养，多细胞相互作用及潜在机理的揭示等。
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公开(公告)号：CN107442191A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710855088.9
申请日：2017-09-20
Applicant: 厦门大学
IPC: B01L3/00
CPC classification number: B01L3/5027 , B01L3/502753 , B01L2200/10 , B01L2300/0887 , B01L2300/12 , B01L2300/166 , B01L2400/0409
Abstract: 本发明公开了一种用于油包水液滴生成的离心式微流控芯片。其芯片结构包括通道层和封闭层。其微流控芯片通道结构包括水相储存区、连接通道、液滴生成区和液滴收集区。其操作步骤包括：(1)在水相区加入一定体积的水相样品，在液滴收集区加入一定体积的油相。(2)离心，生成液滴，液滴在液滴储存区自动收集。该发明可应用于生物、化学、医疗诊断等研究应用领域。
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